Изобретение относится к химиче-, ским средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, срдер жацим действуюгоие вещества из класса органических соединений и вспомогательные Компоненты из числа жидких или твердых носителей, эмульгатфов, н йелнителей ц т.д.. . Известны гербицидные средства, дей (твуюцими веществами которых являются арилоксиалкилкарбоновые кислоты и их производные. К ним относится, например, средство на основе смеси калие-. вой и натриевой солей сС-(2,4-дихлор фёнокси)пропионовой кислоты i. Прототипом изобретения является состав, действукхцим веществом которого является 2,5-диметил-4-хлорфеноксипропионовая кислота и ее производные 2. Однако известные гербицидные средства данной группы недостаточно эффективны в отношений отдельных видов сорняков и малоизбирательны в отнсшении культурных растений. Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе производных арилоксиалкилкарбоновых кислот обладающее повышенной эффективностью. Эта достигается тем, что в качестве дейс гвующего вещества гербицидного средства используют производные о -арилоксипропионовой кислоты общей формулы X-/OvObH-C,OK yz/11 Yо где X - водород, хлор иЛи ннтрогруппа;У - хлор или нитрогруппа; один из заместителей X или У обязательно, означает нитрогруппу; Я - водород, алкил QfCg, алкоксиэти;г1, бензил, фенил, нитрофенил, хлорфенил, метоксифенил, циклогексил, пропаргил. Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от 0,1- до 95 вес.%. Формы применения средства обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами. Получают соединения формулы I реакции соответствующих нитрофенолов с производными ot-галоидпропионовой кислоты в присутствии акцептора хлористого водорода. Существуют и другие известные (способы, с помощью которых можно получить соединения.
Рекоменду«« в дозы действукнцих веществ гврбицидного средства находятся в пределах от 0,1 до 20 кг/га,предпочтительно от 0,2 до 15 кг/га.
Большой эффект достигается при довсходовом применении.
В табл.1 приведены соединения общей формулы 1.
Пример, (довсходовое применение)/ Препаративная форма (вес.ч.): 1 действующего вещества, 5 растворителя (ацетон), 1 эмульгатора (алкил-арилполигликолевый эфир).
СоедиХимическое название нения 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
Препаративную форму разбавляют водой до необходимой концентрации и полученной эмульсией обрабатывают почву через сутки после посева семян опытных растений.
Оценку гербицидной активности проводили через три недели после обра60TKHJ 0% - отсутствие эффекта, 100% - полная гибель растений.
Для сравнения использовали известный гербицид 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (2,4-Д) в виде ее натриевой ,
В табл.2 представлены результаты,
опытов.
Та, блица метиловый эфир « - (3-нитро 4-хл6рфенокси)пропионово 1 кислоты t -(3-нитро-4-хлорфенокси)пропионовая кислота этиловый эфир (3-нитро-4-хлорфенокси)пропиоиовой кислоты бензиловый эфир (3-нитро-4-хлорфеиокси)пропионовой кислоты 4-нитрофениловый эфир (3-нйтро-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты. фениловый эфир --(3-нитро 4-хлорфенокси)Пропионовой кнслохы метиловый эфир -«Х -(3-нитрофенокси)пропиомовой кислоты метиловый эфир -(3-хлор-4-нитрофенокси)пропноновой кислоты пропиловый эфир - (3-нитро-4-хлорфенокси)пропйоновой кислоты изопропиловый эфир Х - (3-нитрО-4-хлорф:енокси) пропионовой кис лоты бутиловый эфир -(3-нитро-4-хлорфеноксн)пропионовой кислоты изрбутиловый эфир -(3-нитро-4-хлорфенокси)пропИоновой кислотывторич. бутиловый эфир - - (3-нитро-4 -хлорфенокси}пррпионовой кислоты. амиловый эфир - (З-ннтро-4-хлорфенокси) пропирновой киелоты изоамиловый эфир « - (3-нитро-4-хлорфенокси)пропионоврй кислоты неопентиловый эфир (3-нитро-4-хд1орфенокси)пропионовйй-кислотыоктилоБыйэфир oi -(3-нитро-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты З-этилгексиловый эфир (3 нитро-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты. . пропаргиловый эфир -(3-нитро-4-хлорфенокси)пропионовой кис лоты 2-метоксиэтиловый эфир -СЗ-нитро-4-клррфеноКси)пррпионовой кислоты 2-бутоксизтиловый эфир « -(3-нитро-4-хлорфенокси пропионовой кислоты циклогексиловый эфир -13-нитро-4- хлорфенокси)пропионовой кислоты1-хлорфениловый эфир оС-(3-нитро-4-хлорфенокси)пропионовой кислоты4-метоксифениловый (3-нитро-47хлорфенокси)пропионовой кислоты
Таблица 2
Формула изобретения
Гербицидное средство, содержащее действующее воцество яэ группы производных арилоксиалкилкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающееся тем, что, с целью повьлаения эффективности средства, в качестве производного арилоксиалкилкарбоновых кислот используют производ ные « -арилоксипропионовой кислоты общей формулы
Г
х- осн-сои (I) У о
где X - водород, хлор или нитрогруппа У - xjiop или нитрогруппа; один из заместителей X или У обязательно означает нитрогруппу;
Сч- Ct
с,R - водород, алкил
-8
алкоксиэтил, бензил, фенил, нитрофенил, хлорфенил, метоксифенил, циклргексил, пропаргил, в количестве от 0,1 до 95 вес,%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1.Патент СССР №430527, кл. А 01 N 9/20 1969.
2.Патент Японии 48-24723, кл. ЗОР 352, 1973.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU882403A3 |
Способ борьбы с нежелательной растительностью | 1978 |
|
SU1075943A3 |
Гербицидная композиция | 1977 |
|
SU730270A3 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1973 |
|
SU383234A1 |
Гербицидный состав | 1978 |
|
SU803845A3 |
Гербицидная композиция | 1975 |
|
SU634640A3 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМБИНАЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 1999 |
|
RU2261598C9 |
КОМБИНАЦИИ АРИЛОКСИФЕНОКСИПРОПИОНАТОВ И СРЕДСТВ ЗАЩИТЫ КУЛЬТУР И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТИ | 2003 |
|
RU2342834C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА, СПОСОБЫ ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ | 1991 |
|
RU2137761C1 |
Гербицидное средство | 1974 |
|
SU631050A3 |
Авторы
Даты
1978-04-25—Публикация
1976-08-19—Подача