(54) П-Л, сА .to -ТРИГИДРОПЕРФТОР-Н-АЛКОКСИСТИРОЛЫ В КАЧЕСТВЕ МОНОМЕРОВ ДЛЯ ТЕРМОСТОЙКИХ ПОЛИМЕРОВ
-1,1,5-тригидроперфтор-н-амилоксифенил)-карбинопа со скоростью 1 капля/сек в течение ЗО-40 NTOH с одновременной отгонкой сырого продукта. Дистиллят обрабагывают, как в примере 1, и получают 2,g71 (47,8%) целевого продукта, т.кип. 92-93 С/1 /1-1,5ммГпд° I,44l0ld 1,4450
Найдено, %: F 45,61; 45,9Oj MR) 61,03.
.
Вычиспено,%:,Р 45,51sMRj) 6О,92 Пример 3. п-1,1,7 -Тригидроперфто| - -геп токсис ти рол.
Смесь 0,6О60 г плавленного бисульфага калйя и 0,ОО83 г гидрохинона сплавляют в копбе Кяяйзена, нагревают при 23О-( 235, вакуумируют до остаточного давления мм и вводят 8,32 г (0,0184 моль метал- (п-1 Д, 7 Тригвдроперфтор-н-.гептоксифенил)карбинода со скоростью 1 капля/сек в течение 45-50 мин при одновременной от гонке сырого продукта. С дистиллятом иоотупают, как в примере 1, и получают 5,68 г (71%) целевого соединения, т.кип. 1051О60С/1-Г,5 1,418О; d/ 1,5514о
Найдено, %: F 52,4оГ52,7оГМ1 д 70,53.
5 10 2°Вычислено, %: F 52,53;iMRj) 7О,73.
Синтезированные стиролы, содержащие полифторалкоксильные заместители, пегко полимеризуются в присутствии инициаторов радикальной полимеризации.
При определении термостойкости на дери:Ватографе при скорости 6 град/мин : вьшсне но, что при ЗОО-400°С полимеры на осно :ве предложенных фторсодержащих стиролов теряют в весе в 1,5 2,5 раза меньиГе чем полимеры на основе нефторированных стиролов или ot , j8 ,fi -трифторстиролов.
Сравнительные данные по термостойкости некоторых полимеров приведены в таб:лице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Фторсодержащие стиролы как мономеры для получения термостойких полимеров | 1975 |
|
SU511311A1 |
| Способ получения дигалогенангидридов 2-алкоксиалкенилфосфонистых кислот | 1982 |
|
SU1033498A1 |
| Алифатические несимметричные фторированные -дикетоны в качестве комплексообразователей | 1975 |
|
SU729185A1 |
| Способ получения азотсодержащих полимеров на основе L-хлоракриловой кислоты | 1980 |
|
SU952857A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ ПОЛИФТОРАЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 2007 |
|
RU2346926C1 |
| (ПЕРФТОР-2-ТРИХЛОРМЕТИЛИЗОПРОПИЛ)АКРИЛАТ И ПОЛИМЕР НА ЕГО ОСНОВЕ | 2015 |
|
RU2603141C1 |
| СОПОЛИМЕР МАЛЕИМИДА, ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ УКАЗАННОГО СОПОЛИМЕРА И ТЕРМОСТОЙКИЕ КОМПОЗИЦИИ СМОЛ, СОДЕРЖАЩИЕ УКАЗАННЫЙ СОПОЛИМЕР | 2010 |
|
RU2513100C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ С ИМПРЕГНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2010 |
|
RU2565204C2 |
| ТЕРМОПЛАВКИЙ КЛЕЙ | 2013 |
|
RU2632207C2 |
| Способ получения полифтораллилокси-СОЕдиНЕНий | 1977 |
|
SU795452A3 |
-ctH-toV
35
-(iH-eHa
17
OCHa FgCiFgH
Г-ен-сна-
L-
oCH;,(6p2CiFg)Hi Г-сн-сн2-1
L. ,
OCiH2()2H
r-CF-6F2-l L 25
17,7
8,0
5,3
44,0
4,0
24,6
2,5
18,0
1,0
1,0
O,20,3
2,1
15,7
4,2
15,0 При определении гермосгойкости выяснено также, что 5О% массы полистиролы ;ira основе d. , ot , уЗ -трифторстиролов, нефторированные полимеры и полистнролы иа основе предложенных стиролов теряют в течение 30 мни при 342, 364 и 4ОО°С соот ветственно. Формула изобретения П-(jL , d t 63 -Тртгидроперфтор-н-алкоксисшролы общей формулы ОСН2(еР2СРг)пН где к - 1,2,3, в качестве мономеров для термостойких попнмерОв. Источники информации, принятые во вн мание при экспертизе 1 . Мвдорский Си др. Тер л1ческое да пожение органическт полимеров, М.,Мир 1967, с. 163.
