Получение кубовых красителей ряда антрахянон-акрндона лутем конденсации хлорантрахинонов с антра иловой кислотой г, ее производными, с последующим замыканием акридонового кольца с помощью водоотнимающих средств, известно.
Согласно изобретению предлагается в качестве исходных ккслст для конденсации с хлорантрахинона п нрнмекять 2-амино-З. 4-диметокси- или 2-амино-5, 6-диметокси-бензойные кислоты, получаемые из опиановой кислоты - отброса производстпа опийных алкалоидов. Спиановую кислоту путем весьма несложной обработки можно превратить в гемипиновую кнслоту, которая через гсмнпинимнд при обработке щелочным раствором гипсбромита, с хорошим выходом, дает указанные кислоты.
П р и Л1 е р 1. Получение антрахннон-, 5-ди(31, 4-Д метокспа ;)1лидо-2-карбоновой) кислоты.
7, 9-2-a iИмo-5, 5-диметоке1 -бе;1зпй:;ои к слоты (с т. пл. 97-99°С), 3,7 г 1,5-дихлорантрахинона, 5,2 г ацетата калия, 0,14 г порошка ме.ди и 0,4 г ацегата ieд; 1 агпс15аются с 70 ..i 1:зоамнловст спнрта на масляной бане при 220-240°С в течение 10 .ас. По окончании нагрева, темно-ркраше кый нлап разба1:ляется 50 .li.i 20% соляно: кислоты н изоамилозый спирт отгоняется е зодя:-:ым паром. Остаток фильтруется, промывается водой и сушится. Выход 5,6-6 г. Т. пл. 254-256 С.
Пример 2. Получение ,хи:он-2, 1, 6, 5 (тетраметоксн)-диакридока.
3 г полученно з при.гере 1 кислоты нагревается с 45 мл серной кислоты при в течение 16 час. По окончании иагрева масса выЛ 61296- 2 -
ливается на 100 мл холодной воды. Выделившийся краситель фильтруется, промызается водой и сушится. Выход красителя - 2,72 г. Т. пл. выше 290°С.
Предмет изобретения
СпосОб получения кубовых красителей ряда аитрахинон-акридоиа Конденсацией хлорантрахинопоз с антралиловой кислотой и ее производным с последуюш,и.м замыканием акридэнового кольца с помошью водоотнимающих средств, о т : и ч а ю щ и Ii с я тем, что хлорактрахиноны конденсируют с 2-амино-5, 6-диметокси- или 2-ами110-3.
Авторы
Даты
1942-01-01—Публикация
1940-09-12—Подача