(54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИЮВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ
1
Изобретение относится к химическим средствам регулирования роста растений.
Известно использование этилена для контроля ростовых процессов 1 .
Известно также использование для изменения ростовых характеристик растений трихлорметил -диметокш - метил си лана 2.
С целью изыскания более зффективных рострегулнрующих средств предлагается состав, содержащий активное вещество и вспомогательные вещества и отличающийся тем, что в качестве активного вещества в нем-используется /3 - галогензтилсилан общей формулы
X-CH2 CH2-Sl-0-Il2
Y
где X - хлор или бром;
У - хлор или остаток
RI , Rj и Rj - независимо друг от друга алкиловые остатки, замещенные галоидом, алкЪкш, алкенилокси, фенокси, циклоалкилом, алкилшо, алкоксикарбонилом, гетероциклическим остатком и/или ди- и три - алкиламмонио алкиловые остатки, алкенил, или галогеналкенил, алкинил, диклоалкил, просто или многократно замещенные в соответствующем случае циано, нитро, аякилом, галогеналкилом, алкокси, алкилтао, апканоидом и/или алкоксикарбонилом фениловые остатки, замещенные в соответствующем случае просто или многократно алкилом, алкоко и/или галоидом бензиловые остатки;
.одан или несколько из Rj, Rj, Пз также
означают группу
-COR4,
где R4 - апкиловый, алкениловый или алкиниловый остаток, галогеналкиловый или галогеналкенил оный остаток, замещенный циклоалкилом
или фенилом алкиловьй или алкениловый остатсяс, причем фенил мбжёт-, быть замещен алкилом, алкокси и/или галоидом,, затем - алкоксиалкиловьш, алкоксикарбонилалкилов№, бензоилалкиловый или в соответствующем случае замещенный галоидом, низшим алкилом или алкокси фенилов ьш остаток и 5- или 6 - членный гетероциклический остаток, затем RI, Rj в значении -COR могут образовать .вместе с сосед}шми атомами содержащую кремний насьпценн ю кии ненасьоценную
гетероциклическую систему.
Под алкиловыми остатками в указанной общей формуле следует понимать не разветвленные или разветвленные остатки с 1-18 атомами углерода, 1гапример: метил, этил, н - пропил, изопропил, в бутил, втор бутил, н - гекшл, н - октил, н -додецил, н - йктадецил и т.д. В частности неразветвленные и разветвленные алкиловые остатки с 1-8 атомами углерода образуют алкиловые заместители или алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и три - алкиламмонио или же алкокси карбониловые заместители алкилового остатка или фенилового остатка. Галогеналкиловые остатки представляют собой такие алкиловые остатки с 1-6 атомами углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом, как например трифторметил, 2 хлорэтил, 6 - хлоргексил и т.д.
Под aлкeнклoвы ш остатками понимают неразветвленные или разветвленные остатки с 3-18 атомами углерода, например: пропенил-, бутеНИЛ-, октенил-, деценил-, гептадеценил остатки. Эти алкениловые остатки могут быть просто или многократно замещены галоидом - фтором, хлором, бромом и/или йодом. Алкениловые остатки с 3-6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкешлокси - остатков. Алкиниловые преимущественно имеют . 3-8 атомов углерода в неразветвленной цепи, например, 2 - пропинил, 2 бутинил или 3 гексинил. Под циклоалифатическими остатками следует понимать моно- или полидиклические циклоалкиловые или циклоалкениловые остатки с 3-12 атомами углерода, например: вдклопропил, циклопентил, циклопентенил, циклогексеннл, бициклогептил и т.д.
Гетерощп лические 5- или 6 - членные радикалы R4 в качестве заместителей алкиловых остатков RI , R2 и РЗ могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот и/или кислород. Содержащие атом кремния гетероциклические системы, образуемые остатками RI и R2, включая тип -COR4, могут быть насыщенными или ненасыщенными (углеводородным мостиком является алкилен или алкенилен),
В качестве анионов ди- и три - алкиламмонио радикалов (которые можно рассматривать как формы солей диалкиламино - остатка) следует упомянуть, в частности, таковые галогенв о дородных кислот, алкилсульфоновых кислот и алкилфосфорных кислот.
/3 - Галогенэтилсиланы воздействуют на рост частей растений как под землей, так и над ней, они не фитотоксишы в обышых рабочих концентрациях и обладают лишь незначительной токсичностью относительно теплокровных. Действующие начала не вызьшают морфологических изменений илиповреждений, которые могли бы привести к гибели рас1«ния. Соединения не мутагенны. Их действие отличается от действия гербицидов и удобрений и более всего соответствует результатам, которые достигаются при применении этилена. (Известно, что само растение на разных стадиях развития вырабатьшает в разлишюй мере этилен, в частности
0,0 процесса созревания плодов, во время него и в конце периода роста при опадании плодов и листьев.)
Предлагаемые |3 - галогензтилсиланы в качестве
действующих начал оказьшают на различных стадиях развития растений стимулирующее или замедляющее действия на их рост. Вследствие очень больщой устойчивости новых действующих начал составы, включающие их, не содержат никаких
стабилизирующих кислотных добавлений, кроме обычных наполнителей, диспергаторов, светостабилизаторов и антиокислителей, поэтому их можно применять без ограничений.
При помощи новых средств регулируют вегетативный рост и способность к прорастанию, образование цветков, развитие плода и образование разделительных тканей. У однодольных растений наблюдается повышение кущения и разветвления при одновременном уменьщении роста в высоту.
Кроме того, у подвергшихся обработке растений наблюдается укрепле1ие опорной ткани стебля, у некоторых видов значительно уменьшается образование боковых побегов, а у фикусов происходит усиление вьщеления латекса. Как показьюают
опыты, предлагаемые соединения сгамулируют образование корней у саженцев и штеклингов, а также образование клубней у картофеля, вызьшают прорастание спящего корневища, что особенно важно для разлшшых многолетних сорных трав, таких как
пырей, джонсонова трава и другие, которые затем легко уничтожить гебицидами. Способность к прорастагшю семян и клубней, например посадочного картофеля и бобовых, повышается при низких концентрациях соединений и затормаживается при
высоких. С их помощью можно регулировать сроки цветения и количество цветков у многих декоративных и культурных растений (например, у ананасов), У тьшв равновесие цветков перемещается в пользу женских. Они ускоряют и улучшают созревание и окраску плодов, например, яблок, груш, персиков, помидоров, бананов и ананасов, при этом образование отделительной ткани значительно облегчает опадание плодов и листьев. Применяя высокие концентрации соединений, добиваются опадания листьев у декоративных растений, таких как хризантемьг, рододендрон, гвоздики и розы.
Эффективность и характер действия соединений зависят от различных факторов - от времени
применеш1я относительно стадии развития растения, от рабочей концентрации, от вида растений и т.д.
Действующие начала применяют в твердом виде или в виде жидкостей и обрабатьшают либо надземные части растений, либо почву, либо ее поверхность. Предпочтительнее обрабатьшать надземные части растений растворами или водными дисперсиями. Для обработки почвы, помимо растворов и дисперсий, применимы также пылевидные препараты, грануляты и специальные препараты для внесения в почву.
Рострегулирующее действие предлагаемых соединений можно улучшить добавлением органических или неорганических кислот или оснований, например уксусной кислоты и карбоната натрия.
Пример. Цитрусовые обрабатьшают растворами предлагаемых действующих тчал концентргщией от 0,2% до 0,4%. В результате опадание плодов значительно облегчается. Усилие, необходимое для снятия плода, у контрольных растений сост авляет 8,6 кг, а у обработанных - от 4,7 до 1,1 кг или его не требуется совсем.
Пример 2. Сегменты листьев фасоли погружаю в 0,002%-ный раствор действующего начала. Через 6 дней определяют число отделивщихся листьев - во всех пробах это 8 листьев из 9.
П р и м е р 3. В ноле под пленкой из пластика выращивают помидоры, и по достижении ими высоты 1,5 м верхущки побегов отрезают. Как только первые помидоры начинают краснеть, растения опрыскивают водными растворами препаратов из эмульсионных концентратов предлагаемых действующих веществ. Концентрация раствора 2000-4000 ррт. Через 10, 14 и 17 дней после обработки растений снимают спелые плоды с трех нижних зонтиков. У контрольных растений урожай шелых плодов с трех сборов достигает 52% от общего урожая, у обработанных - 61,2-85,2%,
П р и м е р 4. Из ветвей 12 - летних сливовых деревьев вырезают сегменты коры. Под и гад надрезами наносят раствор препарата, содержащего действующее вещество, ксилол и касторовое масло в соотношении 1:2:7. Через 4 недели вьщеливщуюся смолу удаляют и взвешивают.
На контрольных деревьях смолы нет, на обработанных ее вьщеляется от 0,31 до 1,81 г.
Препараты на основе предлагаемых соединений :приготовляют известными способами путем размальтания действзтощих начал указанной общей формулы и тщательного смещения с соответствующими наполнителями, а также инертными относительно действующих начал диспергаторами или растворителями.
Диспергирующиеся в воде концентраты действующих начал, т.е. смачивающиеся порощки, пасты и эмульсионные концентраты содержат обычно действующее начало, наполнитель, при необходимости стабилизирующие добавки, поверхностно-активные вещества, антивслениватели и растворители. Концентрация действующего начала в таких концентрациях составляет от 0,5 до 80%, разбавляют их до любой необходимой концентрации водой.
Смачивающиеся порошки и пасты получают, тщательно смещивая и размальгоая в соответствующих приспособлениях до однородного состояния действующие начала с диспергаторами и порошкообразными наполнителями. В качестве наполнителей используют: каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известняк, грит известняковый, атаклей, доломит, диатомейную землю, осажденную кремниевую
кислоту, силикаты щелочно-земельных металлов, натрий- и каяийалюминийсиликаты (полевые иша ты и слюда), сульфаты кальция и магния, (ясись магния, размолотые синтетические материалы,
удобрения (аммонийсульфат, аммонийфосфат, аммоний нитрат, мочевина), размолотые растительные вещества (зерновая мука, мука из древесной коры, из скорлупы орехов, порошок из целлюлозы, остатки растительных вытяжек), активньш уголь и
т.д. в отдельности или в смесят друг с другом.
В качестве диспергаторов можно использовать: продукты конденсации сульфонированного нафталина и сульфонированных производных нафталина С формальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а также соли щелочных и щелочно-земельных металлов аммония лигнинсульфоновой кислоты, алкиларилсульфонаты, соли щелочных и щелочно-земельных металлов дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфаты ширтов жирного ряда,соли сульфатированных гексадекаНОЛОВ, гептадеканолов, октадеканолов и соли супьфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда, натриевую соль олеилметилтаурида, датретичные ацетиленгликоли, диалкилдилаурилалшонийхлорид и жирнокислые соли щелочных и щелочно-земельных металлов.
В эти смеси добавляют стабилизирующие действующее начало вещества и/или нвионные, анионоактивные и катионоактивные соединения, гарантируняцие, например, прочность прилипания действующих начал к растениям или частям растеши (агенты прилипания и клеевые вещества) и/или лучщую смачиваемость (смачиватели). В качестве
клеевых веществ применяют олеино-известковую смесь, производные целлюлозы (метилцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу), оксиэтиленгликолевые эфиры моно- и диалкилфенолов с 5-15 этиленоксидными остатками на 1 молекулу и 8-9 атомами углерода в алкиловом остатке, лигнинсульфоновую кислоту и ее соли щелочных и щелочно-земельных металлов, полиэтиле нгликолевые эфиры, полигликоликолевые эфиры спиртов жирного ряда с 5-20 этиленоксидными остатками иа
1 молекулу и 8-18 атомами углерода в части спирта жирного ряда, продукты конденсации окиси этилена, окиси пропилена поливинилпирролидонов, поливиниловь1х Спиртов, продукты конденсации мочевины-формальдегида, а также латекс-продукты. Действующие начала смешивают, размалывают, просеивают и пропускают через сито вместе с вышеуказанными добавками, чтобы у смачиваЕОщихся порошков твердые составные части обладали величиной зерен от 0,02 до 0,04 мм, а у паст - не
более 0,03 мм.
При получении эмульсионных концентратов и паст используют, кроме диспергаторов, органические растворители и воду. В качестве растворителей приемлемы следующие: кетоны, бензол, ксилолы,
толуол, диметилсульфоксид и в диапазоне от 120 до
