Способ получения эфирных масел Советский патент 1977 года по МПК C11B9/02 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ .Сырьеу например цветки розы офабаты веют гидрофобным экстрагентом, в качества которого используют, например, петропей.ный 9фир, при отношении экстрагент - сырье равном 1,,О. Обработку Cbipbjid экстрагентом |Д1р сводят при температуре кипения растворителя в течв«яв ЗО-9О мин. Попученную мисаеппу упаривают до экст рактаувыхрд которого в аависимоети от вида сырья 0,15-2,0%, содержание эфирного мвспа в экстракте, также в зависимости от вида сырье 1О-50%. Извлечение дистнппшионного маспа из экстракта проводвг паровой ипи водно паро BOt o aGoTicot акстракта, получая при этом первячное вфвриов маспо в концентрированвый дистияпат. Иаваеченив дистншшиионного маспа про BOOST в аппарате, сняйжвином вводами глухого я острого пара. К экстракту (добавляют сопевой раствсф концентрацией % в расчета 5 кг на 1 кг экстракта, пра Т(м отгонку ведут вначале глухим, а затем острым парсм. Количество отгоняемого дистиллята должно соответствовать 6 7-кра itot4y количеству обрабатываемого экстракта. После отгонки эфирного масла остаток экстракта спивают и из него выделяют по обычнов схеме спнртораствс имые смолы с , попутным одновременным выдепением воска Отогнаиное эфирное маспо частично деканти руют (26-ЗО% от обшего количества), а остальную его часть, растворимую в воде, выделают жидкостной, экстракцией, при этом концентрация дисгиппята 1,8-2,0%. Влияние продолжительности экстракции на выход дистилляционного масла из экстрактов приведено в таблице.; Декантированное маспо и маспо, выделенное из дистиллята, объединяют и обрабатывают под вакуумом при остаточном давления ЗСХ-40 мм рт. ст. в течение 10-15 мин для удаления остатков растворителя. Пример. Цветки розы помешают в емкость, снабженную рубашкой, мешалкой и обратным холодильником, в которую запивают петролейный эфир в соотношении 1:2. Затем смесь нагревают в течение 30 МНЕ при постоянном перемешивании до температуры кипения растворителя, после чего миоцеппу спивают. Сырье повтс но загнивают растворителем и экстрагируют 60 мин при температуре Кипения. Мисцелпы первой и второй экстракций объединяют и упаривают. Подученный экстракт загружают вемкость в которую подводят острый пар, при этом из экстракта отгоняют дистилляционное маоло в течение 15-20 мин. Дистиллят подают в приемник-разделитель, получая при этом первичное розовое масло и концентрирова{ьный диcтиппятjИЗ которого масло выделяют жидкостной экстракцией диэтиповым эфиром. Описываемый способ получения эфирных масел по сравнению с известными способами улучшает качество дистилпяционных ма-.,; ; сел путем увеличения в них компонентов/ определяющих парфюмерную ценность, например, в розовом масле - терпеновых спиртов, в лавандовом и шалфейном - лина аилацетата, в мятном - ментола; i увеличивает выход в 1,2-1,6 разауобеспечивает получение биологических веществ и воска.

f /

v

Контропь - паровая дистиппяция сырья

0,163

0,116

5715058

Формула изобретения ом проводят при температуре кипения раст1.Способаопученияэфирныхмаееп,j пре-шении экстрагент - сырье, равном 1,5-2,О. имушественно розового маспа, путем обработки сырья гидрофобным экстрагентом с 5Источники информации, принятые во внипослвдукнцим кзвлеченнем масла из экстраяггамани при экспертизе; отличающийся тем, что, с

цепью получения дистилпядйониого маспа1. Сокольников Н. П., КондрацкнйА. П.

высокого качества, его иавгтвчение проводятТехнология 9фйро1 асличного производства,

паровой ипн водно-паровой обработкой экст 1вМ., 1958, с, 14-15. ракта.

с я тем, чт обработку сырья экстраген-кл С 11 В 9/02 1925

ворнтепя в течение ЗО-90 мин, при