Гербицидный состав Советский патент 1978 года по МПК A01N9/02 

Описание патента на изобретение SU593689A2

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной рас тительностью в посевах воздельтаемых культур. Известный из основного авт. св. № 488573 гербицидный состав включает см есь 3-ци кл ог ексил-5,6-трим етилен-урацила с производиьтми трихлорацетальдегила бшей формулы се с-йн-оя, в которой и iR могут быть одинаковвымя или различными и означать водород или алкил. Охиако известный гербицидиый состав действует недостаточно i избирательно в отношении двухдольных сорных растений в почвах ;свекль1 и эффективен в основном против одиоцольных. С Целью усиления гербйиидной ахтйВноо тн и избирательное действия преалагавгся гербициаиый состав на основе З-даклогексил-5,6-триметилев-урапила, включающий в качестве другого компонента пронэводные трихлорацетальдегида общей формулысе б-сн-он где К алкил, замещенный окси- или алкоксигруппой, предпочтительно, 2,2,2-трихлор-1-окси-этоксигруппой,)илй алкилиденаминогруппа или- производные трихлорацетальдегида обшей формулы в которой R - незамещенная или замещенная алкилоМ| предпочтительно 2,2,2 трихлор-1-окси 9ТИлом и циклоалкилом, арилом или ацилом уреидогруппа, причем весовые соотношения компонентов смеси равны от Itl по 1;10 соответственно. Пример 1. Довсходовая обработка. Высевают семена сахарной и кормовой , а также сорных растений таких, как звездчатка,i сыть, пастушья сумка, ще

тиииик, росичка кровяная, марь белая, выполок Полевой, почуйлик, щирица, подмаренник, ковыль, мятник, мокрица костер, курияое просо в почву, которую затем обрабатывают в дозе 15 и 10 кг/га смесью 3-циклогексил-5,6-триметиленурацила (соединением 1) и следующих соединений « производных трихлорааетальдегида: Л, 1,2-бис- {2,2 J 2-трихяор-1 окси этокси) -этан

Б, 2,2-бис {2,2,2-трйхлор 1-окси-этокси}-диэтиловый эфир

в,0-(2,2,2-трихлор 1 окси- втип)-адетон--оксим

г,О-.( 2,2,2-трихлор-1-окси-этил)-1шкло-. гексанон-оксим

Д. бис- (2,2,2-трихлор-1 -о кси-это кси) окси-пропан

Е, 1,8-бис-.(2,2,2-трихлор 1-окс&-йтокси)

-октан

Ж. 1,2,3-трис-.{2,2,2-трихлор-1 окси-этокси)-пропан

3. 2,2,2-трихлор-1 окси этил- Мочевина

И, Н,М бис-(2,2,.члор-1-оксй-этн,) -Мочевина

К. ТетракиС( 2,2,2-трихло{ -1 -окси-этокси метил )-метан

Л, N -фенил- Н-{2,2,2 трихлор-1-окси-. ЭТИзО-мочевина

BecoBbie соотношения компонентов смеси равны: 10:90 и 20:80 соответственна для соединений 1: А, Б, В, Г, Д, Е,.Ж, 3,

и, К, Л.

Для сравнения испытывают меси соединения 1 (3-ш1клогексил-5,6-трнметиленурацила с 2,2,2-трихлор-1 окси-этокси метаном и с 2,2,2-трихлор 1-окси-9Ток.си-изобутаном при весовом соотношении 10:90 и 2О:80.

Спустя 2 недели проводят jr4eT гербиНйдной активности и избирательности действия по девятибалльной шкале: 9 баллов нет повреждений

1 балл - полная гибель растений

Результаты испытаний представлены в табл„ 1 и 2,

H ,4 ,4 CO CM

((nlNco -

OJ

H тн f

«0

X) CXJ

Похожие патенты SU593689A2

название год авторы номер документа
Способ борьбы с нежелательными растениями 1979
  • Дэвид Картрайт
  • Дэвид Джон Коллинз
SU1075941A3
Стимулятор роста растений 1981
  • Исаева Фарида Гаджи-Ага
  • Алиев Джумшуд Алиш
  • Алиев Спартак Аскерович
  • Будагянц Анна Хачатуровна
SU946482A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1Л-ТРИХЛОРЭТАНА 1972
  • Иностранцы Вальтер Ост, Клаус Томас Дитрих Ерхель
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма К. Берингер Зон
  • Федеративна Республика Германии
SU353412A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ БАККАТИНА-III И 10-ДЕЗАЦЕТИЛ-БАККАТИНА-III, АКТИВИРОВАННЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ 1993
  • Жан-Ноэль Дени
  • Эндрю Грин
  • Жан-Манюель Мас
RU2123493C1
Стимулятор роста растений 1977
  • Рзаев Закир Магерлам
  • Исаева Фарида Гаджи-Кызы
  • Мамедова Светлана Гамид-Кызы
  • Джафаров Валех Джаббар-Оглы
  • Гусейнов Джабраил Мухтар Оглы
SU648188A1
Фосфоросодержащие симм-триазины,обладающиегЕРбицидНОй АКТиВНОСТью 1977
  • Мельников Н.Н.
  • Куликов О.А.
  • Разводовская Л.В.
  • Понкратенко Г.А.
SU628699A1
Гербицидная композиция 1975
  • Гершел Донован Портер
SU656461A3
АНГИДРИДЫ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ТАКСОЛА ИЛИ ТАКСОТЕРА 1993
  • Жан-Манюель Ма[Fr]
RU2104274C1
РЕАКЦИЯ ПРИНСА И СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В СИНТЕЗЕ МАКРОЛИДОВ ГАЛИХОНДРИНА И ИХ АНАЛОГОВ 2019
  • Чой, Хиеонг-Воок
  • Фан, Фрэнсис Дж.
RU2813146C2
Гербицидная смесь 1973
  • Адольф Фишер
SU469230A3

Реферат патента 1978 года Гербицидный состав

Формула изобретения SU 593 689 A2

C)(M CM CM-IT}i4 HTHH

IN

CMCMTjOl - H cMrtf - HHA H,-i r-tH и « Tf

H rrt

rH СЧ t CD CO C и to r-i H- IN H .4

и i4

HHCM Г}СГ)0005 СОгН«3

w s s Ф

- О сЧ Q.

a

CO Cft

M rH и

Ю Ф

iMO HiOiHrHCv

r ct

CVjcrjCNjCOfMHCOHrHCNSH

f- fCM(NCMrH -)CNlr4HWT4pH

CO CO Й)

CO CO

(МСМЮ СМ- - -

r- c

CO

тНгЧтНМСМСМтНтЧСО

Н1-|НМСМИН-(ЮгНгЧТ|С С }0300

тЧC4«0tinCOCN|CMHbHT4(MOjHh-CO

гн Н Н Н CM (N Н

r-t гН и со РО со

см CMcgcMiocvico, cOHiOHHCMH-ioOoo

г-1 см 03 ю см см rf Н со r-i Н см Н Н ® со

тч Н со со см Н ч.

СМ. Ю 00 см Tj со Н t-- и .4 со T-t гН 00 00

СЧ

а

X М

§.«

ОВ

I f- 3

ItS-S

со

(М - Н со 00

Hi-tCSIMOJ. 1Мн t Н

г-1 т-1 Н t со

Ю гн тч IN Н и N. со

r-i Н и 00 со

гчсм CMCJ сон со Н

ни CSJ М CJ Н и со тч Н. см Н Н со со

см

Н t- t

s л

«

«

ь и

§

DJ 3

S §

«S

я

ф

о п ш

о

о ж

§

а

I

U

ф ф

S

га

S

m а

V

g

о.

ю

м в id

03 н

к

ю

о

S я

к

I

о и о а

S

§ ф и

g

л

1 а

о я о

§

ф

о о

D. О

к

0)

(5 а .0

-.

« н с : а i2 с о SC (З

Hi-tOOIO01rHCOHlOH-l CO NC065

Н г4 и со со Н .Н «о Н Н и и Н со СО

ННН -СМСОСМтНСМтНгЧСМ-гНтЧОЗа

-ц со г.Н гЧ см см i4 тЧ

со

01. СМРЗЮЮ«О1гЧЮ1-НИМСМтЧ(ЛС5

H 4 N NlNtHH(NT4t-|C4lT-lHa)CO

i4CO(NCMr-lHCV}Hr4 MT-(H(XiCO

СОгНгЧСОтЧгЧСПО)

cj (М Ю со - Tf Ю

со со

н см

н со со

.н 0) со

iM

-1 со 05

гЧ г- tН N гЧ И О) CD

СМ . тЧ тН 00

J т-4 СМ 0 05 175936 Формула изобретения Гербццианый состав по авт. св. № 488573, отличаюшийся тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности пействия, он сопержитs проязвопные трихлорацетальпегипа общей формулы СЕ. I , 1 ПП10 где R - алкил, замещенный окси- или апкоксигруппой, преппочтительно, 2,2,2918 -трихлор-1-оксп-этокснгрут1ой, илн «лкнлипенаминогруппа нли производные трихлог ацетальдегица обшей формулы по СЬаС-СН в которой R -незамещенная или замешен алкилом, предпочтительно, 2,2,2-трихлор-1-окси-этилом и пиклоалкилом, арилом или ацилом уреиаогруппа, причем ве- совые соотношения компонентов смеси равны от 1:1 до 1:10 соответственно.

SU 593 689 A2

Авторы

Зигхард Ланг

Христиан Райнер Венцель

Пауль Хельд

Манфред Клепель

Сабине Кюне

Лиза Кранц

Манфред Гросс

Даты

1978-02-25Публикация

1975-02-27Подача