Натриевая соль 2-аминометакрилил -8-нафтол-6-сульфокислоты,как мономер для синтеза сульфокатионитов сорбентов биологически активных веществ Советский патент 1979 года по МПК C07C143/30 

фокислогы получают конденсацией Н1 8-нафгоЛ°6- ;ульфокислогы с избытком хлорангидрида мегакриловой кислоты в щелочной среде.

Реакцию конденсации целесообразно проводить при температуре до+10 С для того чтобы избежать полимеризацию хлорангидрида метакриловой кислоты. При этом избыток хлорангидрида берут для по лучения целевого продукта с высоким вы«. ходом.

Преимуществами использования натри евой соли 2 аминомегакрилил--8-нафгол -6- :ульфокислоты в качестве мономера является то, что она вступает в реакции сополимеризации с ли- и поливинильными соединениями в присутствии инЕщиаторов радикального типа с образованием трехмерного полимера с выходом, до мономеру более 90%, Полученный на основе данно-го соединения полимер растворим в воде, диметилформамиде, воаяых растворах ук. сусной кислоты,

Пример. К раствору 167,5 г 2-амино 8 нафтол-6 сульфокислоты в 700 мл 2 н. раствора Л/аОН, охлажден ному до +4 с, добавляют в течение 1 ч 154,9 г хлорангидрида меуакриловой кисЛОТЫ и 2 н, раствор jVaOH так, чтобы рН реакционной среды поддерживалась в инте|жале 8-10, а гемперагура среды оставалась в пределе ог -2 до .

Выпавший осадок отфильтровывают и растворяют в 500 мл 2 н. Л/аОН. Полученный раствор нейтрализуют концентрированной HCt до рН 8. Осадок отфильтровывают, сушат и перекристалл изовываюг из воды, получая 211,6 г (92%) натриевой соли 2-аминометакрилил-8-нафтол «6-сульфокислоты, г.пл, выше З20с с разложением.

Найдено, %: N3,67; $7,90.

Вычислено , %: Л3,66; S 8,35,

Пример 2, Натриевая соль 2° -аминомегакрилил-8 «афтол-6-сульфокислоты была испытана для получения сульфокатионитоБ,

Полимеризацией ее в присугствин ини циатора радикального типа динигрила«азо диизо-маслянойкислоты и длинноцепных сшивающих агентов эгилендимегакриламида, гексаметилендиметакриламида в среде растворителя получены сульфокатиониты, свойства которых отражены в табл, 1. Та, блица 1

Таким образом, полученные полимерй« зацией продукты являются сульфокатиони- гами, KH (коэффициент набухания кото рых можно изменять в широких пределах. Полученные сульфокагиониты представ ляют собой зерна нерегулярной формы, свеглокоричневого цвета. Они не рас шо РИМЫ в вода, слабых растворах кислот н щелочей, органических растворителях. Пример 3. Сульфокатионигы на основе натриевой соли 2 аминометакрилил 8-нафгол« 6 сульфокислогы применяли для сорбции биологически активных вещесг содержащих гетероднкльь Для предлагаемых сульфокатионйтов определяют хозффициенгы избирательное ти относительно аденозина, которые срав. нивали с таковыми, определенными для сульфокатионига, выпускаемого промышленч ностью (табл. 2). Таблица 2 Коэффициент изСульфокатионитбирательности относительно аденоэина СНК-35 Г (натриевая соль инометакри- лил -8 нафтол«6 :ульфокислоты, 35% гексамв гилендиметакриламида)

Продолжение табл. 2

Коэффициент избирательностиотносительно аденозина СНК-ЮГ150 СНК-25Э (сшивательэтилендиметакриламид, 25%)116 СНК-10Э170 Проверка полученных образцов относи- тельно сорбции биологически активных веществ, содержащих гетероциклы (адено зин) показьгоает, что предлагаемые суль .фокатиониты имеют избирательность в 3 4 раза выше по сравнению с известными катионитйми.

6

Формула изобретен и я

Натриевая соль 2 амЕ1Номв гаЕрилил 8« « афтол 6- сульфокисяогы формулы

ОН ЖЕ-CfO-C CH. как мономер для синтеза сульфокагионитов сорбентов биологически активных веществ, содержащих гегероциклы. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент ВеликобританивЬЬ 1288281, кл. С 07 С 143/00, 1972, 2,Васильев А. А. Синтез полимерных нерастворимых сульфокислотг Л, Наука 1971, с. 242.. 3„ В ейганд чХияьгетаг, Методы акслери мента в органической химии, М., Хш14ия, 1968, с .