ferOM, что 4,4 да1оксифталофенон подвер 1гается обра&офке сначала раз6а&леины 1 fe acTBOpoM щелока, затем хлрристьм ал утклок при температуре 40-50 С в среди органического раЮтворителя. Пример 1. В круглодонную 6у емкостью 2 л снабженную обратнбш холодильником, капельной аоронкой и мшаалкой загружают 50,88 г (0,16 г-мфля) 4,4Цвд10ксифталофенона в 450 мл воды, затем прибавляют 200 мп диоксана и 14 г (0,35 г-моля) едкого натра, растворенного в 50 мл воды (по кап пям) Затем по каплям прибавляют ЦОС мл (1,22 г-моля) хлористого алли ла. Температура реакции 56«С. Непрерывно пере1 «вшивая, при этой тешгераirype реакционную смесь вьщерживают в Стечение 6ч. По истечении указаыйрго времени реакционную массу охлаждают до ко«на;тной температуры. Потом добавляют воду, подкисленную соляной кислотой и экстрагируют вмцеливошйся диаллиловыя эфир серным эфиром. Эфирный экстракт промывают водой до нейтральной реакции и сушат над безводным сернокислым натрием. Из эфирного экстракта при упаривании выпадает продукт, представляющий co6crfi белоснежные серебрис тые листочки. . Получают 49,0 г (76,9%) диаллилового эфира 4,4-диоксифталофенона с т.пл. 113-114°С. Найдено,%: С 78.20 Н 5,48. Вычислено,%: С 8,33; Н 5,52. При нагревании ди ШЛИЛoвiDгo эфир4 4,4 диоксифталофенона до 100-12О С в присутствии перекиси бензоила образуются прозрачные, прочные, теплостойкие пленки, обладсцотие хорошей адгезией к металлам, стеклу и другим материалам. Они могут быть использованы в качестве покрытий этих материалов. Данные результатов проведенных ио шзтаний лака на основе глйфталевой основы, модифицированной диаллиловыМ эфиром 4,4 диоксифталофенона, в сравнении с глифталевым лаком ГФ-996, представляющим собой раствор в лету чих органических раств« рителях глиф- тгшевой основы, модифицированной / льняным маслом 12 приведены в табл.1, Образцс 4 испытаний в данном случае служила композиция состава,вес. % Глифталевая смола 33,3 Диаллиловый эфир 67,Т Кроме того, проведены испытан1 я лаковой смолы - дналлилового эфира 4,4 -диoкcифтaлoфeнoнa, разбавленного до рабочей вязкости растворителем, например толуолом, без добавок и модификаторов. Сравнительные данные по физико-механическим показателям диаллилового эфира формулы 1 в отношении ГФ-230 приведены в табл.2. Сравнение показателей сведетельствуют от улучшении физнко-механическиз5 показателей (павьвдение твердости в 1,3 раза, прочности на удар в 2 раза). , Т а б л и ц а 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Диметакрилат 4,4 @ -диоксифталофенона в качестве сшивающего агента полимерных материалов | 1980 |
|
SU883037A1 |
Виниловый эфир ацетофеноноксима в качестве добавки в электроизоляционный эпоксиднофенольный лак | 1981 |
|
SU1016280A1 |
АНТИКОРРОЗИОННАЯ ГРУНТОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2010 |
|
RU2424266C1 |
УНИВЕРСАЛЬНАЯ ПИГМЕНТНАЯ КОЛЕРОВОЧНАЯ ПАСТА | 2006 |
|
RU2320691C1 |
Полимерная композиция для получения лакокрасочных материалов | 1979 |
|
SU860501A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНОЙ СМОЛЫ (ВАРИАНТЫ) И ЛАКОКРАСОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ НА ЕЕ ОСНОВЕ | 2004 |
|
RU2249017C1 |
Способ получения лакокрасочных материалов из водных суспензий пигментов | 1980 |
|
SU1028700A1 |
ГИДРОКСИФЕНИЛТРИАЗИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКУЮ КАРБОЦИКЛИЧЕСКУЮ КОНДЕНСИРОВАННУЮ КОЛЬЦЕВУЮ СИСТЕМУ | 2006 |
|
RU2418791C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1973 |
|
SU395421A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИДНЫХ СМОЛ | 2007 |
|
RU2375382C2 |
Твердость пленки по маятниковому прибору, условные единицы
Прочность пленки при изгибе по шкале гибкости
Прочность пленки при ударе
по прибору У-1 КГССМ
Адгезия пленки методом решетчатых надрезов, балл .Формула изобретения Диаллиловый эфир 4,4-диоксифталО Фенона формулы H/:«CH-CH,O.#SS, rf N o HjCH-CHj 6150 5 10 4 проявляющий пленкообразующие свойств Источники информации, принятые во 1рнимание при экспертизе: 1.Лаки, краски и вспс 1огатёльные материалы. Государственные стандарты СССР, ч.1 М., 1974, с. 362. 2.Авторское свидетельство СССР , I 221682, М., кл. С 07 С 93/20, .1967. 3.Гольдберг А.Г., Материалы, для Лaкoкpiacoчныx покрытий , М., Химия С.47, 1972..
Авторы
Даты
1978-07-15—Публикация
1976-02-09—Подача