Способ приготовления катализатора для конверсий окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот Советский патент 1977 года по МПК B01J37/02 

25%-ного раствора нитрата алюминия, в течение 0,5 час постепенно добавляют 4,3 п 15%-ного раствора хромата аммония, контр пируя рН раствора и добавпяя 0,6 п аммиач ной воды (25% аммиака) до рН 7,0. При перемешивании нагревают пупьпу до 6О70 С, выдерживают 2 час, фильтруют, сушат осадок 3-4 час при 14О-160°с, прокаливают 4-6 час при 350-400 С, охлаждают, добавляют графит (из расчета 2% в ГОТОВОМ; -.катализаторе) и таблетируют; Готовый катализатор содержит (в вес%) 36.0 СиО,34,2 .,OJ, 27, 2 графита. П р и м е р 2. Приготовление катализатора КПВС-2. В обогреваемый аппарат с мешалкой заливают 1 л раствора нитрата меди и при перемешивании добавляют 192,5 г мелкодисперсного порошка активной окиси алюминия {ГОСТ 8136г56), при интенсивном перемешивании прогревают пульпу до 80-9G С, выдерживают 2-3 час при этой температуре, охлаждают до ЗО-40 О добавляют 3,3 л 15%-.ного раствора хромата аммония и к концу осаждения доводят рН смеси до 7,0, добавляя О,5 л аммиачной воды. Затем контактную смесь подогревают, выдерживают, фильтруют, сушат, прокаливают, добавляют графит и таблетируют, как в примере 1. Готовый катализатор содержит (в вес.% 35,7CMO,37,,,25, и 2 графита. П р и м е р 3, Приготовление катализатора КПВС-3. В обогреваемый аппарат с мешалкой заливают 1 л 45%-ного раствора нитрата меди и при перемешивании добавляют 152,5 г порошка активной окиси алюминия, подогревают и выдерживают, как в примере 2. Ие охлаждая смесь, добавляют 0,9 л 25%-ного раствора нитрата лЮ1 гания и всю пульпу перемешивают еще 2-3 час. После охлаждения до 30-40 С в смесь добавляют 3,2 л 15%-ного раствора хромата аммония, доводят рН до 7,0 аммиачной водой, подогревают, выдерживают, сушат, прокаливают и таблетируюг аналогично примеру 1. Готовый катализатор содержит (в вес.%)1 32,1СиО,35,,30, и 2 графита. Полученные катализаторы используют для конверсии окиси углерода и гидрирования бутиловых эфиров жирных кислот в идентичных условиях. Полученные результаты приведены в таблице. Конверсию окиси углерода (начальная концентрация окиси углерода 18%) проводят при 240 С, отношении пар:газ, равном 1, и объемной скорости сухого газа 200О час . Гидрирование бутиловых эфиров жирных кислот проводят при температуре 240 С давлении ЗООО атм и объемной скорости жидкости 0,4.