та добавляют эквимолярное количество 1-фенилизопропиламцна (считая на активные карбоксильные группы в цепях макромолекул) и перемешивают 1 час. Водные растворы полимерного производного 1-фенилизопрониламина подвергают фармакологическому изучению.
Пример. В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, термометром и трубкой для подачи инертного газа, загружают 75 мл 8%-ного раствора поливинилового спирта в воде с мол. весом 30000, 25 мл 10,12%-ного раствора глиоксалевой кислоты и 100 мл (5,6 моль) сер-ной кислоты. Реакционный раствор нагревают на водяной бане до 60°С и выдерживают при этой температуре 40 час. После окончания реакции гелеобразную реакционную массу диализуют 96 час дистиллированной водой, полученный водный раствор карбоксиформаля поливинилового спирта концентрируют отгонкой воды в вакууме. Концентрацию полимера в растворе определяют высушиванием навески раствора полимера в вакуум-сушилке при 50°С до постоянного веса. Концентрация полимера составляет 5,40 вес. %.
Содержание СООН - групп в полимере определяют потепциометрическим титрованием полученного водного раствора карбоксиформаля поливинилового спирта 0,02 н. водным раствором NaOH. Полимер содержит 15,9 мол. % СООН-групп.
В 60 мл полученного раствора карбоксиформаля поливинилового спирта (3,28 г полимера с степенью замешения ОН-групп на СООН-группы, равной 16,9 мол. %) вливают при интенсивном перемешивании раствор 0,734 г 1-фенилизопропиламина в 40 мл дистиллированной воды и продолжают перемешивание 1 час. Концентрация присоединенного к полимеру соленой связью 1-фенилизопропиламина в растворе 7,34 мг/мл, что соответствует 10,00 мг/мл сульфоната фенамина. Полученный раствор полимерного препарата 1-фенилизопропиламина используется для фармакологических исследований.
Полученные данные позволяют предположить, что полимерное производное 1-фенилизопропиламина пролонгирует стимулирующее действие этого препарата.
Формула изобретения
Способ получения полимерных солей 1-фенилизопропиламина путем взаимодействия 1-фенилизопропиламина и производных поливинилового спирта в водной среде, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента биологически активных веществ, в качестве производного поливинилового спирта применяют карбоксиацетали поливинилового спирта, например карбоксиформаль поливинилового спирта.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения полимера на основе -диэтиламиноэтилового эфира -амино-бензойной кислоты | 1968 |
|
SU290707A1 |
| ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЗАМЕДЛЕННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2128055C1 |
| Полимерные производные 5-(5-оксотетрагидрофурил-3-метил)-имидазола для использования в качестве препаратов м-холиномиметического действия | 1975 |
|
SU561725A1 |
| СШИТЫЕ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАЛИ | 2003 |
|
RU2316565C2 |
| КОМПОЗИЦИИ ДЛИТЕЛЬНОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ | 1999 |
|
RU2230550C2 |
| Способ получения полимерных форм 2-диметиламиноэтилового эфира п-бутил-аминобензойной кислоты | 1969 |
|
SU621684A1 |
| Полимеры,содержащие 9-антрилметильные группы,в качестве объектов для люминесцентных исследований и 9-антрилметилизоцианаты в качестве реагентов для синтеза ( @ )полимеров с люминесцирующими группами | 1982 |
|
SU1055127A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИВИНИЛАЦЕТАЛЕЙ | 2012 |
|
RU2505550C1 |
| ВСЕСОЮЗНАЯ __—.ГЛТ"'1Т''''^-'—H'jrvna .i^..^.i=,..V,- 1-, Гл41;.,.*1?,ЬЙА)(| ,^^l&;i^i;3T2Ha ГЛБА | 1973 |
|
SU372230A1 |
| СЕЛЕН-ПРОИЗВОДНОЕ N-ГИДРОКСИАМИДИНА АМИНОФУРАЗАНА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ ЖИДКИХ СРЕД | 2020 |
|
RU2741909C1 |
