Способ получения сангвиритрина Советский патент 1977 года по МПК A61K35/78 

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения биологически активных соединений из растительного сырья. Иэг астен способ получения сангвиритрин из надземной части растений родамаклей например, маклейи сердцевидна (Macfeaya cordata wi(fd ),1Цтем экстрагирования дихлорэтаном в щелочнойсреде, обработки водным раствором серной кислоты и перекристаллизации Ij Однако такой способ не обеспечивает вы сокого выхода целевого продукта. С цепью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу-перекри таллизовывают смесь из водного органичес.кого растворителя - спирта в присутствии серной кислоты и нагревают. Пример. 1 кг измельченной травы маклейи сердцевидной Mocteoya cordata wiffd тщательно перемешивают с 0,4 л 10%-ного раствора аммиака и четыре раза экстрагируют дихлорэтаном. На каждые 1 кг сырья требуется 10 л растворителя. Каждую экслрахаию проводят 2 ч при перемешивании. Из каждого ди.хлорэтаиово1-о слива алкалоиды отдельно извлекают 10%-ной серной хислотой. На обработку одного слива бер)ут 0,12 л кислоты. После 5 мин перемешивания и 10-15 мин отстаивания отделяют верхний сернокислотный -слой с выпившим осадком бисульфатов четвертичных а/1калоидов. Дихлорэтановый экстракт повторно обрабатывают еще 3 раза по хОО мл 10%-ным раствором серной кислоты. Третью и четвертую порции кислот используют для извлечения алкалоидов из следующего дихлорэтанового экстракта. Первое и второе кислые извлечения с осадком объединяют и фильтруют на воронке Бюхнера, Осадок на фильтра про- . мывают 4О мл охлажденного ацетона (2 раза по 20 мл) и 15О мл эфира, а сушат в сушильном шкафу при 40-5О С и раст ракп- в порошок. 5 г технического продукта, полученното .вышеописанным способом, с содержанием 1суммы бисульфатов сангвинаринл и .хелеригрина 88%, растворяют в 15О мл смеси (1:1), состоящей из 1Х -ного водного раствора серной кислоты н 06%-ного спирта, ia гревают с обратным холодильником до пол ного растворения оранжевого осадка, фильтр ют в горячем состоянии через воронку Бюянера и фильтрат оставляют кристаллизоться в течение ночи в холодильнике, иыпавший осадок отделяют фильтрованием с ваку-умом, Промывают на фильтре 75 мл ацетона, Освобожденного от спиртов, и сушат на воздухе или в вакуум-сушильном шкафу при 40-5Р С. Получают 4,25 г гфепарата с содержа наем .в нем суммы бисульфатов сангвинарина и хелернтрина 98%. Содержание суммы бисульфатов алкалоидов в препарате определяют потенакометричвским титрованием водньт растворов рб парата водным раствором едкого натра. Применение предлагаемого Метода рчистки препарата без введения дополнительных операций поввояяет( увеличить выход действующих вешеств, повысить качество препара та. Способ легко воспроизводим, не требует больших затрат времени и расходов дорогих реактивов. Формула изобретения Способ получения са виритрйна из йадземной части растений рода макяей, например маклейи сердцевидной (Mttcfeat/oroi la wittd) путем экстрагирования дихлорэтаном в шеПочной среде, обработки водным раствором серной кислоты и перекристаллизации, о т пинающийся тем, что, с целью повышений выхода целевого продукта, пере кристаллйзовьшают смесь из водного opfaнического растворителя - спирТа в присутствии серной кислоты и нагревают. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе. 1. Химий -фармацевтйческий журнал. MJ, Медицина, № 2, 1968. с. 49.