Гербицидная композиция Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 C07C103/127 

Описание патента на изобретение SU591121A3

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Похожие патенты SU591121A3

название год авторы номер документа
Гербицидное средство 1974
  • Кристиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU579847A3
Гербицидная композиция 1974
  • Кристиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU581837A3
Гербицидная композиция 1973
  • Христиан Фогель
  • Рудольф Эби
SU724074A3
Гербицидный состав 1975
  • Адольф Фишер
  • Бернд Цее
  • Костин Рентцеа
SU591122A3
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1993
  • Ханс-Йоахим Зантель[De]
  • Дитер Фойхт[De]
RU2106089C1
Гербицидный состав 1972
  • Кеитиро Акиба
  • Такео Сатоми
  • Акира Фудзинами
  • Ясухиса Асано
  • Нобуюки Камеда
  • Акихико Мине
  • Наганори Хино
  • Кохси Татейси
SU614731A3
Гербицидный состав 1977
  • Пьер Пуаньян
SU634638A3
Гербицидная композиция 1977
  • Альберт Персивал
  • Филип Невилл Йюдсон
SU784733A3
Гербицидная композиция 1971
  • Меланктон Старр Браун
  • Густав Кусси Кон
SU607527A3
Гербицидная композиция 1977
  • Хироси Ногучи
  • Суничи Хасимото
  • Сигееси Китамура
  • Такаси Мацуо
  • Акихико Мине
  • Кацузо Камосита
SU661993A3

Реферат патента 1978 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 591 121 A3

I

Изобретение относится к химическим среагтвам для борьбы с нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям содержащим действующие вешества аз wi асе а органических соединений и вспомогательные компоненты из числа СВЕЖИХ или твердых носителей.

Известны гербицидные композиции, действующими веществами которых являются замещенные амиды карбоновых кислот.

К нам относится, например, композиция на основу N -циалкилфенил- N -втор-алкиламв да галоидуксусной кислоты llj , а также композиция, действующим веществом которой является N -2,6-диэтилфенил- N -бутоксиметиламид х:лоруксусной кислоты 2J.

Ояиако известные гербицидные композиции данной группы недостаточно эффективны

Целью изобретения является новая гербицнЕшая композиция на основе замещенных амидов карбоновых кислот, обладающая повышенной эффективностью.

. Это достигается тем, что в качестве действующего вещества композиции исполъ

зуют замещенные амиды хлоруксусной кислоты общей формулы

xO-UI / xCHiCH I

С-Я1аС1

О

где Т1 - водород, метил или этил

Т(- метил или этил.

Содержание действующего вещества указанной общей формулы в гербицидиой композиции находится в пределах от 0,05 до

95 вес. %.

Предлагаемую композицию используют в обычных препаративных формах; растворах эмульсиях, настах, порощках и т. и.

Эти формы готовят известными способами.

Способ получения предлагаемых соединений основан на реакции замещенньтх анилинов с хлорангидридом хлоруксусной кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода.

В качестве действующего вещества гербицидной композиции предлагают

N2,6 -днметвлфеннл- N -{1,3-ииоксолан2-шг- м&пп)-йм9а хлоруксусной кислоты ( l)j

N 2,6 -пвэтилфенш - Н-(1,3-аиоксолан-Й-«л- 4етвл)-влша хлоруксусной КЕБЛОТЫ (2); N 2,6 9твлфеиал- N -(1|3-аиоксолан-2-ил-метвл)-амва хлоруксусной кислоты (3).

П р и ме р 1. Довсходовое применение Семена опытных растений вьюевают; в спепиальные сосуды, наполненные сухо:

П р и м е р 2. Испытание проводят по примеру 1 (довсходовое првменевве). При послевсходовом применении действующие вещества наносят на листву растений. После этого их помещают в теплицу, постоянно поливают водой (почву). Степень повреждения определяют через 15-14 дней после обработки и выражают ее аналогично приме РУ .

В |данном1 опыте были испытаны известные действзгющие вещества А и Б.

йочвой. Через 24 ч. после посева почву по лйваЮт водой до полного смачивания, а затем на ее поверхность распыляют водные эмульсии действующих веществ. После этого сосуды помещают в теплицу и выдерживают .там 25-35 дней. Оценку гербицидного иеяствия проводят по следующей шкале:

О - отсутствие повреждений 1- 9 - промежуточные значения to - полная гибель растений Резулыгаты опыта представлены в табл.1.

Таблица

А N - Ь -хлорэтоксиметил- ol,, 3,4.грихлорацетанилИд

Б - N - этоксиметил- (Л,3,4, -трихлорацетанилвд.

Кроме того, соединения 1 и 2 были испытаны на культурных растениях с целью определения избирательности их действия.

Резулыгаты ошлтов представлены в табл. 2 и 3.

4,48

2,24

1Д2

Таблица

О

О

О

ОО

О

О

ОО

SU 591 121 A3

Авторы

Сидней Б.Рихтер

Джон Крензер

Даты

1978-01-30Публикация

1974-02-11Подача