(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1974 |
|
SU579847A3 |
Гербицидная композиция | 1974 |
|
SU581837A3 |
Гербицидная композиция | 1973 |
|
SU724074A3 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU591122A3 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1993 |
|
RU2106089C1 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU614731A3 |
Гербицидный состав | 1977 |
|
SU634638A3 |
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU784733A3 |
Гербицидная композиция | 1971 |
|
SU607527A3 |
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU661993A3 |
I
Изобретение относится к химическим среагтвам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям содержащим действующие вешества аз wi асе а органических соединений и вспомогательные компоненты из числа СВЕЖИХ или твердых носителей.
Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых являются замещенные амиды карбоновых кислот.
К нам относится, например, композиция на основу N -циалкилфенил- N -втор-алкиламв да галоидуксусной кислоты llj , а также композиция, действующим веществом которой является N -2,6-диэтилфенил- N -бутоксиметиламид х:лоруксусной кислоты 2J.
Ояиако известные гербицидные композиции данной группы недостаточно эффективны
Целью изобретения является новая гербицнЕшая композиция на основе замещенных амидов карбоновых кислот, обладающая повышенной эффективностью.
. Это достигается тем, что в качестве действующего вещества композиции исполъ
зуют замещенные амиды хлоруксусной кислоты общей формулы
xO-UI / xCHiCH I
С-Я1аС1
О
где Т1 - водород, метил или этил
Т(- метил или этил.
Содержание действующего вещества указанной общей формулы в гербицидиой композиции находится в пределах от 0,05 до
95 вес. %.
Предлагаемую композицию используют в обычных препаративных формах; растворах эмульсиях, настах, порощках и т. и.
Эти формы готовят известными способами.
Способ получения предлагаемых соединений основан на реакции замещенньтх анилинов с хлорангидридом хлоруксусной кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода.
В качестве действующего вещества гербицидной композиции предлагают
N2,6 -днметвлфеннл- N -{1,3-ииоксолан2-шг- м&пп)-йм9а хлоруксусной кислоты ( l)j
N 2,6 -пвэтилфенш - Н-(1,3-аиоксолан-Й-«л- 4етвл)-влша хлоруксусной КЕБЛОТЫ (2); N 2,6 9твлфеиал- N -(1|3-аиоксолан-2-ил-метвл)-амва хлоруксусной кислоты (3).
П р и ме р 1. Довсходовое применение Семена опытных растений вьюевают; в спепиальные сосуды, наполненные сухо:
П р и м е р 2. Испытание проводят по примеру 1 (довсходовое првменевве). При послевсходовом применении действующие вещества наносят на листву растений. После этого их помещают в теплицу, постоянно поливают водой (почву). Степень повреждения определяют через 15-14 дней после обработки и выражают ее аналогично приме РУ .
В |данном1 опыте были испытаны известные действзгющие вещества А и Б.
йочвой. Через 24 ч. после посева почву по лйваЮт водой до полного смачивания, а затем на ее поверхность распыляют водные эмульсии действующих веществ. После этого сосуды помещают в теплицу и выдерживают .там 25-35 дней. Оценку гербицидного иеяствия проводят по следующей шкале:
О - отсутствие повреждений 1- 9 - промежуточные значения to - полная гибель растений Резулыгаты опыта представлены в табл.1.
Таблица
А N - Ь -хлорэтоксиметил- ol,, 3,4.грихлорацетанилИд
Б - N - этоксиметил- (Л,3,4, -трихлорацетанилвд.
Кроме того, соединения 1 и 2 были испытаны на культурных растениях с целью определения избирательности их действия.
Резулыгаты ошлтов представлены в табл. 2 и 3.
4,48
2,24
1Д2
Таблица
О
О
О
ОО
О
О
ОО
Авторы
Даты
1978-01-30—Публикация
1974-02-11—Подача