Изобретение относится к химическим средствам для борьбы ссорной раститепьностью в посевах воадепьгааемых растений, а именно к гербипидным композициям, содержащим действующие вещества из группы органических соединений и вспомогательные компоненты из чиспа жидких или твердых носителей.
Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующих веществ замещенные динитро анилины. К ним можно отнести, например, композиции, содержащие М,М-диалкил-4-трифторметип-2,6-динитроанипин l или N,N -диалкил-6- -галоген-2,4-динитроанипин 2. Однако эти композиции недостаточно эффективны в борьбе с отдельными видами сорных растений.
Целью изо1бретения является новая гербицидная композиция на основе замещенных 2,6-динитроанилинов, обладающая повьпиенной гербицйдной активностью и избирательностью действия.
Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества композиции используют соединение общей формулы
(.Нз R-7 -tHi;-(
К
где R - этил, пропил или аплил;
R.- алкил Ci- С., дифторметил, трифторметил, метилсульфонип или сульфамоип. Формы применения композиции согласно изобретению обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки и т. д. Их готовят известными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующего вещества в этих препаративных фермах может находитьс5т впределах от 0,1 до 90 вес.%. д г б в д м п Композиция согласно изобретению обпа-почтительно 0,5-4,5 кг/га (по действук. ет свойствами гербицида иэбиратепьно-щему веществу). действия и может применяться дпяСпособ получения соединений формулы рьбы с сорной растительностью в посе-(.1) основан на реакции гапои-д-2,6-дих хлопчатника, сои, бобов, пшеницы и 5 нитроанилинов с соответствующими аминами, угих культурных растений. Рекомендуе- Ниже представлены соединения формуые дозы для этих цепей находятся влы (I) и пример испытания их гербицидеделах от О,25 до 11,5 кг/га, пред-ной активности. Соеди-Химическое название 1.N-метаплип- N-пропип-4-дифторметип-2,6-динитроанилин; 2.N-метаплил- N -этил-4-сульфамоил-2,6-динитроанилин; 3.N-металпил- М-пропип-4-изопропил-2,6-динитроанилин; 4.N-метаппип- Н-алпип-4-трифторметил-2,6-динитроанилин; 5.N-металлил-N-пропип-4-сульфамоил-2,6-динитроанилин; 6.N-метапгшл-М-этиге-4-трифторметил-2,6-динитроанилин; 7.N-металлил-Н-пропил-4-трифторметил-2,6-динитроанилин; 8.N-металпип-М-пропип-4-трет.бутил-2,6-динитроанилин; 9.N-метаппип-М-этип-4-трет.бутил-2,6-динитроанилин; 10.N-металпип- N-этил-4-втDp.бyтил-2,6-динитpoaнилин 11.N-метаппшп- Н-этип-4-изопропип-2,6-динитроанипин; 12.N-метаплип- Н-этип-4-метип-2,6-динитроанилин; 13.N-метаппип- М-этип-4-дифторметил-2,6 динитроанипин; 14.N-металлил- М-этил-4-этил-2,6-динитроанилин; 15.N-метаппил- Н-аппил-4-метип-2,6-дйнитроанипин; 16.N-метаплип- М-пропил-4-этигь-2,6-динитроанипин; 17. 4-мeтareraп- Н-пропил-4-втор,бутил-2,6-динитроанилин; I8i- N-метаппип- Н-адпи -4-Втор.бутил-2,6-динитроанилин; 19.Н-метаппип- Н-аппи1 -4-дифторметип-2,6-динитроанилин; 20.N-метаплип- Н-ап1гап-4--этип-2,6-динитроанипин; 21.N-метаплип- М-пропип-4-метип-2,6-динитроанипин; 22.N-метаппип- 1 аппип-4-супьфамоил-2,6-динитроанилин; 23.М-метаппи - Н-пропип-4-метипсупьфонип-2,6-Ш1нитроанипин; 24.Н-метаппид- Н-алпип-4-изопропип-2,6-динитроанилин; 25. 4-метаппип- Н-аплйп-4-трет,бутил-2,6-динйтроанилин. Испытания на гербиципную активность.ных стальных плоски.х чашах длиной 35 см, Почва, на которой выращивают испы-щириной 25 см и глубиной 3 см. Днища туемые растения , представляет собойчаш рифленные и перфорированные для дре- смесь равных частей по объему песка инажа. поверхностного споя почвы средней плот-Испытуемое соединение формуют растности. Растения выращивают в оцинкован-ворением 12О мг соединения в 2,5 мл 56 раствора, содержащего 10 г эмульгаторов в смеси, состоящей из 1 л ацетона и 1 п этанола. Затем 2,5 мп раствора диспергируют в 22,5 мп воды, содержащей 0,045% эмульгаторов. Водную дисперсию разбавляют дпя получения рецептур с надлежащими количествами испытуе мого вещества, в том случае когда 12,5 мл дисперсии используют в каждой чаше. Один галлон (3,78 п) почвенной сме си помещают в каждую чашу и разравнивают. Семена испытуемых растений высаживают в почве рядами, перпендикулярными продольной оси покрьгеают поч вой. В каждую чашу после высадки семян добавляют одну пинту (0,47 л) жидкого удобрения, содержащего 2,5 г растворимого 18-25-18 удобрения. Испытуемое соединение вносят в чашу в тот же день, когда высевают семена 1 путем распыления дисперсии соединения ровно по почве в результате использования распылителя. После такой обработки чаши переносят в теплицу, в которой поддерживают температуру и влажность, которые соответсттвуют росту растений. Растения наблюдают в течение 12 дней после обработки и каждый образец оценивают по 5-балльной шкале. Оценка в 1 балл указьтает на тот факт, что растения восходили и росли нор™ мально, а оценка в 5 баллов указывает на то, что растения не восходили или умирали вскоре после появления. Оценки 2,3,4 указьтают на легкую, умеренную и сильную почву растения, соответствецно. Результаты наблюдения применения испытуемых соединений в количествах 1-4 фунтов на акр площади приведены в таблице. .HCM«H04HriVM.H- cM- e jcje4HC4 . H. HC r4C JCMC4Cl
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидный состав | 1974 |
|
SU579844A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU656465A3 |
Способ получения дифениламинов | 1976 |
|
SU626688A3 |
I ВСЕСОЮЗНАЯ!пАТ1йТ?^0-ТЕйцГ1Ь;НйЯ | 1973 |
|
SU384202A1 |
ГЕРБИЦИД | 1973 |
|
SU377986A1 |
Способ получения производных триазола | 1974 |
|
SU618043A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU404189A1 |
Состав для регулирования роста растений | 1974 |
|
SU649292A3 |
Гербицидная композиция | 1978 |
|
SU1019990A3 |
Способ получения 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей | 1977 |
|
SU644375A3 |
coocM«OMCOCNjeOHcjcOPJ N TtMrOCMOrt oico in rco (()тС1П1ПТ чСЧ TfpjWJTfOTjcoit W jr cof cO-teOHcJc cMHfMrteoc ci3C jf,i тгютГтгщсп ююизючЮтг Гсо).,{,)гГт} Ю }«ЧСМсм М трт чс-чГгГтГ ЮЮ ГгГСОГтГ
П rf
OJ М М
- r-i
П --( Н ,HC(((NCM CO. CM CM CM CO CM CO H CO CMCM ojCO
CO CM CM -J CM -H
--( It Г-) - ( COТГ
CM
coc copjcvj Hc)H-Jr jeo - oj
(:OfO fr-)( itt-ico CO t-f CO CjCOHCMrH . гЧCO -( 1-
.i-(CNC ICOt-f-(r-(CO-
rf..H
оr-( CM
ЮCD
COO)H H H .-«M co r M fcvJI WCO llOCOl O-icoOteorr oj c jrjcMOH« Ю.еог ююеою сО -«ООрэ ЛсЧ СО гГЮ NN,-).-)nc«5r-(cO CM t-tCM J COH IN - CO тН - CVJ.
r-1 n H PJ fH H
CVJ HMHCMHCMiHM- nHC iCOC J(M COCOOCO-ICOCOCOr-)i-(.-(N HifCNICJ COtHo|C COCMCOHCMf-(CMCMcOCOCO TjTjTrTfTr fCM Nrr feO СОСОСОСОС05ГОСОС СОНСОСЧ т} C POcMcO- C lc JC Jнcм - cЧO}cЭ - c | 4MinTrrfTrrifW , f 30{ jCOCMCOCOCOcMCO CO j;;I Tt-;j.5fTlHC4- 4, OJ T-(rS.HCMrH.
NcoMpjHc HcO-f Hi- HHrtcgHcOHH-i -ti-f
Q cMtoNcoHCMc jcO- cM cM -ico cvj CMCNlHM- CNJr CM4- -ti- tMHCM ci и CM H CM H CvJiHr-ft-itHi-fiHi-frHr-fCM - CO-fH-)
.-Ji-)CM,)HiH
CM COтJ HTr-lM - COнH - CM- CO ry,rfHrf,ffflrfT ff-H r-l CO Ю CD rЮ CD H -H
H гЧ
СЧ - H
CM I ,
CO 4 CM H CM H OJ
-.-( CO Г- CM
n H H H r
tH rr) CM Ht iH CM CMCO OJ OЧT-) CM tHf4,)CVIHC4 -CO cvl «-«nCMCJCVjCC CMCOi-(CO -ir- 0 nCOCO rJC cocoo PD ()ТМ СМГСОСО . Г cO rfrlTt (M 4M Of jcoc3W ri«, ttCO rrCOTf r(M rH ,-(tcM .Hpj eo- -cOHCMe4 -( CM-«CM-lr-)CM-)CM CM-iCOrHrtHCMHH -t HCMr CM f r-f -I rf r 4fr-irf -- CM CO rf Ю CM M CM N CM 1165 Формула изобретения Гербицидная композиция, содержащая действующее вещество из группы замещенных .динитроанипинов и вспомогатепь- ныв компоненты из чиспа твердых или жидких носителей, отпичаюшая- с я тем, что, с целью повышения эффективности, в качестве действующего вещес ва испопьзуют соединение общей формулы «И, R-H-flHj-e-CRt 1 12 где R - этип, пропип или аппип; алкип С.- Сд, дифторметип, трифторметип, метипсупьфонип ипи суйьфамоил, в количестве от 0,1 до 90 вес.9о. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР №308553, кл. А 01 N 9/20, коквенц, приоритет от 21.12.67, опубл. 01.07.1971.
Авторы
Даты
1979-04-05—Публикация
1975-03-18—Подача