Способ выделения дрожжей Советский патент 1978 года по МПК C12C11/24 C12B1/26 

Изобретение относится к области получения белка путем микробиологического синтеза и мо;-кет быть использовано на установках выделения биомассы при азробном культиБПровании микроорганизмов на жидких углероводородах.

Наиболее близок к изобретению способ выделения дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании на углеводородах, путем добавления щелочных галогенидов и аддуктов окиси этилеиа 1.

Однако при осуш,ествлении известного способа добавляемые в суспензию вспомогательпые вещества при возврате водной фазы в ферментер способствуют торможению роста микроорганизмов, а при отводе водной фазы в сточные воды препятствуют седиментации примесей, а также часто вызывают эмульгирование воды в отделяемой масляной фазе при разделении многофазной смеси, что усложняет и удорожает очистку.

Используемые в известном способе аддукты окиси этилена являются при длине алкильиой цепочки в Ci2-Сц поверхностно-активными веществами, что снижает эффективность выделения дрожжей.

С целью повышения эффективности выделения дрожжей из культуральной жидкости в предлагаемом снособе в качестве аддукта

нс11ольз ют вещество оо:цеи

Kzjri-ORj

где R - грег-иутил;

Ri - водооод НЛП грчг-бутилфенол; п - 20-4-0.

Способ оС дсствлк от след Ю11и1м образом.

Ссвобс;;сдеппь11: от осиовпого количества раствора питательных солс11 слив ферментации пефглгюго дистиллята смешивают со щелочлым ал о ген и дом, например, хлор)дом калия пли 1;атг:1я ( кг слива ферментера в виде iO%-;;oro раствора) и одинм из используемых адд к:оз окиси этилена в количестве от 0,2 до 4 Т )а 1 кг слива ферментера. Через 2-5 мин, в течение которых пропс.ходит дегазация, смесь разделяют, например сепарацией, иа отдсльиыс компоненты, при этом получают зодную дрожжевую сусцензню, содер ; а :И ю иското:1ог ;оличесг:ю тлеподородов, и угле 5одород;:ую (Ьпакцик, свобод;1ую от дрожжей и ;оды.

П Р и м с J1 1. 1 К) дрожжезой еуспеизии, еодержаи;ей 3,5 вес. % абсолютно сухого вещества (АСВ), 45 все. % нефтяного дистиллята и 51,0 вес. % раствора питательных солей, добавляют 10 г продукта кондсисацк состоящего из 1 моля п-грег-бутилс)е1юла и 5 молей окиси этилеиа в виде 10%-иого раствора (100 мл), при этом продукт дегазируется, а его вязкость понижается. После трехминутного воздействия кулвтуральну о среду с помощью винтового иаеоса с бесступенчатым регулированием со скоростью нодачи 160 кг/ч подают в сепаратор па разделение. Получают водпую дрожжевую суспеизию, содержанхую 6,3 вес. % сухой дрожжевой массы и 1,5 вес. % углеводородов. Легкая фаза состоит пз углеводородов, свободных от дрожжей и воды.

Пример 2. 10 кг дрожжевой еусиензпи по примеру 1 смещивают е 10 кг продукта ко)1денсаппп, состоящего пз 1 моля п-трег-б Т1-афенола и 15 молей окпси этплепа в виде 10%иого раствора (100 мл). Дальнейшую обработку проводят в соответствии с примером 1. Поv yчaют водпую дрожжевую сусиенЗИЮ, содержащую 6,4 вес. % сухой дрожжевой массы и 1,7 вес. % углеводородов. Легкая фаза состоит из углеводородов, свободных от дрожжей и воды.

Пример 3. К 10 кг дрожжевой суспензии по примеру 1 добавляют 10 г хлористого калпя в виде 10%-пого раствора (100 мл) и 5 г продукта копдепсаиии, состоящего из 1 моля птрег-бутилфеиола и 5 молей окисп этилепа в виде 10%-пого раетвора (50 мл). После воздействия в течеппе 3 мии при перемещивании л идкую и почти полностью дегазированную суспензию разделяют аналогично примеру 1. Г1олучают водную суспензию, содержащую

6.2вес. % сухой дрожжевой масеы и 1,5 вес. % углеводородов. Легкая фаза состоит из углеводородов, свободных от дрожжей и воды.

Пример 4. Полученную в соответствии с примером 1 дрожжевую iMaecy, еодержащую

6.3вес. % еухнх дрожжей и 1,6 вес. % углеводородов, обезвоживают в тарельчатом сепараторе при скорости течения 100 кг/л. Получаемая водная суспепзия содержит 13,4 вес. %

о/г

о углеводородов.

Предлагаемый способ, по сравнеипю с извеетнымп, поз13оляет повысить эффективиость :пJlдeлeI ня дрожжей при использовании аддуктов окиси этилена - вещества, не обладающего новерхностно-активным действием и не вызьи ающего этого действия. Получеппая после разделения эмульсии водная фаза может быть возвраи1,ена в пронесс ферментации, так как содержащийся в ией аддукт окиси этилепа не тормозит рост Л1икроорганизмов.

При нанравлении водной фазы в сточные воды имеюп1ийся 3 пей аддукт окиси этилеиа не препятствует очистке сточиьтх вод. При разделении эм}мьсии ио предлагаемому способу можно получать полностью свободную от воды углеводородпую фазу.

Предлагаемый способ позволяет исключить миогочислеиные проиеесы очистки и переработки.

Формула и 3 о б р е т е н и я

Сиособ выделения дрожжей из культуральной жидкости, полученной при культивировании на углеводородах, путем добавлепия щелочных галогенидов и аддуктов окиси этилеиа, о т л и ч а ю П1 и и с я тем, что, е целью повыщения эффективпости выделения, в качестве аддукта окиси этилена исиользуют вен1ество обП1,ей формулы

-(0-CH2-CH i)n--ORi

где R - грег-бутил;

RI - водород или трет-бутилфенол; п - 20-40.

Источники ииформадии, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Великобритании К° 1154163, С 6 F, 1969.