1
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственных препарагов, предназна {енных для лечения сосудистых .забогхэваний..
Известен способ получения флавазида аа листьев каштанаконского путем экстрагйрования этанолом, упаривания, отделения нерастворимой части из водного раствора, обработки органическим растворителем и криталлизации 1.
Однако такой способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.
С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу сырье экстрагируют 80° этанолом и после отделе ;И0я нерастворимой частв водный раствф обра.батывают этилацетатом, хлороформом и кристаллизуют из водно-спиртового раствора, насыщенного хлороформом,
Способ осуществляют следующим образом.
Пример. 2О кг юздушно-сухшс зеленых листьев каштана конского измеПЬ
чают и экстрагируют 80 этанолом Спиртеводные извлечения упаривают до 20 л водного остатка, и после отстанванна прозрачны раствор декантируют с выделившегося ос татка, который отбрасывают. Полученный «|ильтрат (около 19 л) переносят в реактор |С мешалкой и экстрагируют два раза двойными объемами этилацетата. Полученные этилаце та тные извлечения упаривают, остаток растворяют в 2-3 л 20 этанола и обрабатывают его равным объемом (2-3 л) хлорюформа. Очищенный водно-спиртовой концентрат, насыщенный хлороформом, вставляют на кристаллизацию при комнатной температуре. Выделившийся желтый кристаплческий осадок флавазида отфильтровывают, рромывают водой до получений бесцветных элюатов и сушат в вакуум-сушильном шкафу 3-S ч при 7О-8О С.
Выход флавазида 10О г (0,5%-посырью)
Предлагаемый способ повышает выход препарата (на ЗО% я более), упрошает в сокращает технологический процесс.
Себестоимосгь продукции снижается более чем в 5 раз. 34
Формула изобретенияэкстрагируют 80 этанолом и после отпелеCifcico6 получения флавазида из листьеврабатывают 9ТипаавтаТбм, хлороформом 8
каштана конского путрм экстрагированиякристаллизуют из водно-1спяртового раствоэгадалом, упаривания, отделения нераствори,- бра, насыщенного хлороформом, мой части из водного раствора, обработкиИсточники ин(Ьормапии, принятые во вниорганическим растворителем и кристаллизации,маиие при экспвртяэе:
отличающийся тем, что, с целью1,Медицинская промышленность СССР ,
повышения выхода целевого продукта, сырьеf,, № 4, 1962, с. 14.16.
575099
ния нерастворимой части водный раствор об
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА И ЛАППАКОНИТИНА | 2016 |
|
RU2641967C1 |
Способ получения средства, обладающего антиаритмическим действием | 2016 |
|
RU2624240C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЗИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО КАРДИОТОНИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1999 |
|
RU2196600C2 |
СПОСОБ ПРОМЫШЛЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛАПИНИНА | 2012 |
|
RU2518742C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАНГИФЕРИНА | 1991 |
|
RU2032413C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИНА ГИДРОБРОМИДА | 1996 |
|
RU2123347C1 |
Способ получения 1,6,8-триокси-3-метилантрахинона | 1990 |
|
SU1810326A1 |
ЭКСТРАКТ ЛИСТЬЕВ АРОНИИ, ОБЛАДАЮЩИЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2000 |
|
RU2171111C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛАПИНИНА | 2003 |
|
RU2238103C1 |
Способ получения фенольных соединений,обладающих противовоспалительным действием | 1980 |
|
SU931188A1 |
Авторы
Даты
1977-10-05—Публикация
1975-09-25—Подача