получе следую
11
fY 40-5,
В отличие от известного сульфокатионита структура элементарного звена иони- та СНК обеспечнвает подвижность нафталинового кольца, возможность применения для сшивки длинноцелных дивинильных соединений обеспечивает хорошую проницаемость матрицы. Имеющаяся в струкп ре ОН-группа обусловливает образование сильных дополнительных водородных связей с сорбируемыми ионами, что ошественно увеличивает избирательность. В процессе полимеризации легко осуществимо получение сорбента с заданными свойствами, при надобности коэффициент набухания можно изменять в широких, пределах. Пол ченный сульфокатионит имеет следующие характеристики; СОЕ 1,8-2,9 мг экв/г; К 2-7. Коэффициент избирательности относительно аденозина 80-15О,
Процесс получения сульфокатионита СНК по предлагаемому способу заклаючает- ся в следующем.
М Q - соль 2 аминометакрилил-8-нафтол б-сульфокислоты в смеси с ди- или поливинильным сшивающим агентом и инициатором радикального типа pacTBOpsnoT в подходящем растворителе, например 50%х-ном водном диметилформамиде, проводят полимеризацию при 7О-100 С в течение 2-5 ч Образовавшийся сополимер извлекают, обрабатывают деминерализованной водой, 0,5 н, N аОН, 1н. НС , органическими растворителями.
Пример 2,16,46г N а-соли 2-аминометакрилиль-8-нафтол-6-сульфокислоты, 4,19 г этилендиметакриламида и 0,1 г динитрила азодиизомасляной кислоты растворяют в 31,0 мл 50%-ного диметилформамида. Образовавшийся прозрачный раствор выдерживают при 95 С 5 ч. Далее образовавшийся гель извлекают и обрабатывают как впримере 1, Выход 94% от теоретически рассчитанного; СОЕ 2,40 мг экв/г; К 4,5; коэффициент избирательности относительно аденозина 116.
Пример 3. 13,7г N а-соли 2-аминоме-
такрилил-8-нафтол-6-сульфокислоты, 1,11 г
гексаметилендиметакриламидв и 0,О7 г Д№нитрила азодиизомасляной кислоты растворяют в 22,2 мл 50%-ного днметилформамида. Образовавшийся раствор выдерживают при 95 С 4 ч. Далее гель извлекают и обрабатывают как в примере 1. Выход 90% от теоретического; СОЕ 2,88 мг«экв/г; К 7; коэффициент избирательности относительно аденозина 15О.
Таким образом, предлагаемый сорбент СНК обладает повышенной избирательностью относительно нуклеозидов и их производных, например аденозина, кроме того, за счет разряженной структуры каркаса имеет хорошую кинетику сорбции и десорбции.
Формула изобретения
1. Способ получения сульфокатионитов, содержащих нафталиновое кольцо, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности и прон1щаемости при сорбции биологически активных вещест осуществляют сополимеризацию а-соли 2 аминометакрили.т-8 нафтол-6-сульфокислоты с поливинильными соединениями. Пример 1. 49,4 Г Na-соли 2-амивомегакрилил-8-нафтолг-€)-сульфокрслоты, 20,7г гексаметилендиметакриламидй и 0,35 г динитрила азодиизомасляной кислоты растворяют в 106. мл 50%-ного диметилформамида. Образовавшийся прозрачный раствор нагревают при 60 в течение 15 лин, при 80 С 4О мин и при 90°С - 3ч. Образовавшийся гель извлекают, измельчают и обрабатывают деминерализованной водой, затем 0,5 н. NaOH, отмывают до рН 78, обрабатывают 1 н. НСБ, отмывают деминерализованной водой до рН 6-7. Выход 06% от теоретически рассчитанного; С ОЕ 2,1 мг экв/г; К 2,85; коэффициент иэбирательности относительно аденозина 85.
5597685
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю ш Hft-Источники информации, принвстые во внис я тем, что в качестве поливинильных;ние при экспертизе:
соединений используют этилендиметакрил-1. Авторское свидетельство СССР
амид или гексаметилендиметакриламид.М 48О729, кл. С 08 J 5/2О, 1971.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Натриевая соль 2-аминометакрилил -8-нафтол-6-сульфокислоты,как мономер для синтеза сульфокатионитов сорбентов биологически активных веществ | 1976 |
|
SU666172A1 |
АН СССР ' | 1971 |
|
SU290031A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВ | 1968 |
|
SU209741A1 |
Способ получения формованного ионообменного материала | 1980 |
|
SU951852A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНОГО КАТИОНИТА | 1973 |
|
SU384841A1 |
Способ получения катионообменной смолы | 1960 |
|
SU139827A1 |
Способ получения сульфокатионитов | 1974 |
|
SU480729A1 |
Эфиры фосфорных кислот в качестве комплексонов тяжелых металлов | 1983 |
|
SU1148302A1 |
Способ получения анионитов | 1977 |
|
SU704111A1 |
Способ получения модифицированных химических волокон | 1979 |
|
SU891813A1 |
Авторы
Даты
1978-03-15—Публикация
1976-08-01—Подача