.1 Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к способу борьбы с насекомыми путем обработки их или их биотопа тетразамещенными олово-органическими соединениями . Известно использование тетразамещенных оловоорганических соединений, например/ триметилрлово-п. -толуолсульфинат 1 триметил-(фенилсульфонил -метилолово y|2j в качестве пестицидов Однако известные соединения обладают недостаточной инсектицидной активностью. Целью изобретения -является новый более эффективный способ борьбы снасекомыми . Это достигают обработкой насекомых или их биотопа тетразаМещенны1Л1 оловоорганическими соединениями формулы; (снз)з Sn (снг)п- с-н -X . 1 .V А/ , где В - водород, гидрок.сйл, метил, этокси; X - а) группа формулы , если В - водород, то Bj - нормального или изостроения алкил, содержащий 1-5, 8, 12, 18 атомов углерода, циклогек|Сил, бензил, фенил или фенил, замещенный одной или несколькими одинаковыми или разными группами, представляющими собой нормального или изостроения алкил, содержащий 1 - 8, 12, 13 ; атомов углерода, циклопентилом, циклогексилом, метокси-, фенокси-, гало--; геном, норборнилом нафтил, бифенил, пиперидиноэтилметойодид, группа формул , . -((С.)(СН2}.(С.Н); б) группа формул OHj, где R, - нормального или изостроения . алкил, содержащий 2, 4, 8, 10, 12, 16 атомов углерода, трифторэтил, фе.нил и феиил, замещенный однократно хлоридом, меток си, niperrt -бутилом; эпоксипропилен, N ,Н -диметиламинозтил,, тетрагкдро-1,1-диоксо-З-тиенил; группа формулы - Н2,5«(СНз)з , где из ал-. килей, содержащий 2-3 атома углерода в) группа формулы 5Н, если R - водород, то Н - алкил нормального, строения, содержащий 4, 8.. 12, 16 атомов углерода, циклогексил, бензил, фенил или фенил, замещенный од({ркратно трет, бетилом, метокси-, хлором и нитрогруппОй, группа формуль (CH,)S«(CH,j; . г) группа формулы СОВ, где В - аминогруппа, гидраэиногрудпа, -КНСН ОН, -MEC(CHi,)j (сн2)2бпсен., группа формулы,ОВ, где R - элкил, содержащий 2, 12 атомов углерода . -Сс;Н2)гОСО|СН2)г5п(СНз)з. д)группа формулы;ОСОЙ7, где Ц-j r-KHRgjB которой --алкил с количеством; aiTOiyiOB углерода 1, 4 , фенил; 2-фурил;- . , ... - е)группа формулННСОННг.уХНС&КНа 2-пиридил, 4-пирйдил,. 2-метйл-5-пири дил, 9-карбаз.олил, 1-амидозилил, 2гоксопирролидинил, -poCOCgHe) тетрагид ро-1,1-диокси-2-тиенил, - S fOCjHj) цианогруппа, гидроксил fHj , г -СН2вв(ОНз)э - Н .... . - - . . (;(- )2 зл(снз)з Ш- целое число от 1 до 10. Доза расход 1 активнодействующего вещества находится B пределах от 0,0 11 кг/га. : . . Соединения .формулы 1 получ;ают одностадийной реакцией при вз-аимодейрт ВИИ соединения, содержащего олефиновукз часть с трйметилОловянным гийрид 1О следующей, схеме: : г ( н с-еЧсн), f -(снз)5нен,-ен-( где. X и В - имеют вышеуказанные зна „ чения, а ; . И - водород, гидроксил, ал КИЛ:, . . .. ;. : . .; vn - целое число от о до 9. . Формы применения препаратов: паст дусты,- порошки, суспензии, растворы, аэрозоли и т.д. Их приготовляют обыч ными методами - общими при изготовле НИИ препаративныбс форм пестицидов. Пример. Испытание на личи ке москита. Две порции по 25 мл испытываемого раствора с определенным действующим веществом помещают в испытательные трубы, куда было добавлено 10-15 шту личинок (после четвертой линьки) мос кита Aedes aegypli (Linrtaeus) . Тру бы выдерживают в темноте 72 ч. В кон це этого периода определяют процент уни-что ления. Пример 2. Контактные испыта ния на растительной тле. 10 растений 8-10-дневного ячменя высаживают каждое в отдельной чашке емкостью 340 г, покрывают тлей Phopajosiphutfi maioE 3 (Pitch) . Через два дня растения обрабатывают действующим веществом. Эти растения содержат 5 дней в теплице. В конце этого периода определяют процентное содержание тди, которое подсчитывают по снижению плотости популяции по сравнению с необработанными растениями, которые используют в качества эталонных. П р и мер 3., Испытания табачного Червя на питательной среде. Личинки червя (на третьей или ранней четвертой стадии линьки) ve-rescens (PobrJC иЗ) обрабатывают действующим ,реществом и помещают в ячейку. Затем, их покрывают пластиковой плёнкой, а сверху - листом твердого пластика и держат в инкубаторе при 26,. В конце первой недели их осматривают и определяют процент уничтотожения с учетом естественной смертности в опытах; по формуле Эббота. Любые а«омалии в развитии -оставшихся в живых экземплярах -отмечают в течение еще одной недели. П р и М е р 4. Испытания хлопкового долгоносика. i2-14-дневные ростки хлопчатника обрабатывают составом для опрыскивания. Пять взрослых особей долгоносика AttlhoKous grprtdls BbhruraatT помещают в каждую чашку, сверху закрывают другой чашкой емкостью в 4.50 г, выполненной из пенопласта, в днище которого сделаны небольшие отверстия. Оставшихся в живых долгоносиков подсчитывают после пяти дней нах6:ждения в теплице и определяют процент уничтожения с учетом естественной -смертности при контроле растений по формуле Эббота. Снижение :процентного содержания питания устанавливают визуально по разрушению обработанных растений по сравнению с эталонными необработанными. Пример 5. Контактные испытания Для клеща. Используют хлопчатник во второй стадии первичного листа, выращенный в чашках емкостью 340 г в теплице при. 21-24 0. Для удержания клещей на наружной поверхности листа применяют кружок липкой бумаги, 25,4 мм с нетоксичным препаратом. Приблизительно 25 взрослых особей Peir-onychus u licoe Koch помещают на каждые испытываемые растений за 24 .ч до проведения обработки. Растения, на которых находятся клещи; опрыскивают до полного чивания листвы и возвращают в теплицу, где выдерживают б дней. После этого периода растения осматривают с целью обнаружения взрослых особей клещей, оставшихся в живых на листьях.
На основании оценки и по сравнению с числом оставшихся в живых клещей на эталонных растениях определяют процентный состав .
П -р и м е р 6. Испытание на однодневные остатки клеща.
Хлопчатник на второй стадии созревания первичного листа находится в чашке емкостью 340 г в теплице при v21-24 C.
Растения опрыскивают с использованием малого опрыскивателя до полного смачивания листвы. %зарегистрированных живых
% зарегистрированных живых особей
В табл. 1 проведены температуры 20 органических соединений общей формуплавления и температуры кипения олово-. лы 1.
После однодневной обработки на верхкей поверхности обрабатываемых листьев наклеивают кружок липкой бумаги и туда помещают взрослые особи кле5, щей rett anychiis uri«caP Koch.
По прошествии шести дней после заражения клещами эти растения обследуют с целью обнаружения оставшихся в живых взрослых особейклещей на листьях. На основании сравнения с числом живых клещей на этгшонных растениях определяют процент уничтожения.
Формула Эббота:
-X 100
Т а б л и ц а 1 Процент смертности . особей - живых особей после обработки
Продолжение таблицы 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА | 1993 |
|
RU2155755C2 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1975 |
|
SU586821A3 |
Инсектоакарицидонематоцидная композиция | 1977 |
|
SU674652A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛ-5-(ЗАМЕЩЕННОГО МЕТИЛИДЕНИМИНО)ПИРАЗОЛА, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2088576C1 |
ФЕНИЛГИДРАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2109730C1 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU610472A3 |
ПЕСТИЦИДЫ | 1994 |
|
RU2142938C1 |
Гербицидная композиция | 1979 |
|
SU1131458A3 |
ИНСЕКТО-АКАРИЦИД | 1969 |
|
SU249399A1 |
Способ борьбы с насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU520015A3 |
Триметил
90-92/0,07
н
-2- тиэнил) -З.-гидроксибутилтриметиЛ
2-(триэтоксиэилил)-этил-триметил
Продолжение таблицы 1
ОН 2 99-103,5
56-7
11
2-(2,4-диэтилфенилсульфонил) -этилтриметил
2-(2,5-дииэопропилфенилсульфонил)-этилтриметил
2-((1 -циклопентилфенилсульфонил)-этилтриметил
12
Продолжение таблицы 1
масло
масло
9/1-9 }
НJ
Ij
я триметил
14
11рода 1женне таблицы 1
15 В таблице 2-4 приведены результа-25 ты испытания оловоорганических соеди16
Продолжение таблицы 1 нений, применяеких в качестве инсектицидов.
Я
я
S
а о в ь
а о
о
о о
о о
о о
о о
о
о
I
о
о
о
о
00
о о
1Л 00
о о
г49
00 1Л
о о
о о
о о
о
о о
о о
о
о о
о о
о о
о о
о о
о
о
о о
1Л
00
о
о
00
го
VO
19
О О
О
1Л tN
л
о о
о о
о
о о
л
О О
t «О
О О
о о
« S
р о
о о
о о
о о
о 00
1-1
20
. 1Л
1Л
1Л
о
о а
о
о
d
л
чо
00
(Л
I I
I I
о г
о
о
О О
о со
о
о а
1Л
9
«еt f
о о
V0 1Л
00
ш
VO 1Л
00
1Л
о
гч
о о
а
о о
о о
о о
о о
о о
о о о
ел
о о
о о
1Л ОЧ
о о
о о гч m
о
о о
о о
25
2Ь
27
28
2)
О
О О
о о
о
00
« н
V S
X
ф
D,
в
о о
1Л Ol
о о
40
о о
г оО
о
ел
. о о
о о
1Л
о о
о о
а
о о
о о
о с
tc
t .
OD со
30
о ел
о о
о о
о о
.о
о
ОЧ
01
о о
о о о о о
ve - fH
in ел
с о
о о
о о
о
a
35 Формула изобретения Способ борьбы с насекомыми путем обработки их или их биотопа активнодействующими тетразамещенными оловоорганическими соединениями, о т л ичающий с я тем, что, с целью усиления эффективности способа, в качестве тетразаМещенных оловоорганических соединений используют соединения фор.мулы (снз)з5п(онг} СИ -X I. водород, гидроксил, метил, этокси; X - а) группа формулы gOjBj, если Е - водород, то Sj - нЪрмальнсго или иэостроения алкил, содержа1ций 1-5, 6, 12, 16 атомов углерода, циклогексил, беизил, фенил или фенил, .згшещеяный одной или йвоколькими одинаковыми или разными группами, представляющими собой нормального или изостроенияалкил содержа14ий 1-8, 12, 13 атомов углерода, циклопентилом, циклогексилом, меТОКСИ-, фенокси-, галогеном, иорборнилом нафтил, бифенил, пиперидиноэтилметойодид, группа Формул . ЧСН)25н(СН,-(СН2)) б) группа: формулы OKj, где Pj - нормального или избстроения алкил, содержащий 2,4,8,10,12,16 атомов углерода, трифторэтил, фенил и фенил, замещенный однократно хлором, метокси трет-бетилом, зпоксипропилен,N ,М-диметиламиноэтил, твтрагидр6г1 1-диокси-3-тиенил, группа формулы13з С где Кд - алккл, (fQReytxeaafii 2-3 атома углерода; . si группа формулы,.$.Вд, если В -водород, то йд - алкил нормального строения, содержащий 4,8,12,16 ато мов углерода, циклогексил,бензил, фб
,36 ил или фенил, замещенный однократно рет, бутилом, метокси-/ хлором и нитогруппой; группа Формулы)5гг(СН) г) группа формулы COBj, где S - аминогруппа, гидразиногруппа, NHCH20H,HC(CHs)j, NHCH2NHCO(CH2)jStt(CH3), группа формулы ОВ , где й, - алкил с количеством атомов углерода 2, 12 -(CH jOCOfCH j 5«(СЙр J; д) группа формулы oeoi где R -MHBg, в которой RO - алкил с Количеством атомов углерода 1, 4; фенил; 2-фурил, г) группа формул MHCONHj, NHCSMHj,2-ПИРИДШ1, 4-пиридил, 2-метил-5-пиридил,,9-карбазолил, 1амидозолил 2-1ОХСОПИРРОЛИДИНИЛ, -POiOC g) , те1:рагидро-1,1г-диокси-2-тиенил, -SiCOC-H-U .цианиногруппа, .гидроксил. H(CHe)Sa(CH3)j J/ V п - целое число от 1 до 10 причем доза расхода от 0,01-11 кг/rei. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1.Патент СЗША 3031483, кл. 260-429.7, 1962. 2.Патент франции 2081499, кл. А 61 К 27/00, 1972.
Авторы
Даты
1978-02-25—Публикация
1975-12-26—Подача