, (RCO)oO
СН., сн-с Ez с-с-он СН„ сн-с с-с-OCOR. IK -iUCl- I
сн.
Оксиалкиловые эфиры винилэтинил-гидроксильную группу, можно этерикарбинолов (нолученные взаимодей-фицировать непосредственно кислостзием последних с полиалкоголями),тами: которые содержат еще первичную
СН:,сн,
СН,СН- С- С-С--ОСН.СН,ОН-ЬНСООН-. С.-:С C--OCHXH OCR.
1;
СИ,сн.
Пример 1. Получение ацетата диметилвинилэтинилкарбинола. К молекуле уксусного ангидрида, содержащего следы концентрированной серной кислоты, постепенно добавляют, при температуре 0° и непрерывном перемешивании, молекулу дкметилвинилэтинилкарбинола.
Смесь вь держивают несколько часов
сн.
при охлаждении ледяной водой, а заiтем при комнатной температуре. Продукт промывают водой и раствором
iсоды, сушат и перегоняют. Получается
ацетат диметилзинилэтинИ.1карбинола,
,;в виде бесцветной подвижной жидко:стн, с выходом 80-SSVo. Константы:
;температура кипения 59-60 при 7мм;
:«If 1,4650; 0,9453.
П р и м е р 2. Получение . ф т алата 3-оке и этилового эфира д и м е т и л в и И: и л э т и н и л к а р б ин о л а. Эквимолекулярная емесь l океиэтилового эфира диметилвинилэтинилкарбинола и порошкообразного фталевого ангидрида нагревают в растворе сухого бензола до темпе|}атуръ1 90-100° в течение нескольких ча ов. Бензол отгоняют; в остатке остается монофта.Гат р-оксиэтилового эфира диСН, СН-С ЕЕ С-С-ОСН,СН,ОСОСН.,
метилвинилэтинилкарбинола в виде густого прозрачного масла желтоватого цвета. Выход количественный.
Бензоат диметилвинилэтинилкарбинола, полученньп нагреванием последнего с хлористым бензоилом в растворе пиридина, имеет СоТедующие константы: Kpi -110-П1«; /ZD 1,5359.
i -ацетоксиэтиловый эфир дил-гетилвинилэтинилкарбинола
СН,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения простых эфиров винилэтинилкарбинолов | 1938 |
|
SU57133A1 |
Способ дегидратации винилэтинилкарбинолов | 1938 |
|
SU59896A1 |
Способ получения винилэтинилкарбинолов | 1938 |
|
SU57132A1 |
Способ получения эфиров винил-пропиловой и изопропил-пропиоловой кислот | 1938 |
|
SU57135A1 |
Способ получения производных уксусных кислот | 1973 |
|
SU627749A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ВИНИЛАЦЕТИЛЕНОВЫХСПИРТОВ | 1969 |
|
SU240235A1 |
Способ получения 1-оксадетиацефалоспоринов или их солей | 1977 |
|
SU1056903A3 |
Способ получения дигалогенангидридов 1-алкил-2-алкоксиэтенилфосфонистых кислот | 1983 |
|
SU1154285A1 |
Клеевая композиция | 1976 |
|
SU668332A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1Л-ТРИХЛОРЭТАНА | 1972 |
|
SU353412A1 |
представляет собой бесцветную подвижную л идкость со следующими константами: температура кипения 112-114 при 15 мм; по l,4658i dt 0,9801.
Все эти продукты полимеризуются, давая различные по своему характеру полимеры, в зависимости от природы соединения..
Описанные выше производные винилацетилена, взятые как в чистом виде, так и в смеси друг с другом, а равно в смеси с другими подходящими продуктами, могут применяться для:
а)получения различных лаков и пленкообразующих веществ;
б)склеивания стекла, древесины, металлов, бумаги, тканей, резины, кожи, целлюлоида, целлофана и прочих материалов как между собой, так и друг с другом;
в)пропитки дерева, тканей, бумаги и других пористых материалов;
г)изготовления пластических масс и
д)изготовления цементирующих масс в качестве связующей основы вместе с наполнителями.
Предмет изобретения.
Способ получения сложных и ациоксиалкнловых эфиров третичных винилэтинилкарбинолов, отличающийся тем, что третичные винилэтинилкарбинолы или их оксиалкиловые эфиры обрабатывают органическими кислотами либо их ангидридами или галоидангидридами в присутствии катализаторов, например, минеральных кислот, их солей, ароматических сульфокислот, или без таковых.
Авторы
Даты
1940-01-01—Публикация
1938-09-10—Подача