Способ выделения окситрихлорида ванадия из продуктов производства четуреххлористого титана Советский патент 1977 года по МПК C01G31/00 C01G23/02 C22B9/02 

выше -lOO С кристаллизуется, опускается вниз по колонне противоточной кристаллиза ции,л его-выводя т в виде чистого продукта. Пример. Ибхолную смесь, содержа щую 5% окситрихлорида ванадия, подают в прогивоточную t кристаллизационную колонку, где происходит кристаллизация на стенках кристиллизатора при (-100) (-120)°С. Кристаллы, объединенньте окситрихлоридом ванадия, движутся вниз, а жид костЬг обогащенная окситрихлоридок ванадия до 8О%, выводится сверху из колонны и подается в куб колонны ректификации. Из верхней части ректификационной колонны откдитрихлорид ванадия с концентрацией основного компонента 83-85% подается во вторую кристаллизационную колонну. Кристаллы окситрихлорида ранадия, образующиеся в кристаллизаторе при (-1ОО) (-12О)°С движутся вниз, а жидкость, содержащую примесь чегыреххлористого титан и других хлоридов, выводят из верхней части колонны. Чистый окситрихлорид ванади ВЫВОДЯТ из нижней часЛ колонны кряисталлизации. Формула изобретения Способ выделения окситрихлорида ванадия из продутов производства чегыреххлористого титана, включающий ректификацию отличающийся тем, Ч1чэ, с целью повыщения степени чистоты и выхода окситрихлорида ванадия, исходный продукт подвергают последовательно противоточной кристаллизации с коннентрироввнием окситрихлорида ванадия до 80-82%, ректификации и повторной кристаллизационной очистке окситрихлорида ванадия до содержания основного продукта 99,0г99,9% Источники информации, принятые во вни мание при экспертие: 1.Авторское свидетельство СССР № 133232, С 22 В 9/02, 03.05.62. 2.Отчет Гиредмета. Исследование в oS ласти разделения и глубокой очиспси летучих сое.динений ванадия и мышьяка, М., 1972, тема № 4-71-202, инв. 1020.