:. .,-;, -. ,1 ;;. .. ;
Изобретение касается очистки и раз деления газовых рмесей и может использоваться в нефтехимической промышленности: для селективного выделения аллена и метилацетилена из углеводород
дов. ; . . . . ,
Известен абсорбент для хемосорбционного выделб ния аллена и метилаце тилена из газообразных углеводородов, содержащий однохлористую медь, хлористый алюминий и ароматический углеводород - толуол. При комнатной температуре и нормальном давлении такой абсорбент поглощает аллен и метилацетилен из их смеси с пропаном в количестве 9,85 моля аллена или метилацетилена на 1 моль комплекса Си AECEv2CH-СН Щ.4- 65
Недостатком этого абсорбента является его низкая селективность-при выделении аллена И метилацетилена из пропан-пропиленовой фракции пирогаза. В этом случае абсорбент наряду с.поглощением аллена и метилацетилена абсорбирует тдкже и пропилен.
Цель изобретения - повышение селективности абсорбента при выделении аллена и метилацетилена из пропан-пропиленовой фракции пирогаза.
Для этого абсорбент, содержащий однохлористую медь, ароматический углеводород, дополнительно содержит моноолефины с числом углеродных атомов от 8 до 20 при следующем соотношении компонентов, вес..%:
Ароматический углеводород 35,0-39,0
Однохлористая
36,0-74,0
медь 1,7-. 3,8
МонОолефины
В качестве ароматического углеводорода может быть использован, например, толуол, а в качестве моноолефинов -фракция 120-340с продуктов олигомеризации этилеНа на триэтилалюмиНИИ .
При поглощении углеводородов данной смесью стабильность комплекса однохлористой меди, .с углеводородами возрастает в ряду: моноолефины, ацетиленистые циклоолефины/ диолефины, бла-годаря чему становится возможным послед о ват ел ьн.ое поглощение аллена и метилацетилена из ;их смесей с пропиленом и пропаном. Конверсия аллена в пределах 62-70%; селективность извлечения - 63-99%; сорбционная емкость комплекса - 0,6-0,65 моля углеводорода ,на моль однохлористрй меди. Пример. В реактор вводят толуол и СиСб в молярном соотношении толуол: CuCE 1:1,4 и смесь моноолефинов Сд- Cja-(5% в расчете на толуол Затем содержимое энергично перемешивают при комнатной температуре в про должение 1 час, после чего охлаждаю до и со скоростью 100 мл в мин пропускают 2,954 л исходного сырья, следующего состава, вес.%: аллен 26,4 I, метила.метилен 15,8, пропан 42,4, пропилен 15,4. После введения заданного количества газа переманив ние продолжают еще в течение 5 мин. Неабсорбированный газ в количеств 1,771 л через обратный холодильник п ступает в газометр. Он имеет состав, 06.%: . , : . . , Пропан . 70,8 Аллеи . 2,2 Метилацетилен 2,2 Пр опилен24,8 Было абсорбировано 1,183 л газаследующего состава, об.%;. йллен62,6 Метилацетилен 36,0 ; . Пропилен1,4 Затем медленно нагревают реактор Десорбцию осуществляют нагреванием насыщенного комплекса до 90°С. Было десорбировано 1,152 л газа следующего состава, об. %j Аллеи62,5 Метилацетилен 36,2 Пропилен1., 3 Конверсия аллена - 69,5; селективнос комплекса - 62,6; сорбционная способ ность - 0,65 моля аллена на 1 моль /сисе. . . ,/ . с цэлью получения концентрированн го а десорбированный газ повтор -НО подают в тот же реактор в аналоги ных условиях. Состав отходящего газа (0,45 л), об.%t . Аллен5,1 Метилацетилен 91,6 Пропилен3,3 Состав абсорбированного газа (0,702л)) об.%: Аллен99,3 Метилацетилен 0,7 Состав десорбированного газа (0,69л) об.%: Аллен99,4 Метилацетилен 0,6 Конверсия аллена - 62%, селективность комплекса -99,3%. Таким образом, после двукратного контактирования исходной газовой смеси сконцентрирован аллендо 99,4об,% . Формула изобретения 1.Абсорбент для хемосорбционного выделения аллена и метилацетилена из газообразных углеводородов, содержащий однохлористую медь, ароматический углеводород, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, с целью повышения селективности абсорбента при выделении аллена и метилацетилена из пропан-ПРопиленовой фракции пирогаза, абсорбент дополнительно содержит моноолефины с Числом углеродных атомов от 8 до 20 при следующем соотношении компонентов, вес.% Ароматический углеводород 35,0-39,0 Однохлористая медь36,0-74,0 Моноолефины1,7-3,8 2.Абсорбент по п.1, о т л и ч аю щ и и с я тем, что в качестве ароматического углеводорода используют толуол. 3.Абсорбент по ПП.1 и 2, о т. ли ч а ю щ и и с я тем, что мрноолефины представляют собой фракцию 120-340°С продуктов олигомеризации этилена на триэтилалюминии. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. Патент ФРГ № 1944405, КЛ.12 i 9/00, 1970.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения аллена и метилацетилена из с -углеводородной фракции | 1975 |
|
SU600131A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО И/ИЛИ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛАЦЕТИЛЕНА И АЛЛЕНА | 1997 |
|
RU2120932C1 |
Газохимическое производство этилена и пропилена | 2017 |
|
RU2670433C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛЕНА | 2005 |
|
RU2281316C1 |
КАТАЛИЗАТОР СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ АЦЕТИЛЕНОВЫХ И ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В С-С-УГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЯХ | 2014 |
|
RU2547258C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО БЕНЗИНА ИЗ УГЛЕВОДОРОДОВ C4-, СОДЕРЖАЩИХ ОЛЕФИНЫ И БУТАДИЕН | 2004 |
|
RU2277525C1 |
Способ выделения аллена и метилацетилена из смеси углеводородных газов | 1972 |
|
SU439143A1 |
Газохимический комплекс | 2019 |
|
RU2703135C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРОГАЗА ОТ ГОМОЛОГОВ АЦЕТИЛЕНА, ЭТИЛЕНА И УГЛЕВОДОРОДОВ C, С | 2015 |
|
RU2582315C1 |
ГАЗОХИМИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС | 2017 |
|
RU2648077C9 |
Авторы
Даты
1978-02-25—Публикация
1975-03-25—Подача