Гербицидная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N9/20 A01N9/00 

Описание патента на изобретение SU656461A3

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы ссорной раститепьностью в посевах воадепьгааемых растений, а именно к гербипидным композициям, содержащим действующие вещества из группы органических соединений и вспомогательные компоненты из чиспа жидких или твердых носителей.

Известны гербицидные композиции, содержащие в качестве действующих веществ замещенные динитро анилины. К ним можно отнести, например, композиции, содержащие М,М-диалкил-4-трифторметип-2,6-динитроанипин l или N,N -диалкил-6- -галоген-2,4-динитроанипин 2. Однако эти композиции недостаточно эффективны в борьбе с отдельными видами сорных растений.

Целью изо1бретения является новая гербицидная композиция на основе замещенных 2,6-динитроанилинов, обладающая повьпиенной гербицйдной активностью и избирательностью действия.

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества композиции используют соединение общей формулы

(.Нз R-7 -tHi;-(

К

где R - этил, пропил или аплил;

R.- алкил Ci- С., дифторметил, трифторметил, метилсульфонип или сульфамоип. Формы применения композиции согласно изобретению обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, порошки и т. д. Их готовят известными способами - общими при изготовлении препаративных форм пестицидов. Содержание действующего вещества в этих препаративных фермах может находитьс5т впределах от 0,1 до 90 вес.%. д г б в д м п Композиция согласно изобретению обпа-почтительно 0,5-4,5 кг/га (по действук. ет свойствами гербицида иэбиратепьно-щему веществу). действия и может применяться дпяСпособ получения соединений формулы рьбы с сорной растительностью в посе-(.1) основан на реакции гапои-д-2,6-дих хлопчатника, сои, бобов, пшеницы и 5 нитроанилинов с соответствующими аминами, угих культурных растений. Рекомендуе- Ниже представлены соединения формуые дозы для этих цепей находятся влы (I) и пример испытания их гербицидеделах от О,25 до 11,5 кг/га, пред-ной активности. Соеди-Химическое название 1.N-метаплип- N-пропип-4-дифторметип-2,6-динитроанилин; 2.N-метаплил- N -этил-4-сульфамоил-2,6-динитроанилин; 3.N-металпил- М-пропип-4-изопропил-2,6-динитроанилин; 4.N-метаппип- Н-алпип-4-трифторметил-2,6-динитроанилин; 5.N-металлил-N-пропип-4-сульфамоил-2,6-динитроанилин; 6.N-метапгшл-М-этиге-4-трифторметил-2,6-динитроанилин; 7.N-металлил-Н-пропил-4-трифторметил-2,6-динитроанилин; 8.N-металпип-М-пропип-4-трет.бутил-2,6-динитроанилин; 9.N-метаппип-М-этип-4-трет.бутил-2,6-динитроанилин; 10.N-металпип- N-этил-4-втDp.бyтил-2,6-динитpoaнилин 11.N-метаппшп- Н-этип-4-изопропип-2,6-динитроанипин; 12.N-метаплип- Н-этип-4-метип-2,6-динитроанилин; 13.N-метаппип- М-этип-4-дифторметил-2,6 динитроанипин; 14.N-металлил- М-этил-4-этил-2,6-динитроанилин; 15.N-метаппил- Н-аппил-4-метип-2,6-дйнитроанипин; 16.N-метаплип- М-пропил-4-этигь-2,6-динитроанипин; 17. 4-мeтareraп- Н-пропил-4-втор,бутил-2,6-динитроанилин; I8i- N-метаппип- Н-адпи -4-Втор.бутил-2,6-динитроанилин; 19.Н-метаппип- Н-аппи1 -4-дифторметип-2,6-динитроанилин; 20.N-метаплип- Н-ап1гап-4--этип-2,6-динитроанипин; 21.N-метаплип- М-пропип-4-метип-2,6-динитроанипин; 22.N-метаппип- 1 аппип-4-супьфамоил-2,6-динитроанилин; 23.М-метаппи - Н-пропип-4-метипсупьфонип-2,6-Ш1нитроанипин; 24.Н-метаппид- Н-алпип-4-изопропип-2,6-динитроанилин; 25. 4-метаппип- Н-аплйп-4-трет,бутил-2,6-динйтроанилин. Испытания на гербиципную активность.ных стальных плоски.х чашах длиной 35 см, Почва, на которой выращивают испы-щириной 25 см и глубиной 3 см. Днища туемые растения , представляет собойчаш рифленные и перфорированные для дре- смесь равных частей по объему песка инажа. поверхностного споя почвы средней плот-Испытуемое соединение формуют растности. Растения выращивают в оцинкован-ворением 12О мг соединения в 2,5 мл 56 раствора, содержащего 10 г эмульгаторов в смеси, состоящей из 1 л ацетона и 1 п этанола. Затем 2,5 мп раствора диспергируют в 22,5 мп воды, содержащей 0,045% эмульгаторов. Водную дисперсию разбавляют дпя получения рецептур с надлежащими количествами испытуе мого вещества, в том случае когда 12,5 мл дисперсии используют в каждой чаше. Один галлон (3,78 п) почвенной сме си помещают в каждую чашу и разравнивают. Семена испытуемых растений высаживают в почве рядами, перпендикулярными продольной оси покрьгеают поч вой. В каждую чашу после высадки семян добавляют одну пинту (0,47 л) жидкого удобрения, содержащего 2,5 г растворимого 18-25-18 удобрения. Испытуемое соединение вносят в чашу в тот же день, когда высевают семена 1 путем распыления дисперсии соединения ровно по почве в результате использования распылителя. После такой обработки чаши переносят в теплицу, в которой поддерживают температуру и влажность, которые соответсттвуют росту растений. Растения наблюдают в течение 12 дней после обработки и каждый образец оценивают по 5-балльной шкале. Оценка в 1 балл указьтает на тот факт, что растения восходили и росли нор™ мально, а оценка в 5 баллов указывает на то, что растения не восходили или умирали вскоре после появления. Оценки 2,3,4 указьтают на легкую, умеренную и сильную почву растения, соответствецно. Результаты наблюдения применения испытуемых соединений в количествах 1-4 фунтов на акр площади приведены в таблице. .HCM«H04HriVM.H- cM- e jcje4HC4 . H. HC r4C JCMC4Cl

Похожие патенты SU656461A3

название год авторы номер документа
Гербицидный состав 1974
  • Адольф Фишер
SU579844A3
Гербицидное средство 1977
  • Манфред Кох
  • Райнхард Хандте
  • Герхард Херляйн
  • Херманн Бирингер
  • Петер Лангелюддеке
SU656465A3
Способ получения дифениламинов 1976
  • Альберт Джеймс Клинтон
SU626688A3
I ВСЕСОЮЗНАЯ!пАТ1йТ?^0-ТЕйцГ1Ь;НйЯ 1973
SU384202A1
ГЕРБИЦИД 1973
SU377986A1
Способ получения производных триазола 1974
  • Роберт Фредерик Брукс
  • Дэвид Генри Годсон
  • Маргарет Талли
  • Стэнли Брайс Вокерли
  • Дуглас Гринвуд
SU618043A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1973
  • Иностранец Адольф Фишер Федеративна Республика Германии Иностранна Фирма Бадише Анилин Унд Сода Фабрик Федеративна Республика Германии
SU404189A1
Состав для регулирования роста растений 1974
  • Артур Дэвид Бревер
  • Роберт Весли Найдермейер
  • Вильям Шерон Макинтайер
SU649292A3
Гербицидная композиция 1978
  • Казуо Дзикихара
  • Сигеказу Ито
  • Суити Такаяма
  • Коити Сато
  • Итиро Кимура
  • Исао Тиемару
SU1019990A3
Способ получения 3-цианамидо4-трифторметил-2,6-динитроанилинов или их основных солей 1977
  • Джеймс Ричард Бек
  • Джозеф Эндрю Янер
SU644375A3

Реферат патента 1979 года Гербицидная композиция

Формула изобретения SU 656 461 A3

coocM«OMCOCNjeOHcjcOPJ N TtMrOCMOrt oico in rco (()тС1П1ПТ чСЧ TfpjWJTfOTjcoit W jr cof cO-teOHcJc cMHfMrteoc ci3C jf,i тгютГтгщсп ююизючЮтг Гсо).,{,)гГт} Ю }«ЧСМсм М трт чс-чГгГтГ ЮЮ ГгГСОГтГ

П rf

OJ М М

- r-i

П --( Н ,HC(((NCM CO. CM CM CM CO CM CO H CO CMCM ojCO

CO CM CM -J CM -H

--( It Г-) - ( COТГ

CM

coc copjcvj Hc)H-Jr jeo - oj

(:OfO fr-)( itt-ico CO t-f CO CjCOHCMrH . гЧCO -( 1-

.i-(CNC ICOt-f-(r-(CO-

rf..H

оr-( CM

ЮCD

COO)H H H .-«M co r M fcvJI WCO llOCOl O-icoOteorr oj c jrjcMOH« Ю.еог ююеою сО -«ООрэ ЛсЧ СО гГЮ NN,-).-)nc«5r-(cO CM t-tCM J COH IN - CO тН - CVJ.

r-1 n H PJ fH H

CVJ HMHCMHCMiHM- nHC iCOC J(M COCOOCO-ICOCOCOr-)i-(.-(N HifCNICJ COtHo|C COCMCOHCMf-(CMCMcOCOCO TjTjTrTfTr fCM Nrr feO СОСОСОСОС05ГОСОС СОНСОСЧ т} C POcMcO- C lc JC Jнcм - cЧO}cЭ - c | 4MinTrrfTrrifW , f 30{ jCOCMCOCOCOcMCO CO j;;I Tt-;j.5fTlHC4- 4, OJ T-(rS.HCMrH.

NcoMpjHc HcO-f Hi- HHrtcgHcOHH-i -ti-f

Q cMtoNcoHCMc jcO- cM cM -ico cvj CMCNlHM- CNJr CM4- -ti- tMHCM ci и CM H CM H CvJiHr-ft-itHi-fiHi-frHr-fCM - CO-fH-)

.-Ji-)CM,)HiH

CM COтJ HTr-lM - COнH - CM- CO ry,rfHrf,ffflrfT ff-H r-l CO Ю CD rЮ CD H -H

H гЧ

СЧ - H

CM I ,

CO 4 CM H CM H OJ

-.-( CO Г- CM

n H H H r

tH rr) CM Ht iH CM CMCO OJ OЧT-) CM tHf4,)CVIHC4 -CO cvl «-«nCMCJCVjCC CMCOi-(CO -ir- 0 nCOCO rJC cocoo PD ()ТМ СМГСОСО . Г cO rfrlTt (M 4M Of jcoc3W ri«, ttCO rrCOTf r(M rH ,-(tcM .Hpj eo- -cOHCMe4 -( CM-«CM-lr-)CM-)CM CM-iCOrHrtHCMHH -t HCMr CM f r-f -I rf r 4fr-irf -- CM CO rf Ю CM M CM N CM 1165 Формула изобретения Гербицидная композиция, содержащая действующее вещество из группы замещенных .динитроанипинов и вспомогатепь- ныв компоненты из чиспа твердых или жидких носителей, отпичаюшая- с я тем, что, с целью повышения эффективности, в качестве действующего вещес ва испопьзуют соединение общей формулы «И, R-H-flHj-e-CRt 1 12 где R - этип, пропип или аппип; алкип С.- Сд, дифторметип, трифторметип, метипсупьфонип ипи суйьфамоил, в количестве от 0,1 до 90 вес.9о. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР №308553, кл. А 01 N 9/20, коквенц, приоритет от 21.12.67, опубл. 01.07.1971.

2. Патент США N9344639, кл. 71-121, опубл. 06.05.1969.

SU 656 461 A3

Авторы

Гершел Донован Портер

Даты

1979-04-05Публикация

1975-03-18Подача