бавлением твердого NaHCOj. По окончании реакции раствор охлаждают до комнатной температуры, подкисляют концентрированной MBj до рН 2-2,5 и оставляют на 1 сутки в холодильнике при 0-5 С, При этом выпадает непрореагировавшая аспара- гиновая кислота, которую отфильтровывают, а к фильтрату приливают 500 мл метпнопа. Выпадает белый кристаллический осадок ДПДЯК, которую перекристаллизовывают из- смеси воды и метанола..1:5 и сушат иа воздухе при 80-100°С, выход 4.0 г (25%), г. пл. 189-191°С.
Найдено,%; С 43,30; Н 5,79,N 9,26.
..н,,м,о
Вычислено,%: С 43,14,- Н 5,88; N9,15
Для нового соединения характерно иное соотношение констант устойчивости комплексов различных металлов по сравн1ению с такими известными комплексонами, как эгилендиаминтетрауксуснай кислота (ЭДТА) и нитрилтриуксусная кислота (НТА), всйед-. ствие чего для них характерна значительно большая специфичность действия в otHome НИИ некоторых металлов. Кроме того, комплексокы этого типа обладают значительно большей (эастворимостью в воде при низких значениях рН. Результаты приведены Б таблице. I
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Диэтилентриамин- -триянтарная кислота в качестве комплексона | 1979 |
|
SU771088A1 |
| Гептаметилендиамин N,N,N,N-тетрауксусная кислота как комплексон | 1979 |
|
SU854926A1 |
| Нонаметилендиамин N,N,N,N'-тетрауксусная кислота в качестве комплексона | 1979 |
|
SU857116A1 |
| DL-1,2-диаминопропионовая-N',N ,N',N -тетрауксусная кислота в качестве комплексона | 1979 |
|
SU822503A1 |
| -2,3-Диаминобутан- -дималоновая кислота в качестве комплексона | 1976 |
|
SU598880A1 |
| Мезо-2,3-диаминобутан- -диянтарная кислота в качестве комплексона | 1978 |
|
SU785302A1 |
| N,N,N',N'-тетра-[ @ -5-тетразолил (Iн)-этилен-ЭТИЛЕНДИАМИН ТРИГИДРОНИТРАТ ДИГИДРАТ В КАЧЕСТВЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ | 1980 |
|
SU910625A1 |
| Бис-(2-аминоэтиловый эфир) дималоновая кислота в качестве комплексона | 1978 |
|
SU742427A1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2018 |
|
RU2719464C2 |
| ПРОИЗВОДНОЕ БИСАМИДОВ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2020 |
|
RU2815401C2 |
0,21 0,12 3,5
Как видно из приведенных данных, растворимость ДПДЯК в 15-20 раз превышает растворимость таких широко используемых комплексонов, как ЭДТА и НТА, что предстаеляет большой интерес для аналитической химии и технологии легко гидролизующихся элементов, таких как торий, скандий и т. д.
Если разность логарифмов констант устойчивости комплексов ртути и меди составляет для ЭДТА 3,0 и для НТА 2,5, то для ДПДЯК эта разность равна 5,0, что указывает на специфичнос1ъ этого комплексона в отношении ртути.
Наоборот, устойчивость комплексов кальция с ДПДЯК чрезвычайно низка, что является полезным свойством этого комплсона при применении его в медицине для выведения токсичных металлов (например, ртути и меди) из организма человека или животных, когда слишком высокая устойчивость комплексов кальция вызывает ряд нежелательных побочных эффектов.
Комплексы ДПДЯК с медью, никелем, кобальтом и некоторыми другими металла10,7
18,8
21,8
13,0
15,5
6,4
17,1
2,8
ми имеют интенсивную окраску, что может быть ; использовано для фотометрического определения этих металлов. Как реагент для фотометрического анализа ДПДЯК
имеет преимущество перед часто используемой для этих целей ЭДТА, так как коэффициенты молярного погашения комплексов ДПДЯК в 1,5-2 раза больше, чем комплексов ЭДТА.
ДПДЯК может .быть использована также для обычного комплексонометрического определения большинства металлов, так как устойчивость их комплексов для этого достаточно велика (исключение составля-
ют щелочноземельные металлы Формула изобретения
1,3-Диаминопропан- .N , N-диянтарная кислота формулы
HOOC-CH-NH-CH.-OH -CHj-NH-CH-COOH
ноос-сн сн-гсоон
в качестве комплексона.
558905
56
Источники информации, принятые во вни-2. Авторское свидетепьстгюМЬ111252,
мание при экспертизе:кп. С 07 С 101/30, 17.01,72.
