Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной рас тительностью в посевах воздельтаемых культур. Известный из основного авт. св. № 488573 гербицидный состав включает см есь 3-ци кл ог ексил-5,6-трим етилен-урацила с производиьтми трихлорацетальдегила бшей формулы се с-йн-оя, в которой и iR могут быть одинаковвымя или различными и означать водород или алкил. Охиако известный гербицидиый состав действует недостаточно i избирательно в отношении двухдольных сорных растений в почвах ;свекль1 и эффективен в основном против одиоцольных. С Целью усиления гербйиидной ахтйВноо тн и избирательное действия преалагавгся гербициаиый состав на основе З-даклогексил-5,6-триметилев-урапила, включающий в качестве другого компонента пронэводные трихлорацетальдегида общей формулысе б-сн-он где К алкил, замещенный окси- или алкоксигруппой, предпочтительно, 2,2,2-трихлор-1-окси-этоксигруппой,)илй алкилиденаминогруппа или- производные трихлорацетальдегида обшей формулы в которой R - незамещенная или замещенная алкилоМ| предпочтительно 2,2,2 трихлор-1-окси 9ТИлом и циклоалкилом, арилом или ацилом уреидогруппа, причем весовые соотношения компонентов смеси равны от Itl по 1;10 соответственно. Пример 1. Довсходовая обработка. Высевают семена сахарной и кормовой , а также сорных растений таких, как звездчатка,i сыть, пастушья сумка, ще
тиииик, росичка кровяная, марь белая, выполок Полевой, почуйлик, щирица, подмаренник, ковыль, мятник, мокрица костер, курияое просо в почву, которую затем обрабатывают в дозе 15 и 10 кг/га смесью 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила (соединением 1) и следующих соединений « производных трихлорааетальдегида: Л, 1,2-бис- {2,2 J 2-трихяор-1 окси этокси) -этан
Б, 2,2-бис {2,2,2-трйхлор 1-окси-этокси}-диэтиловый эфир
в,0-(2,2,2-трихлор 1 окси- втип)-адетон--оксим
г,О-.( 2,2,2-трихлор-1-окси-этил)-1шкло-. гексанон-оксим
Д. бис- (2,2,2-трихлор-1 -о кси-это кси) окси-пропан
Е, 1,8-бис-.(2,2,2-трихлор 1-окс&-йтокси)
-октан
Ж. 1,2,3-трис-.{2,2,2-трихлор-1 окси-этокси)-пропан
3. 2,2,2-трихлор-1 окси этил- Мочевина
И, Н,М бис-(2,2,.члор-1-оксй-этн,) -Мочевина
К. ТетракиС( 2,2,2-трихло{ -1 -окси-этокси метил )-метан
Л, N -фенил- Н-{2,2,2 трихлор-1-окси-. ЭТИзО-мочевина
BecoBbie соотношения компонентов смеси равны: 10:90 и 20:80 соответственна для соединений 1: А, Б, В, Г, Д, Е,.Ж, 3,
и, К, Л.
Для сравнения испытывают меси соединения 1 (3-ш1клогексил-5,6-трнметиленурацила с 2,2,2-трихлор-1 окси-этокси метаном и с 2,2,2-трихлор 1-окси-9Ток.си-изобутаном при весовом соотношении 10:90 и 2О:80.
Спустя 2 недели проводят jr4eT гербиНйдной активности и избирательности действия по девятибалльной шкале: 9 баллов нет повреждений
1 балл - полная гибель растений
Результаты испытаний представлены в табл„ 1 и 2,
H ,4 ,4 CO CM
((nlNco -
OJ
H тн f
«0
X) CXJ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ борьбы с нежелательными растениями | 1979 |
|
SU1075941A3 |
Стимулятор роста растений | 1981 |
|
SU946482A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1Л-ТРИХЛОРЭТАНА | 1972 |
|
SU353412A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ БАККАТИНА-III И 10-ДЕЗАЦЕТИЛ-БАККАТИНА-III, АКТИВИРОВАННЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ | 1993 |
|
RU2123493C1 |
Стимулятор роста растений | 1977 |
|
SU648188A1 |
Фосфоросодержащие симм-триазины,обладающиегЕРбицидНОй АКТиВНОСТью | 1977 |
|
SU628699A1 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU656461A3 |
АНГИДРИДЫ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКСОЛА ИЛИ ТАКСОТЕРА | 1993 |
|
RU2104274C1 |
РЕАКЦИЯ ПРИНСА И СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В СИНТЕЗЕ МАКРОЛИДОВ ГАЛИХОНДРИНА И ИХ АНАЛОГОВ | 2019 |
|
RU2813146C2 |
Гербицидная смесь | 1973 |
|
SU469230A3 |
C)(M CM CM-IT}i4 HTHH
IN
CMCMTjOl - H cMrtf - HHA H,-i r-tH и « Tf
H rrt
rH СЧ t CD CO C и to r-i H- IN H .4
и i4
HHCM Г}СГ)0005 СОгН«3
w s s Ф
- О сЧ Q.
Iи
a
CO Cft
M rH и
Ю Ф
iMO HiOiHrHCv
r ct
CVjcrjCNjCOfMHCOHrHCNSH
f- fCM(NCMrH -)CNlr4HWT4pH
CO CO Й)
CO CO
(МСМЮ СМ- - -
r- c
CO
тНгЧтНМСМСМтНтЧСО
Н1-|НМСМИН-(ЮгНгЧТ|С С }0300
тЧC4«0tinCOCN|CMHbHT4(MOjHh-CO
гн Н Н Н CM (N Н
r-t гН и со РО со
см CMcgcMiocvico, cOHiOHHCMH-ioOoo
г-1 см 03 ю см см rf Н со r-i Н см Н Н ® со
тч Н со со см Н ч.
СМ. Ю 00 см Tj со Н t-- и .4 со T-t гН 00 00
СЧ
а
X М
§.«
ОВ
I f- 3
ItS-S
со
(М - Н со 00
Hi-tCSIMOJ. 1Мн t Н
г-1 т-1 Н t со
Ю гн тч IN Н и N. со
r-i Н и 00 со
гчсм CMCJ сон со Н
ни CSJ М CJ Н и со тч Н. см Н Н со со
см
Н t- t
s л
«
«
ь и
§
DJ 3
S §
«S
я
ф
о п ш
о
о ж
§
а
I
U
ф ф
S
га
S
m а
V
g
о.
ю
м в id
03 н
к
ю
S«
о
S я
к
I
о и о а
S
§ ф и
g
л
1 а
о я о
§
ф
о о
D. О
к
0)
(5 а .0
-.
« н с : а i2 с о SC (З
Hi-tOOIO01rHCOHlOH-l CO NC065
Н г4 и со со Н .Н «о Н Н и и Н со СО
ННН -СМСОСМтНСМтНгЧСМ-гНтЧОЗа
-ц со г.Н гЧ см см i4 тЧ
со
H 4 N NlNtHH(NT4t-|C4lT-lHa)CO
i4CO(NCMr-lHCV}Hr4 MT-(H(XiCO
СОгНгЧСОтЧгЧСПО)
cj (М Ю со - Tf Ю
со со
н см
н со со
.н 0) со
iM
-1 со 05
гЧ г- tН N гЧ И О) CD
СМ . тЧ тН 00
J т-4 СМ 0 05 175936 Формула изобретения Гербццианый состав по авт. св. № 488573, отличаюшийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности пействия, он сопержитs проязвопные трихлорацетальпегипа общей формулы СЕ. I , 1 ПП10 где R - алкил, замещенный окси- или апкоксигруппой, преппочтительно, 2,2,2918 -трихлор-1-оксп-этокснгрут1ой, илн «лкнлипенаминогруппа нли производные трихлог ацетальдегица обшей формулы по СЬаС-СН в которой R -незамещенная или замешен алкилом, предпочтительно, 2,2,2-трихлор-1-окси-этилом и пиклоалкилом, арилом или ацилом уреиаогруппа, причем ве- совые соотношения компонентов смеси равны от 1:1 до 1:10 соответственно.
Авторы
Даты
1978-02-25—Публикация
1975-02-27—Подача