(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ В табл. 1 приведены соединения фор ,иулы {I) . Ниже приведены примеры, иллюстрирующие гербицидную активность предлаraeivibix соединений. Пример 1. Семена опытных растений высевали в горшки с почвой и обрабатывали почву дейсл-вующими веществами в энде смачивающегося порошка в воде. Растения выращивали в условиях теплиц и через 20 дней после обработки оценивали гербицидный эффект. Реэул;.таты опыта приведены в табл Пример 2. В почву, взятую с рисового поля, высаживали растения ри са на стадии третьего листка. Эта же почва была засеяна сорняком - ежовннком. Другие сорные растения произрастали в этой почве самопроизвольно. Почву в горшках заливали водой и обрабатывали действующими веществами в форме эмульсий. Гербицидный эффект определяли через 25 дней после обработки. Результаты опыта приведены в табл.3, В условиях примеров 1 и 2 испытаны и другие соединения Гербицидная активность их представлена в табл. 4 и 5, Результаты, представленные в таблицах, свидетельствуют о высокой гербицидной активности состава согласно изобретению и о его избирательности действия. Таблица
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения анилидов фуранкарбоновых кислот | 1978 |
|
SU725560A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU382254A1 |
Гербицидный состав | 1975 |
|
SU552891A3 |
Гербицидное средство | 1974 |
|
SU579847A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU383234A1 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU651644A3 |
Фунгицидное средство | 1978 |
|
SU727108A3 |
Гербицидное средство | 1975 |
|
SU639410A3 |
Гербицидная композиция | 1974 |
|
SU591121A3 |
Гербицидная композиция | 1973 |
|
SU724074A3 |
действующего вещества .
Химическое название N -(Этилоксикарбонилметил)-2,6-диэтиланилид хлоруксусной кислоты N.-(Этилоксикарбонилметил)-2-метил-б-пропиланилид хлоруксусной кислоты N -(Дмилоксикарбонилметил)-2,6 диметиланилид хлоруксусной кислоты N -(аллилоксикарбонилметил)2,6-диэтиланилид дихлоруксусной кислоты N - (Бутилоксикарбонилметил) 2, б-диэтиланилид хлоруксусной кислоты N -(Децилоксикарбонилметил)-2,б диэтиланилид хлоруксусной кислоты N - (2-Meтил alллилoкcикapбoни шeтил) -2,6-диметиланилид бромуксусной кислоты N -(Циклогексилоксикарбонилметил)-2,б-диэтиланилид трихлоруксусной кислоты W-(Пропаргилоксикарбонилметил)-2,6-диэтиланилид хлоруксусной кислоты W-(Бутен-2-ил-оксикарбонилметил)-2,б-диэтиланилид 4глоруксусной кислоты / .. N-( Л-ЭтиЛоксикарбонилэтил) i-2j,б-диэтиланилид. хлоруксусной кислоты |р- Бутилоксикарбонил14етил) -2,6-диметиланилнд й-хлорпропионовой кислоты м-(ct -Этилоксикарбонилэтил)-2,б-диметиланилид у-хлог 1асляной кислоты о А Таблица 2 отсутствие эффекта, 5 - полная гибель растений; известное соелинение {2,б-диэтиланилид хлоруксусноя м тпоты) т а б л и ц а j
о - отсутствие эффекта, 1 - незначительный эффект, 2 - слабое действие, 3 - среднее действие, 4 - сильное действие, 5 - полная гибель растений;
известное соединение (2,6-диэтиланилид хлоруксусной кислоты).
Продолжение габл, 3
Таблица4,
дейсхвуящагс вещества ,
1250 €30
320
1250 630
Испытаны на бурьяне широколистном
Продолжение табл. 4
О О О
о о
Т .а б л и ц а 5
Формула изобретения ; Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы анилидов карбоновых кислот и вспомога тельные Компоненты из числе жидкиз« ;или твердых носителей, о т л и ч а ш ад и и с я тем, что, с целью ловшйе ния эффективности состава в Ka-secT ве анилида карбоновой кисло :гн иепользуют соединением обцей формулы
А-вв@13
ПройО Шенкй табл. 5
я
где R и нйзйй«й алкил
алкил,- НИЗШИЙ алкэнал, низащй алкишы или щ клогексил
if кнзаз-гйалкил, земедвннелй
30: i - 4 атомами галокда;
А - иизшая,алннленовая группа, в коЖзестве от 2 до 80авс,%
Источника информации, прикйты® во
3§ .внгдаакиз. при экспертизе
i«riaiej-3T СШй .57s , 19S9,
) 2, Патент йвсгрии Si 283045, Кй, 45 g , J.97G.
Авторы
Даты
1978-07-05—Публикация
1972-03-14—Подача