Изобретение относится к способу получения перкарбоната натрия, применяемогр для приготовления моющиГх и отбеливающих композиций, и может быть использовано в химической промышленноеИзвестен способ получения перкарбоната натрия, согласно которому частицы перкарбоната покрывают стабилизаторомраствором или суспензией парафина. Пок рытые частицы перемешивают и высушива ют fl . Известен также получения пер карбоната натрия, включающий взаимодействие карбоната натрия с перекисью водорода при 35-40°С в присутствии жидкого стекла и хлористого натрия. Полученную суспензию перекарбоната нат рия разделяют на нутч-фильтре и в образующийся ;осадок перед сушкой вводят 1-3% бензойной кислоты 2. Недостатком известного способа является то, что полученный продукт недостаточно стабилен-, потери его при хранении составляют 0,03-0,04%. С целью повышения стабильности продукта в дополнение к известному способу получения перкарбоната натрия, включающему взаимодействие карбоната натрия с перекисью водорода в присут-, 1СТВИИ жидкого стакла при повышенной температуре, введение бензойной кислоты, отделение и сушку продукта, бензойную кислоту вводят в продукт после его сушки, а процесс взаимодействия ведут при 25-30 С. Технология способа состоит в следующем. Процесс Взаимодействия карбоната натрия с перекисью водорода ведут при 25-30°С в присутствии жидкого стекла. Полученный осадок отфильтровывают, высушивают и смешивают с бензойной кислотой в количестве 1-2% от веса перкарбоната. Введение бензойной кислоты после сушки снижает.потери активного кислорода при хранении в герметичной упаковке в 1,5-2 раза по сравнению с известным исоставляет 0,015-0,02% в месяц. П р и м е р. В реакционный сосуд заливают 135 мл 28%-ной перекиси водорода и охлаждают до 10-14°С. Затем добавляют 7 г жидкого стекла (уд. вес 1,4) и медленно при перемешивании присыпают 106 г карбоната натрия, поддерживая температуру 25-3QC. Выпавшие кристаллы-отфильтровывают на нутч-фильтре и сушат нагретым до 8090 С воздухе. Полученные 128 г сухо перкарбоиата натрия смш швают с 1,5 бензойной кислоты. Полученный продукт хранится 12 ме сяцев герметично упакованньм в полиэтиленовые пакеты. Потери активного кислорода в месяц - составили 0.015-0,02%.. Формула изобретения I. Способ получения перкарбоната натрия, вкдшчаювшй взаимодействие ка боната натрия с перек 1сью водорода в присутствия жидкого стекла при повншенной температуре, введение бензойной кислоты, отделение и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильнЪсти продукта, бензойную кислоту вводят в продукт после его сушки. 2. Способ по п. 1,отличающий с я тем, что процесс взаимодействия ведут при ЗЗ-ЗОС. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент Японии № 47-32200, кл. 15 Н 21, 1972. 2.Заявка ФРГ 1767796, кл. 12 i 15/10, 19.06.68.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 1969 |
|
SU247259A1 |
Способ получения перкарбоната натрия | 1964 |
|
SU497221A1 |
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | 1982 |
|
SU1117979A1 |
Способ получения перкарбоната натрия | 1978 |
|
SU957757A3 |
АНТИМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2180222C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛЫ ПОКРЫТОГО ОКИСЛЯЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ПОЛУЧЕННАЯ ГРАНУЛА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ | 2008 |
|
RU2471848C2 |
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия | 1987 |
|
SU1766842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ | 1997 |
|
RU2174490C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ХРОМА (III) | 2011 |
|
RU2568112C9 |
Способ получения замещенных гетероциклом производных 5-сульфамоилбензойной кислоты или их солей | 1976 |
|
SU703017A3 |
Авторы
Даты
1978-02-05—Публикация
1975-12-16—Подача