Способ получения неионогенных поверхностно-активных веществ Советский патент 1978 года по МПК C07C93/04 C11D1/75 

Ренея при температуре 100-.140с и давлении 35-40 атм с после.цующ1 4 оксизтилированием полученных окисью этилена при температуре 130 145°С и выделением целевого продук Использ ют преимущественно 50 н 30 Еес.% соответственно гидроокиси рия и воды по отношению к искодньм кислотам, В приведенкых примерах в качестве исходного сырья используют смесь соалсточных жирннй кислот ел дуюпего состава, вес. % Миристиновая кислота Пальмитиновая кислота Стеариновая кислота Олеиновая кислота . Линолевая кислота26 f 7 П р и м е р 1, Исходную смесь соапсточньах жирных кислот (500 г) подвергают щелочному плавлению в автосклаве при температуре 350-390 в течение 2ч в присутствии едког натра и воды, взятых в количестве 50 и 30 вес,% соответственно по отношению к количеству исходной см си срапсточных кислот. Плавленые стоапсточные кислоты следующего состава, вес,%г мирист новая кислота - 30.0, пальмитиновая кислота - 48., 3, стеариновая кислота - 11,3, олеиновая кислота 3.Q., 4 подвергают аммонолизу на сло стационармого катализатора окиси алюминия при температуре 300-35О С Скорость подачи аммиака 160 л/ч. Полученные нитрилы . , гидрируют в, амины при температуре 100-3. давлений водорода до 40 атм, давле нии а.м миака 5-8 атм Ъ течение 1,53ч на катализаторе никеля Рйнея, взятом в количестве 5-10 вес. от загрузки. Амины оксиэтилируют н автоклаве при температуре при 130 145с до погло11;ения 12 молей окиси этилена, П р и м е р 2, Исходную .смесь соапсточных жирных кислот подвер гают щелочко «у плавлению в тече}1 н@ 3 ч и алинированию по указанной метоике. Оксиэтилирование аминов вед5гг 9 условиях, аналогичных примеру 1, до поглощения 14 молей окиси этилена. Пример. 3, Исходную соапсточных жнрньж кислот плавят со щелочью # аминируют и оксиэтияирузот аналогично примеру 1 до поглощения 16 молей окиси этилена. П р и м а р 4 Искодную смесь кислот подвергают щелочному плавлению аминируют н оксиэтилнрую аналогично примеру 1 до поглощения 20 молей окиси этилена. Полученные неионогенные ПАВ испытывают в качестве добавки а npons водстве вискозных волокон. Образцы вводят в щелочную целлюлозу на стадии измельчения в количестве не более 0,1% от веса :, -целлюлозы. Эталоном служат поепарат ВискеФизико-химические свойства опытных образцов неионогенньах ПАВ представлены в таблице. Из таблицы видно, что растворимость всех добавок не отличается от растворимости Виско-31. Пред-лагаег-ояе продукты обладаю , высокой смачивающей способностью, превосходящей в 5-10 раз смачивающую способность Виско-41, существенно снижают поверхностное натяжение почтн во всех, технологических средак по сравнению с Виско 31. . Эти данные характериз тот полу.ченньге препараты как эффективные псверхностно-активйые вещества, которые могут быть использованы и качестве добавки ка ранних стадиях вискозного процесса. Использование способа получения нейоиогенньк ПАВ из соапсточных йшркых кислот клопкоБого масла путем их щелочного плавления аминирования и оксяэтилнрования позволяет пол чить неяоногенные препараты .с высокими поверхностно-активными свойстваг«1, а .также использовать демевое сырье (OTXOJJH масло-жировой прот-лжтенйостн) вместо KOKocOBcjro наела.