(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ N -арШ1карбамоипьной группой, или R. вместе означают полиметиленовую группу, а Я .-2-фторбензиловую группу; а также добавку, выбранную -из группы: растворит-ель, эмульгатор, диспергатор, причем весо- j в°® соцержание активного начала составляет от 0,5 до 75 вес. %: В табл.1 приведена физико-химическая характеристика изученных в качестве герби«ида соединений. Таблица 1
Этил-4-( 2-фторобензилоксиметил)-4-этил-2-метил-1,3-диоксапан-2-карбоксилат
4-(2-Фторобензилоксиметил)-4-.метил-2-спироциклогексан-1, S-диоксалан
4 4-( 2 Фтдробенз локсиметил)4-этил-2-метил-1,3 -диоксалан-2-(N-O-толил) -карбоксамид Изомеры I и П
4-(2-Фторобензилоксиметил )-4-этил-2-метил-2-( N-фенил-, аллофаноил)-1,3 -диоксалан
4-( 2-Фторобензилоксиметил)-4-этил-2,2-димeт m-1,3-диоксалан
4-(2-4 горобензилоксйметил) - -.2,2,4-лриметШ1-1,3-диоксалан
4-(2-Фторобензилокс иметил) -4- -втил-2-метил-1,3-диоксалан-2-карбоксамид
Смесь изомеров
4-( 2-Фторобензилоксиметил) 4-этил- -2-метил-1,3-циоксалан-2- -карбоксамид
Смесь изомеров106-108
104-(2-ФторобРНзилоксиметил)-4-.
-этил-2-метил-2-( ,Ы -н-бу-
ттшаллофаиош1)-1,3-аноксалав86-88
414-(2-фторо6ензилоксиметил)-4- тил-2-спироциклогексан-Ij3--циоксаланМасло
Вычислено для „Н О
С 62,6j Н 7,1 Найдено: С 62,3; Н 7,3
Вычислено: для С 69,7, Н 7,9 Найдено: С 69,7; Н 7,9
Вычислено Для С 68,3| Н 6,7; N 3,6
Найдено; С 68,3; Н 7,0 N3,7
Вычислено для С 63,4; Н 6,0| N 6,7 Найдено: С 63,5| Н 6,1; 6,6
Вычислено для С,..Н„, 0„ р ;
15 «il с 67,2; Н 7,9
Найдено: С 66,9; Н 8,1
Вычислено для С Н О ; с 66,1; Н 7,5
Вычислено дляС,„Н WO. F; 15 2О 4
С 60,6| Н 6,7| N4,7 88-94 Найдено: С 60,4; Н 6,7; 4,5
Вычислено рля .. р;
С 60,6; Н 6,7; N4,7 .Найдено: С 6О,6; Н 6,7 N4,7
Вычислено для С 6О,6| Н 7,3; N 7,1 Найвено; С 60,6} Н 7,4| N 6,9 Вычислено для С Я„ No F
io «iOо
с 70,1| Н 8,2 Найдено:,С 7О,7; Н 8,4
.4-(-фгоро6внзилоксиметил)- з -этил-2-метил-1,3-ци оке ал ан-2-( t -3-метоксифенил)-карбоксамий
Изомер 2
4- (2 фгоробена1щ.оксиметил)-4-
-этил-2-метил-1,3-диоксалан-2-( N -3-метоксифенил)-карбоксамид
Изомер I
( 2-Фторобензилоксиметил)-4«. -этил-2-метил-1,3--диоксалан- - -( N -4-фторофенил)-карбоксамид Изомер Ц
4-( ii-Фтopo6eнзилoкcиыeтил)-4-эт1Ш-2-метил.-1,3-диоксалан-2-( N-4-(j)тopoфeнил)-кapбoкcaмид
Смесь изомеров
4-(2.-Фторобензипоксиметил)-4-этил-2-метш1- N -{3,4-дихлор-фенил)а-чло4)аноил - 1,3-диоксалан
Изомер 11
4-( 2-Фторобензилоксиметил)-4-этил-2-метил-2-( N -п-толилаллофаноил)-1,3-диоксалан Изомер I
4-( 2-Фторобензилокскмет1 л)-4-этил-2-метил-2-( N -п-толил- аллофанош)-1,3-диоксалан
Изомер Ц
194-(2-Фторсбензилокснметнл)-4-.
-Н -пронил-2,2-йиметил-1,3-диоксалан
Пример. Семена кукуруз.ы, риса,., ежовника, гороха, льна, горчицы и сахарной свеклы выс.евали в почву, которую обрабатывали в дозе 10 кг/га соединениями № 19,, указанными в табл.
Продолжение табл. 1
Вычислено для С 65,5; Н 6,4; N 3,5
Найдено: С 65,6; Н 6,7 75 ,N 3,3
Дычислено для С 65,6; Н 6,4; .V 3,5 Найцено: С 65,6; Н 6,7; N 3,3
Масло
Вычислено для л С 64,5; Н 5,9; N 3,6 85-87 Найдено: С 64,2; Н 5,9; N3,4
Вычислено для -„..И NO F
С 64,5; Н 5,9; N3,6 Найдено: С 64,9; Н 5,9; Н 3,6
Масло
Вычислено для 2 5
С 54,4; Н 4,7; N5.8 108-112 Найдено: С 54,7; Н 4,9; N5,7
Вычислено для ,
С 64,2; Н 6,3; N 6,5 МаслоНайдено: С 64,5, Н 6,3, N6,3
Вычислено для ov С 64,6; Н 6,5; N 6,5 МаслоНайдено: С 64,6; Н 6,5; ,N6,5
Вычислено для С-„Н N0 R
С 68,1; Н 8,2. Ji а и цен о; %: С 67,7; Н 8,3,
Масло
Гербицидное воздействие соединений определяли визуально через семь дней после опрыскивания листьев и обработки почры и через од1шнадцать дней после обработки почвы, и оценивали в баллах по шкале от О до 9: О указывает на сугсутствие воздействия соединения на растении, 2 - на уменьшение свежего веса стебля и листьев ра тений приблизительно на 25%, оценка 5 баллов - приблизительно на 55%, 9 - на
95% и т.д.
Полученные резулыгаты поиведенные табл. 2:
П р и м е р 2. Растения кукурузы, ркоат I ежовника, гороха, пьна, горчицы и сахарной свеклы высотой от 10 до 15 см обрабаты вали в дозе 1 и 5 кг/га соединениями №119, указанными в табл. 1. Спустя две недели проводили учет гербииидной активности, как описано в примере 1.
Результаты испытаний приведены в табп,.2..
15
to
Ю
thCO
о
CM
H
587839
16
ОО
®
ОО
00
toJ
CD
г®
0503
03C
CD
r-CM
Юо
t-о
CDH
COо
h-x COо
CDCM
ЮH
о
CM CM
CO
о
H
0) 17 рмула изобретени Гербицидная композиция, включающая производные замещенного циклического эфи ра как активное начало, а также добавку, выбранную из группы: растворитель, эмуль гатор, циспергатор, отл ичаюшая- с я тем, что, с целью усиления гербицицной активности и избирательности действия композиции в качестве производных замещенного циклического эфира она содержит соединение общей формулы СН2-0, 1/- ТЗ К -С-0 3 где Я и Rj каждый в отдельности означает алкил; 9 Rg- водород, алкил, карбоксильная. алкоксикарбонильная группа или группа С OMRjRg , в которой независимо один от фугого означают водород, который может быть замещен алкилом, или арилом, или N -алкилкарбамоильной или N -арил- карбамоильной группой, или иЯ вместе означают полиметиленовую группу а ; .R - 2- фторбенаш1ОВую группу, причем весовое содержание активного начала сос-савляет от 0,5 до 75 вес. % , Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1, Патент Франции № 2161995, кл. А 01 N 9/28, С О7 D 319/О6, 1973. / 2, Выложевнаяза51вка АНГЛИИ№ 14О1978, А О1 N 9/28, С 07Б319/06, Об.08.197о. 3. Патент СССР № 186 9О8, л. А OlN 9/28, 1965 .
