Полученные олигомеры представляют собой бесцветные или слабо окрашенные жидкости, растворимые в углеводородах,; эфирах, кетонах.Мол. вес 1ООО-400О. Содержание амидокснмних групп опредепяют титрованием О,2 Ц раствором хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте, П р и м е р 1. 15 лп изопрена и 1,15 аэо-бис-ваобугнроамвдоксима в 15 мл мвга нопа нагревают в запаянной ампуле 13 ч n 85°. Вьтавшкй опигомер отдепшот, промывают метанолом, пере осаждают из толуола в метанол и сушат в вакууме. Получают 4,27 г (42%) сшигоиаопрена Мол. в. 21ОО. Содержанне амидоасимных групп 5,62%j С1)еднечисленнвф функциональность 2,0j И 1,5208. П р и м е р 2. 6,7 мл изопрена, 8,3 м 2-метил-5-вннилпиридика, 1,03 г азо-бисиаобутироамидоксима в 15 мл метанола нагревают при 80° 20 ч.. Непрореагировавшне мономеры и растворитель удаляют под вакууме. Соолигомер дважды переосаждаю на бензола в метанол и сушит в вакууме. Получают 5,62 г (41,5%) соолигомера, содержащего 58 мол,% изопрена и 42 мрл.% 2-метил-5-винйлпиридина. Мол. в. 1700. Содержание амидсжсимных) групп 6,80%; среднечислениая функциональность 1,95; 1,55ОО П р и м е р 3. 10 мл , 0,665 аао-бис-изобутироамадоксима е 20 мл из& пропилового спирта нагревают в запаянной ампуле при 1ОО 1 час. Выпавший олигостирол отделяют, промывают метанолом, переосаждают из бензола в метанол и сушат в вакууме. Получад т 7,1 г (78,5%) опигдютирола. Мол. в. 4070; содержание амндоксимных групп 2,46%, среднёчисленная функциональность 1,7. П р и м е р 4. 450 мл изопрена, 24,45 г азо-бис-изобутироамидоксима в СЮ мл смеси деметилформамида с auei ном (50/5О) нагревают в автоклаве при 48 ч. Полученный олигомер выделяют аналогично примеру 1. Получают 128 г (42%) олигоизопрена. Мол. в.1450; содержание амидоксимных групп 6,90%; среднечисленная функциональность 1,7. П р и м е р 5. 24О мл бутадиена, 16,0 г азо-бис-изобутироамидоксима в 34О мл ацетона нагревают в автоклаве при 70°С 48 ч. Олигомер выделяют аналогично примеру 1. Получают 198 г (6О%) олигобутадиена. Мол. в. 1980; содержание амйдоксимных групп 5,65%; среднечисленяая функциональность 1,9; вязкость 136 пуаз. П р и м е р 6. 240 мл бутадиена, 8 г азо-бис-изобутироамидоксима в 32О мл диметилформамида нагревают в автоклаве при 7 О-С 48 ч. Олигомер выделяют аналогично примеру 1. Получают 60,5 г (37%) олигобутадиена. Мол. в. 1950; содержание амидоксимных групп 5,1%; среднечисленная функциональность 1,7; вязкость 175 пз. Данный способ :пазволяет расширить accof тимент карбоцепных олигомеров с концевыми реакционноспособными группами, которые могут быть использованы для получения полимерсж. Вулканизацией олигоизопренамидоксима, обработанного изоцианатакрилатокг на основе монометакрилового эфира эгиленгликоля и 2,4-ТДИ (ОИ-АК), получены полиуретанакрилаты, В табл. приведены свойства полученных полиуретанакрилатов,в сравнении с эталоном. Таблица
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения карбоцепных олигомеров с концевыми функциональными группами | 1974 |
|
SU532607A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОЦЕПНЫХ ОЛЙГОМЕРОВ С КОНЦЕВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИГРУППАМИ | 1971 |
|
SU412207A1 |
| Способ полуения карбоцепных олигомеров с концевыми первичными аминогруппами | 1975 |
|
SU573489A1 |
| -Аминоэтиламид азо-бис-изомасляной кислоты в качестве инициатора радикалной полимеризации и способ его получения | 1975 |
|
SU569561A1 |
| Соолигомеры 2-аминоэтилвинилового эфира с моновиниловым эфиром этиленгликоля как микродобавки к бутиловому ксантогенату калия при флотации свинцово-цинковых руд | 1981 |
|
SU1049473A1 |
| Полимерная композиция | 1990 |
|
SU1772113A1 |
| ПРОИЗВОДНОЕ АЛКЕНИЛСУКЦИНИМИДА КАК ДИСПЕРГИРУЮЩАЯ ПРИСАДКА К КОМПОЗИЦИОННЫМ СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ, СУКЦИНИРОВАННЫЙ ОЛИГОМЕР ПРОПИЛЕНА КАК ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО АЛКЕНИЛСУКЦИНИМИДА И СМАЗОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2042665C1 |
| Способ получения привитых сополимеров | 1973 |
|
SU443890A1 |
| Способ получения арилзамещенных алкатриенов | 1975 |
|
SU546598A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОАКТИВНЫХ ПОЛИИЗОБУТЕНОВ | 2003 |
|
RU2308462C2 |
W-OH
2100
-с:
ыи
Формула изобретения Спсн:об получения к;1()боцепцых олигомеров и КУПЦОВЫМИ рь-акциок 1й-оПС собными групjjiiNiH Jiojiit.i,iKiuiu-:eu или сополимеризапиеи gg
ОИ-АК
1 О5
100О
диеновых И/ИЛ винцльаых N ui.Osiep) cfjuде оргаиического (.астьорт ли при T4V. j Ci( в прясугствця pa;uiKci;ibiior,j iiii,;ni n jpa,:. jл И ч
- , ч г .;, ( .;i,i.i 5 повышения физико-к1еханических свойств полпмеров, получаемых на основе олигомеров, в качестве инициатора применяют азо-бисиаобутироамидоксим, Источники информации , принятые во внн-5 манне при экспертизе:: 1. Авторское свидетельство № 412207, кл. СОВ Р 4/04, 1971. 5772 3 2. Авторское свидетельство № 532607, кл. COS F 220/34, 1974. 3. Заявка № 2182349/05, кл. С 08 F 220/34, 1975 по которой приня- решение о выдаче авторского свидетельства. 4. Авторское свидетельство № 224069, кл. С 08 Г 136/О4, 1967.
