(54) 1(2-ХЛОРЭТИЛ)-3/4(1-ФЕНИЛ-2,З-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛОН-З)/МОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ИММУНОДЕПРЕССИВНУЮ АКТИВНОСТЬ
12
комнатной температуры раствор 4-аминоантипирина при перемешивании прикапывают раствор 106 г (1 г-моль) 2-хлорэтилиэоцианата в 100 мл бензола с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси за время прикапывания не превышала . В течение 15 мин выпадает осадок. Реакционную смесь перемешивают еще 2 ч, после чего добавляют 300 мл воды и перемешивают еще 1 ч. Осадок желтоватого цвета фильтруют, на фильтре , 3 раза прокывают водой и сушат в воздухе. Получают 287 г (93% от теоретического) вещества с т,пл. 197-198 fc, После пере.сристаллизации из 60%-:ного водного раствора этилового спирта
получают кристаллическое ветцество бе(лого цвета с т.пл. 203-204с.
Полученное соединение не растворяется в органических растворителях и плохо растворяется в воде.
Найдено,: С 54,30; Н 5,70; V 17,92; СЕ 11,71.
CwH..
Вычислено,%:. С 54,25; Н 5,85; N 18,07; С 11,12,
Инфракрасный спектр: 780 см (C-CPi) , 1308 .смЧАмид III ) , 1500 см и 1595 (бензольное кольцо) , 1570см1 (Амид II ) , 1660 см (карбамидная груп.па) , 1820 см-(М-СНз), 50 см-Ч-КНр.
Сравнительное влияние 1-(2-хлорэтил)-3/4(1 фенил-2,3-диметилпиразолон-5)/-мочевины и ацетилсалициловой кислоты на показатели активности процесса у крыс с адъювантным артритом приведено в таблице.
3020 (2387-3820)
Препарат ВК-25
CHj-С «arC-NHCNHCHgUHgei
eH3-Ns.. о
CjHs
Ацетилсалициловая кислота 1460 (1312-1625)
Формула изобретения 1-(2-Хлорэтил)-3/4(1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)/-мочевина структурной формула
СНз - С «--С- NHCNHilHzCHzCl О
СНз -NsjjЧ
e.Hg
1125 22,6142,8217,26
,007Р 0,01Р 0,05
2200 17,58-8,20-9,33 ,05
проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность.
Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:
