1(2-Хлорэтил)-3/4 (1-фенил-2,3диметилпиразолон-5)/-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность Советский патент 1978 года по МПК C07D231/22 A61K31/17 A61K31/4152 A61P29/00 A61P37/06 

Описание патента на изобретение SU615067A1

(54) 1(2-ХЛОРЭТИЛ)-3/4(1-ФЕНИЛ-2,З-ДИМЕТИЛПИРАЗОЛОН-З)/МОЧЕВИНА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНУЮ И ИММУНОДЕПРЕССИВНУЮ АКТИВНОСТЬ

12

комнатной температуры раствор 4-аминоантипирина при перемешивании прикапывают раствор 106 г (1 г-моль) 2-хлорэтилиэоцианата в 100 мл бензола с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси за время прикапывания не превышала . В течение 15 мин выпадает осадок. Реакционную смесь перемешивают еще 2 ч, после чего добавляют 300 мл воды и перемешивают еще 1 ч. Осадок желтоватого цвета фильтруют, на фильтре , 3 раза прокывают водой и сушат в воздухе. Получают 287 г (93% от теоретического) вещества с т,пл. 197-198 fc, После пере.сристаллизации из 60%-:ного водного раствора этилового спирта

получают кристаллическое ветцество бе(лого цвета с т.пл. 203-204с.

Полученное соединение не растворяется в органических растворителях и плохо растворяется в воде.

Найдено,: С 54,30; Н 5,70; V 17,92; СЕ 11,71.

CwH..

Вычислено,%:. С 54,25; Н 5,85; N 18,07; С 11,12,

Инфракрасный спектр: 780 см (C-CPi) , 1308 .смЧАмид III ) , 1500 см и 1595 (бензольное кольцо) , 1570см1 (Амид II ) , 1660 см (карбамидная груп.па) , 1820 см-(М-СНз), 50 см-Ч-КНр.

Сравнительное влияние 1-(2-хлорэтил)-3/4(1 фенил-2,3-диметилпиразолон-5)/-мочевины и ацетилсалициловой кислоты на показатели активности процесса у крыс с адъювантным артритом приведено в таблице.

Похожие патенты SU615067A1

название год авторы номер документа
N-4-(1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5)-N @ -(2-оксиэтил)-сукциндиамид, проявляющий противовоспалительную или иммунодепрессивную активность 1975
  • Казлаускас Д.А.
  • Бурдулене Д.И.
  • Астраускас В.И.
  • Срюбайте В.Н.
SU571067A1
4- @ N-[4-(3,3-Диметилтриазено)-бензолсульфонил]амидо @ -1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5, проявляющий противовоспалительное действие 1980
  • Казлаускас Д.А.
  • Кажемекайте М.А.
  • Астраускас В.И.
  • Микульскис П.П.
SU976653A1
Способ получения производных хлорамбуцила (его варианты) 1979
  • Киро Асано
  • Хумио Тамура
  • Хиромицу Танака
  • Сатору Еномото
SU1001860A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛ-4-ЙОДПИРАЗОЛОНА-5(ЙОДАНТИПИРИНА) (ВАРИАНТЫ) 1996
  • Медведева С.Г.
  • Юсубов М.С.
  • Шмидт Е.В.
  • Филимонов В.Д.
RU2106344C1
Способ получения производных 1-бензоил-3-(арилпиридил)мочевины 1982
  • Джон Луис Мисель
SU1158043A3
Способ получения производных 2-фенил-3-ароилбензотиофена или их солей 1976
  • Чарльз Дэвид Джонс
  • Тулио Суареш
SU701539A3
Способ получения карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов 1976
  • Чарльз Джонсон Пэйджет
  • Джеймс Весли Чамберлин
  • Джеймс Говард Вайкл
SU691089A3
1-АЛКИЛ-2-АЦИЛИНДОЛЫ И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Рехтер Матвей Абрамович
RU2047603C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ФЕНИЛ-2,3-ДИМЕТИЛ-4-ЙОДПИРАЗОЛОНА-5(ЙОДАНТИПИРИНА) 2000
  • Килин М.Т.
  • Крамаренко Н.А.
  • Сидоров В.В.
  • Брыляков П.М.
RU2179551C1
Способ получения арилтрифторэтиламинов или их солей, или их оптических изомеров, или смесей их оптических изомеров 1977
  • Шарль Мален
  • Пьер Роже
  • Мишель Лоби
SU725561A3

Реферат патента 1978 года 1(2-Хлорэтил)-3/4 (1-фенил-2,3диметилпиразолон-5)/-мочевина, проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность

Формула изобретения SU 615 067 A1

3020 (2387-3820)

Препарат ВК-25

CHj-С «arC-NHCNHCHgUHgei

eH3-Ns.. о

CjHs

Ацетилсалициловая кислота 1460 (1312-1625)

Формула изобретения 1-(2-Хлорэтил)-3/4(1-фенил-2,3-диметилпиразолон-5)/-мочевина структурной формула

СНз - С «--С- NHCNHilHzCHzCl О

СНз -NsjjЧ

e.Hg

1125 22,6142,8217,26

,007Р 0,01Р 0,05

2200 17,58-8,20-9,33 ,05

проявляющая противовоспалительную и иммунодепрессивную активность.

Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе:

1.Машковский М.Л.,Лекарственные средства. М., Медицина, 1973, т.1, с.100.

SU 615 067 A1

Авторы

Казлаускас Донатас Антано

Рамошкене Эугения Бенедикто

Астраускас Витаутас Ионо

Срюбайте Вида Нарцизо

Даты

1978-07-15Публикация

1975-07-24Подача