Питательная среда для диагностики дифтерии Советский патент 1978 года по МПК C12K1/06 

Изобретение относится к микробиологии и касается производства диагно тических питательных сред. Известна питательная среда для диагностики дифтерии, содержащая питательный агар, хикозол, аминокислоту, водный голубой, хлористый натрий ростовой фактор и воду 1. Однако известная среда является недостаточно чувствительной. Цель изобретения - удешевле ие ср ды и повышение ее чувст1зительности. .Эта цель достигается тем, что в качестве аминокислоты среда содержит цистеин, в качестве.ростового фактора-гидролизат крови и натрий пировинограднокислый при следующем количественном соотноше|нии всех ингредиентов, г/л: 7,9-9,1 Питательный агар 0,016-0,02 Хинозол Цистеин 0,18-0,22 0,72-0,82 Водный голубой 22,0-24,0 Хлористый натрий Натрий пирови2,4-2,6 нограднокислый Гидролизат кро0,45-0,55 ви Остальное Питательную среду, готовят следующим образом. Пример 1. Для получения 1 л среды смешивают 22 г хлористого t грия, 2,4 г пировинограднокислого натрия, 0,016 г хинозола, 0,18 г цистеина, 0,72 г водного голубого, 13 г глюкозы, 7,9 гПитательного а;гара, добавляют 0,45 г (аминного азота) гидролизата крови. Доводят до 1 л дистиллированной водой, кипятят 3-5 мин и разливают в чашки Петри. Пример 2. Для получения 1 л среды смешивают 24 г хлористого натрия, 2,6 г пировинограднокислого натрия, 0,02 хинозола, 0,22 г цист.еина, 0,82 г водного голубого, 15 г глюкозы, 9,1 г питательного агара и добавляют 0,55 г (аминного азота) гидролиэата крови. Доводят до 1 Л дистиллированной водой, ипятят 3-5 мин и:разливают в чашки летри. Предлагаемая среда по внешнему виду ярко-синего цвета, прозрачная, что обеспечивает ее высокие индикаторные и дифференцирующие свойства.

Колонии дифтерийных бактерий темно-синего цвета, уплощенные, размером 1,0-1,5 мл, хорошо просматриваются в проходящем свете.

Колонии дифтероидов окрашены в ярко-голубой цвет и хорошо отличаются как от темно-синих колоний дифтерийных бактерий, так и от молочного цвета колоний ложнодифтерийной палочки Гофмана. Среда полностью подавляет рост стафилококка.

При посеве 100 микробных тел на агаровую пластинку вырастает в зависимости от штамма от 12 до 15 колоний, что свидетельствует о более высоких вегетируювдих свойствах предлагаемой среды,

Предлагаемая среда не требует добавления дефибринированной крови при ее практическом применении, это облегчает работу в лабораториях.

Предлагаемая среда обладает высокой чувствительностью и может быть использована для диагностики -дифтери в медицине.

Формула изобретения

Питательная среда для диагностики д дифтерии, содержащая питательный агар.

хинозол, аминокислоту, водный голубой, хлористый натрий, глюкозу, ростовой фактор и воду, отличающаяс я тем, что, с целью удешевления среДЫ и повышения ее чувствительности, в, качестве аминокислоты она содержит цистеин/ в качестве ростового фактора - гидролизат крови и натрий пировинограднокислый при следукнцем колячественном соотношении всех ингредйентов, г/л:

7,9-9,1

Питательный агар 0,016-0,02 Хинозол

6 0,18-0,22 Цистеин , 0,72-0,82 Водный голубой

Хлористый нат22,0-24,0 рий 13,0-15,0

Глюкоза

Натрий пиро2,4-2,6 винограднокислый

0,45-0,55

Гидролизат крови

5

Остальное Вода

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;

1. Лабораторное дело , 1963, В 2, с. 34-35.