Прядильный растор для получения волокон и пленок Советский патент 1977 года по МПК C08L1/12 C08K5/00 

Пример 1. Приготавливают 4,95- 5%-ный раствор триацетилцеллюлозы (ТАЦ) с прпивинилбутиралем СП 800-900(ПВБ) (весовое соотношение 99,5:0,5; 99:1; 98:2 и 95:5) в смеси метиленхлоридспирт (весовое соотношение 90:10) и после фильтрации отливают пленки и сушат на воздухе под колпаком. Далее определяют электризуем ость пленки на приборе ПЭТ-1

Соотношение ТАЦ: ПВБ

в CMGtCH

(прибор для определения электризуем ости ткани, пленки и др).

Аналогично отливают пленки из чистого ТАЦ и определ5пот их электризуемость.

Экспериментальные данные об изменении электризуемости пленок из ТАЦ в зависимости от количества добавок ПВБ йриведены в табл.1.

Таблица 1

Статический заряд, в

Кшс ввдно из табл. 1, при добавлении к ТАЦ пленки ГИВБ количество заряда на ней уменьшается, i Особенно значительно снижается заряд при добавлении 1-2% ПВБ от веса полимера - количество заряда в 1,7 раза ниже, чем котшчество его в пленке из чистойТАЦ. Снижение количества зарядов на триацетатной пленке | при добавлении ПВБ объясняется тем, что при Тренин ТАЦ и ПВБ заряжаются зарядами различного знака, сгёдсжательно, при трении модифицированной пленки на псеерхиостй Ьбразуются заряды противоположного знака, за счет чего происходит компенсация электрических зарядов, и общий заряд, таким образом, снижается. При псеышении KonniiecTBa ПВБ в пленке повышается количество статическогО электричества, что, очевидно, связано с терезарядкой образцов В накоплением наних зарядив противоположного знака. I, Получение волсжон по мокрому спосо

1ОО:О

Сухой

98:2

75 35

77 33 Пример 2. Смешивают ТАЦ с ПВБ в весовом соотношении 98:2. Из полученных смесей приготовляют прядильные растворы смеси метиленхлорид .г,. этил1жый спирт (весовое соотношение 9О;10) которые после полного растворения их руют и формуют волокна по мокрому способу. В качестве осадительной ванны используют изопропиловый спирт. Фильерная вытяжка равна 10%. цГ|лартификационную вытяжку - 6О% осуществляют в воде при температуре 60 ±1 С. Полученное волокно сушат на воздухе до воздушно-сухого состояния, затем определяют степень электризуемости до и пос;ю стирки на приборе ПЭТ-1. Стирку волокон осуществляют в 0, водном paqg-BOpe при температуре 6О65 С в течение 4О-45 мин. Полученные результанты приведены в табл. 2. Таблица 2

li Получение волокон по сухому способу

Пример 3, Смешивание ТАЦ с ПВБ в весовых соотношениях 98:2. Из смесей приготовляют i 19%-ные растворы в смеси метилеихлорид-спирт (90:1О). Растворы подвергают 3-кратной фильтрации и формуют волокна сухим способом на машине ПК-240 -И. Далее определяют электризуемость волокон до и после стирки.

Экспериментальные данные о электризуемости волокон из чистой ТАЦ и волокон из ТАЦ с добавкой ПВБ приведены в табл.2.

Как видно из табл. 2, электризуемосггь волокон, полученных по мокрому и сухому способам, с добавкой 2% ПВБ, равна соответственновО и 35 в. В то же время электризуем ость волокон из чистой ТАЦ, полученных по мсжрому и сухому способам, равна соответственно 135 и 75 в, т.е. элек:тризуемость TAU волокон о добавкой ПВБ (в обоих случаях) снимается примерно в 2 раза по сравнению с волсжном из чистой ТАЦ,..

После стирки модифицированное волокно из ТАЦ сохраняет пониженную электризуемость (см. табл. 2).

Формул аизобретения

Прядильный раствор для получения волокон и пленок, состоящий ;из ацетата целлюлозы, растворителя и антистатической добавки, отличающийся тем, что, с целью получения волокон и пленок с высоким антистатическим эффектом, устойчивых к мокрым обработкам, в качестве антистатической добавки раствор содержит поливинилбутираль СПчЗОО-ЭОО при следующем соотношении компонентов (в вес.%):

Ацетат целлюлозы4,95-19,0.

Поливинилбутираль0,05-1,0

РастворительОстальное.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

|1. Филкнковская Е. Ф., Серебряковой 3, Г. Текстильно-вспомогательные вещества в производстве химических волокон, изд. Химия, 197О г. стр. 43.

2, Редколлегия Узбекского химического журнала АН УЗ. ССР, Ташкент, изд, ВИНИТИ, 1971, 10 с, 353О-71 деп.