Способ получения флавоноидов Советский патент 1977 года по МПК A61K35/78 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЛАБОНОИДОВ

I

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения биологически активных соединений из растительного сырья,

Известен способ получения флавоноидов д

желчегонного действия из травы ландыша дальневосточного водно-спиртовой экстракцией сырья, растворением остатки в воде, обработкойсмесью хлороформа и спирта, отделением водной фазы, сорбированием на полиамид-10 ной смоле и последующим высушиванием элюата J. j .

Цель изобретения - получение вешества, обладающего противовоспалительным и желчегонным действием.li

С этой целью измельченные сухие листья скумпий Коггигрии (Cotinum Cogg-ygrria Scop ) экстрагируют горячей водой, экстракт частично упаривают, гидролизуют серной кислотой при 9О-95 С, гидролизат обрабатыва-20 ют бутилацетатом, извлечение промывают водой .

П р к м е р. 30 кг измельченных сухах листьев скумпии коггигрий (Cotinum Coff yf по Scop) экстрагируют водопроводной водой при 80- 25

95 С в батарее из 4-х экстрактов 2 ч. Пек лучают 100л водного экстракта, его упариBaiOT в вакуум-циркуляционном аппарате при во С и давлении(62О мм рт.ст. до 2/3 первоначального объема. 78 л кубового остатка заливают в реактор для гидролиза и при работающей мешалке добавляют 0,64 л серной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 9О-95 С 1,5 час. Затем гидролизат о.хлаждакгг до ЗО С и для отделения целевого продукта аго обрабатывают 70 л бутилацетата. Через 30 мин отстаивания водный слой сливают, а эфирный слой четырежды (каждый раз по 70 л) промьшают водой до рН промывных вод 6,0. Промытый эфирный экстракт (44,2 л) упаривают до получения 4,5 л кубового остатка, разбавляют равным количеством воды и сноваупаривают до появле 1ия большого количества осадка, после чего упаривание прекращают и кубовый остаток сливают в кристаллизатор. Через 15 мин осадок отфильтровывают и промывают 100 мл воды, а раствор вновь упаривают в том же режиме до появления осадка. Через 15 мин фильтруют и промывают lOO мл воды. Осадки объединяют, эвгружают в реактор, заливают 3 п этанола я через 30 мин перемешивания фильтруют. Фшштрат перенсх:ят в выпарной аппарат, добавштат 3 л воды и проводят упарвввайвпф .вакуумом 62О мм рт.ст. при температуре не выше 60 С до появления осадка, nocaie чего упаривание прекращают. Кубовый оста ток сливают в кристаллизатор и через 15 М при 45-50 С отфильтровывают образовавшийся кристаллический осадок, промывают 10О мл воды, а затем сушат на воздухе или в. сушильном шкафу при ЗО С и циркулядии воздуха. Выход целевого продукта - 96 г. Готовый продукт - зеленовато-желтый микрокрис таллический порошок со слабым спедифическим запахам, слегка горького вкуса, р&створим в метиловом спирте, практически нерастворим в воде, бензоле, хлороформе. Проведенные фармакологические исслеования показали высокую противовоспалительную и желчегонную активность. Формула изобретения Способ получения фпавоноидов путем экстракции растительного сырья, обработки остатка органическим растворителем и упаривания, отличающийся тем, что, с целью получения вещества, обладающего противовоспалительным и желчегонным действием, измельченные сухие листья скумпии 1 :о гигрии i (CottnumCoggryjria Scop ) экстрагируют горючей водой, экстракт частично упаривают, гидролизуют серной кислотой при 90-95 С, гидролизат обрабатывают бутилацетатом, извлечение промывают водой. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе. 1. Авторское свидетельство СССР № 378245, кл. А 61 К 35/78, 1973.