(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
R и R вместе с атомом азота могут означать этиленимино, пирролидино, диметилпирролидино, пиперидино, метилпиперидино, гексаметиле1дамино, морфодино, диметилморфолино.
Содержание действующего вещества в гербицидной композиции, согласрю изобретению, нахо:дится в пределах от 1 до 50 вес.%,
Формы применения действующих веществ (д. в.) обычные; растворы, эмульсии, пасты, порошки и т, д. Их готовят известными методами.
Соединения формулы
Соединения формулы I получают реакцией соответствующих л -феноксибензойных кислот, их ангидридов или хлорангидрвдов с аминами. Их можно получать также взаимодействием л-галоидбензамидов с фенолами лл-гидроксибензамидов с галоидбензолами.
В табл. 1 приведены соединения общей формулы I,
Таблица 1
661993.8
Продолжение табл. 1
Продолжение табл. 1 Ниже приведены примеры, иллюстрирующие гербицидную активность композиции согласно изобретению, Пример 1. Довсходовое применение. Семена онытных растений высевали в сосуды с подготовленной почвой и сразу после посева почву обрабатывали водными эмульсиями активных веществ. После этого растения выращивали в условиях теплицы и через 20 дней после обработки оценивали гербицидную активHOCTI; и фитотоксичность по отношению к культурным растениям в баллах по следующей шкал Отсутствие эффекта Торможение роста, %: Результаты опыта представлены в табл. 2, Дл сравнения использованы известные соединения: А - диметиламид 4-феноксибензойнойкисло ты Б - амид О-(3,4-дихлорфенокси) бензойной кислой в - 4-нитро-2, 4-дихлордифениловый зфир Г - изопропиловый эфир 3-хлорфенилкарбаминовой кислоты,. Пример 2. Применение в условиях рисового поля. В специальные горки Barifepa ггомещали почву с рисового поля, пересаживали в горшок рисовую рассаду в стадии трех листьев и семена куриного проса. В почву, погруженную в воду, вводили необходимое количество действующих вс.-цеств. Через 25 дней после обработки определяли гербицидную активность и фитотоксичность по шкале оценок, аналогичной примеру I. Одновременно оценивали эффективность в отношении широколистных сорняков, которые произрастали самопроизвольно. - Результаты опыта представлены в табл. 3. Для сравнения использовали известные соединения; Д - диметиламид л-(4-хлорфенокси)бензойной кислоты Е - амид 3,4-дихлор-6-феноксибензойной кислотыГ - изопропиловый эфир 3-хлорфенилкарбаминовой кислоты. Пример 3. В горшки Вагнера помещали почву с рисового поля и проводили опыт в условиях рисового ПОЛЯ. После посадки в почву клубней и семян опытных растений в почву, находящуюся под водой, вводали действующие вещестна. Через 25 дней после обработки определяли гербицидную активность аналогично примеру 2. Результаты опыта представлены в табл, 4. Для сравнения использовали известные соедиения: А, Б, Г. Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU651645A3 |
Способ получения 2-замещенных фенил-4,5,6,7-тетрагидро-2Н-изоиндол-1,3-дионов | 1984 |
|
SU1428196A3 |
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU670194A3 |
Гербицидное средство | 1971 |
|
SU534172A3 |
Гербицидная композиция | 1978 |
|
SU702991A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДПЫХ ДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА | 1972 |
|
SU327668A1 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU614731A3 |
Способ получения производных @ -бензилгалоидацетамида | 1980 |
|
SU1056897A3 |
Гербицидная композиция | 1976 |
|
SU820646A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1969 |
|
SU249317A1 |
1
2 3 5 6 8
661993
IS
16 Продолжение табл. 2
Продолжение табл, 2
Продолжение lafin. 2
23
24
661993 Продолжение табл. 2
Таблица 3
Продолжение табл. 3
Г1|1одолжение табл. J
Продолжение табл. 3
Продолжение табл. 3
Авторы
Даты
1979-05-05—Публикация
1977-05-06—Подача