СН СН-с СН, СН-с с- СНзСНз I с-с-он + ROH - СНз СН-С с-с-OR -f- Н.О; СНзСНз СН,; с-он + HOCHoCHoOR - - СНз СН-с с-с - OCH CHjOR -f .
СН, CHi СН-с s С-С-он 4 HOCH,jCH.pH-.
сн.
СН,
СНо СН-с С-С-ОСН.,СН,О-С-С С-СН СН,;
СН,
сн.
СН,
СН,
СН, : СН-с С-С-OCHiCHjOH;
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения сложных и ациоксиалкиловых эфиров третичных винилэтинилкарбинолов | 1938 |
|
SU57134A1 |
| Способ получения винилэтинилкарбинолов | 1938 |
|
SU57132A1 |
| Способ получения эфиров винил-пропиловой и изопропил-пропиоловой кислот | 1938 |
|
SU57135A1 |
| Способ дегидратации винилэтинилкарбинолов | 1938 |
|
SU59896A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU331540A1 |
| Способ получения производных @ -дигалоидвинилциклопропана | 1978 |
|
SU1075972A3 |
| Водоразбавляемое термореактивное связующее для катофоретических покрытий | 1982 |
|
SU1358787A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,|3-БЕНЗОТРИАЗИН-4(ЗН)-ОНА | 1972 |
|
SU334699A1 |
| Способ получения полимерных четвертичных аммониевых солей | 1976 |
|
SU890981A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВЫХ ИЛИ МЕТАКРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ОДНО- И МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ | 1971 |
|
SU289083A1 |
СН-с с-с-он + HOCH2CHOHCH.jOH .
СНз
-. СН СН-с С-С-ОСН СНОНСН ОН
СН,
СН, С-С-ОСН,,СНОНСН,О-с-с SE С-СН СН.,.
сн,
пример. 330 г диметилвинилзтинилкарбинола смешивают с 150 г метанола, к которому прилито 15 г концентрированиой серной кислоты; полученную смесь нагревают, при непрерывном перемешивании, до температуры 60-80° в течение 5 часов. Образовавшийся водный слой отделяют, продукт промывают раствором соды до полного удаления кислоты и перегоняют в вакууме. Получают 296 г метилового эфира димети|лвинилэтин1илкарбинола с температурой кипения 29° при 8 мм;
/гЬ® 1,4540; ,08497. Выход составляет (i теоретического.
Почти с таким же выходом простые эфиры винилэтинилкарбинолов получаются и при употреблении для этерификации смеси водных растворов) спиртов (например, . растворов метанола и этанола).
Подобным же путем получаются из винилэтинилкарбинолов при действии гликоля и глицерина моно- и диэфиры
СНз
СН,
СН,
СНз
последних. Константы диэфира гликоля температура кипения 127-129° при
8 лш; я}1 1,4910; f/l 0,9292. КонстантЫ диэ|фира глицерина: температура кипения 130-131° при 0,5 мм;
«; 1,4930.
Все простые эфиры винилэтинилкарбинолов представляют собою бесцветные подвижные жидкости специфического запаха. При стоянии они постепенно загустевают и превращаются, наконец, в прозрачный бесцветный или желтоватый студень различной степени твердости, упругости и эластичности в зависимости от природы спиртового радикала. Полимеризация их ускоряется на свету в присутствии перекисных катализаторов и; при повышении температуры.
Описанные выше производные винилацетилена, взятые как в чистом виде, так и в смеси друг с другом, а равно
в смеси с другими подходящими продуктами, могут применяться для:
а)получения различных лаков и пленкообразующих веществ;
б)склеивания стекла, древесины, металлов, бумаги, тканей, резины, кожи, целлюлоида, целлофана и прочих материалов как между собой, так и друг с другом;
в)пропитки дерева, тканей, бумаги и других пористых материалов;
т) изготовления пластических масс; д) изготовления цементирующих масс
в качестве связующей основы вместе с наполнителями.
Предмет изобретения.
Способ получения простых эфиров винилэтинилкарбинолов, отличающийся тем, что винилэтинилкарбинолы обрабатывают одно- или многоатомными спиртами, либо их производными, содержащими свободную гидроксильную группу, в присутствии кислых катализаторов.
