Для желатинирования пироксилина или других эфиров клетчатки применяются летучие органические растворители, при чем образующиеся подобные целлулоиду вещества получаются трудно сохнущими и изделия из них даже после месячной сушки при 40° - 50° продолжают усыхать и коробятся; кроме того, обычные растворители пироксилина камфора, трифенилфосфат и др., будучи смешаны с пироксилином под большим давлением, хотя и желатинируют пироксилин, но только при 100- 120, т.-е. при температуре, при которой уже начинается частичное разложение пироксилина, что ведет к порче массы в смысле ухудшения ее механических качеств, изменению .тона красок и пр., не говоря уже о большой пожарной опасности, связанной с такой работой, если она ведется на массе, не содержащей гасящих наполнителей.
В предлагаемом способе получения подобных целлулоиду пластических масс из эфиров клетчатки применяются органические растворители, кипящие не ниже 150°. при чем после многочисленных онытов оказалось, что пироксилин, а также и все другие производные клетчатки желатинируются нелетучими растворителями тел легче, чем меньше число атомов в частице растворителя.
Таким образом, разрешение задачи применения нелетучих растворителей сводится к выбору таких соединений жирного ряда, которые бы при минимальном числе углеродных атомов (3-6) все же обладали бы достаточно высокой температурой кипения (не ниже 150- 170°), при чем необходимо, чтобы тела эти были по возможности мало растворимы в воде, химически стойки, нейтральной природы и, или сами по себе, или в смеси с другими высокомолекулярными растворителями, желатинировали пироксилин и другие производные 1иетчатки.
Весьма хороший результат дали следующие маломолекулярные соединения:
1.С204(СНз)2 щавелевометнловый
эфир
2. ()2 щаведевоэтиловыи
3.NH2COC02CH3 метиловый эфпр
оксаминовой кислоты ....
4.NH2COC02C2H5 этиловый эфпр
оксампновой кислоты ....
5.ВДГзСОзСНз метиловый эфир карбаминовой кпелоты (урэтилан)
6.NH2C02C2H5 этиловый эфир карбаминовой кимоты (урэтан) . . CHg-О-СН, этиленовый эфир СО -О-CHj гдиколевой кие.тоты -О-СНз этиленовый эфир
-О-CHj угольной кислоты
Все указанные вещества, взятые в количестве 25 - 30% от веса пир01;сил11на, желатинируют пироксилин, а также и другие производные клетчатки уже при 70-90° под давлением в 300- 400 атмосфер.
Далее оказалось, что почти столь же хороший эффект можно получить, работая па смешанном нелетучем раствори1/3 маломолетеле, содержащем только остальные /g кулярного растворителя, могут быть обычные высокомолекулярные растворители, нанример камфора, трифенилфосфат и др.
Предлагаемый способ должен быть экономически значительно выгоднее, не только потому, что отпадает расход на летучий растворитель (спирт;, но еще более по той причине, что сложное и дорогое оборудование-мешатели и вальцы-совершепно отпадает, и взамен их могут применяться очень простые и дешевые приборы для механического измельчения и перемешивания порошкообразных масс.
Кроме того, пластическая масса на . нелетучем растворителе сразу получается сухой и притом любой толщипы, поэтому опа не подвержена пикаким изменениям своей формы при хранении.
Предмет патента.
1.Способ получения подобных целлулоиду пластических масс из эфиров клетчатки с органическими растворителями, отличающийся тем, что пироксилин, нитроадетил-целлюлозу, ацетилцеллюлозу или т.. п. обрабатывают в сухом виде органическими растворителями, заключающими не более шести атомов углерода в частице, но кипящих пе ниже 150 Ц, как например, метиловые или этиловые эфиры щавелевой или оксаминовой или карбаминовой кислот, этиленовые эфиры гликолевой или угольной кислот или т. п., и прессуют затем полученную массу при температуре не выше 100° под давлением в 300-600 ат.
2.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающееся тем, что эфиры клетчатки без предварительной сушки обрабатывают указанными в п. 1 раствори, елями, а затем, перед прессовкой, подсушивают.
3.Видоизменение означенного в п. 1 способа, отличающееся тем, что указанные в п. 1 растворители применяют совместно с обычными высокомолекулярными растворителями эфиров клетчатки (камфорой, трифенилфосфатом и т. п.), однако в количестве не менее 1/3 общего количества растворителей.
Авторы
Даты
1928-07-31—Публикация
1925-11-27—Подача