Способ получения диалкиловых эфиров высших алифатических дискарбоновых кислот Советский патент 1977 года по МПК C07C69/34 

эфира пробковой кислоты растворшот 5,3 г No ср. , К волученаой смеси добавлюот меТКЛОВЫ.Й спирт до общего объема смесн 50О мл. Получешшй раствор 94 г свободяскго мовоафвра и 21 г его . натриевой соли. В электролиза заливают 100 мл электролита указашюго состава н 1фовЬдят электролиз при температуре кипени влектролита, плотности тока 10 а/д1М и температуре псяверхпости шшда 7S С до конечной кислотности по 0,1 н. раствору едкого натра, О,,3. Ншфяжение в электролизере Ж: 4еняется;от 11 до 1.2 в После отгонки метанола и разбавления npoziyKTOB электролиза деминерализованной водой получ цот 11,6 г диметилового эфира 1, 121-додекандикар6о1 овой кислоты (.81,5% от теоретическото). Пример 2. Для получения электроли та к 129,6 г мояометилового эфира себа омяовой кислоты лрибав;(яК)т 5,3 г NojCO) ш метиловый С1шрт в воду в соотношении 1О:1 в таком количестве чТобы общий объе смеси составил 5(Ю мл, В 50О мл раствор содержится 1О8 г свободного моноэфира к 23,8 г его натриевой соли. В электролизер заливают 100 мл электролита указанно го состава и ведут. электролиз при температуре электролиза 65 С, плотности тока 7 а/дм, температуре поверхности анода 7О С до конечной кислотности по ОД н. раствору едкого натра, равной 0,2-0,3. Напряжение в электролизере изменяется от 13 до 14 в. Получают 13,8 г диметшкюого эфира 1,16-гексадекацдикарбоновой кислоты, что составляет 80,9% от теоретического. Формула изобретения 1.-Сгюсоб получения диалкиловых эфнров высших алифат песких дикарбоношлх кислот путем электролиза моноалкиловых эфире низших дикарбоновых кислот в присутствии их шёпочных солей в среде метанола при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого . продукта и снижения энергетических затрат, процесс ведут при температуре поверхности анода 70-75 С и температуре электролита 63-65°С. 2. Способ по п. 1, отличающи с я тем, что процесс ведут при плотности тока на аноде 7-10 а/дм. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: t GreavesW.S. et af,Anodk Syntheses T.Chem.Soc. IQ50,33Z6. 2; Hou J Beck F. , WfunKtioneKa УегЫпdunoen dureh Kofbe- E ektroft/se. Chem . Tnf Techn,42,t70,W70.