Изобретение относится к новому химИческому соединению, а именно к 7,7,7,6,6, 5,5-гептафтор-4,4 - бис(трифторметил)-геитил метилдихлорсилану фор1мулы
CF,
С1
CF,-С-CHoCHjCH,,-Si-СН, (1 CF,,CF,CF.,Cl
Указанное соединение может быть использовано как иолу11,р:одукт для получения силоксановых фторсодержащих полимеров с повыитенной масло-, бензо-. морозостойкостью.
Известен ди.хлорсилак формулы CFгCИ2CII2Si (СИз)С12, получениый взаимодействием 3,3,3-трифториропена-1 с метилдихлореилаиом в ирисутствии платинохлористоводородной кислоты.
Фторсодержащий силоксановый полимер, полученный на основе этого дихлорсилана, обладает целым рядом иреимушеств по сравнению с обычными иолисилоксанами. Полиме.о, содерж:ащий 100 мол. % звеньев CFзCH:,CИ2Si(CHз)0, устойчив к окислителям, алифатическим и ароматическим углеводородам, М:асла;м. имеет т. стекл. -70° С.
Одиако недостатком такого иолимера является его раствори.мость в кетонах сложных эфирах, входящих в состав ряда технических масел, что сужает область его 5 применения. Иолимер, содержащий 33 мол. % звеньев CFзCИ2CИ2Si (СНз)О .и 66 мол. % звеньев {(СИ;5)25Ю устойчив к . ароматическим углеводородам, И:мееет т. стекл. -100° С, но растворим в алифати10ческих углеводородах, кетонах и сложных эф но ах.
Известен также дихлорсилан формулы {CF3):iC(CH2)aSi-(CH3)Cl2, нолученный взаимодействием 3-(перфтартрет. бутнл)
5 пропеиа-1 с метилдихлорсиланом.
Силоксановые полимеры, полученные на основе этого дихлорсилана, обладают рядом преи.муществ по сравнению с полимером, .полученным на основе дихлорсилана CF3CH2CH2Si(CH3)Cl2. Полимер, содержапщй 100 мол. % звеньев (СРз)зС(СН2)з 5(СНзЮ не растворяется нн в алифатических, ни ароматических углеводородах, нн в кетонах и сложных эфирах. Недостатком такого аю.чимера являетея сравиительно высокая т. CTeicT. -30° С. Полиме р, содерж.ащий 33 мол. % звеньев (CF3)3C(CH2),i Si(CH2)0 и 66 мол. % звеньев (СНз)25Ю имеет т. стекли. -9ГС, устойчив к маслам, ароматическим углеводородам, сложным
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
1,3,5-Триметил-1,3,5-трис @ 4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил @ -циклотрисилоксан для синтеза стойких к органическим растворителям и морозостойких полимеров | 1977 |
|
SU1032761A1 |
Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил | 1977 |
|
SU869294A1 |
МЕТИЛ(ГЕКСАФТОРАЛКИЛ)ДИХЛОРСИЛАНЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И МАСЛОБЕНЗОСТОЙКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1995 |
|
RU2101286C1 |
1,3,5-ТРИМЕТИЛ-1,3,5-ТРИС(ГЕКСАФТОРАЛКИЛ)ЦИКЛОТРИСИЛОКСАНЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И МАСЛОБЕНЗОСТОЙКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1995 |
|
RU2089554C1 |
Поли(метил)перфторизопропоксипропилдиметилсилоксан и способ его получения | 1974 |
|
SU507046A1 |
Пеногасящая композиция | 1983 |
|
SU1161526A1 |
СТОМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО И F-СОДЕРЖАЩЕЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2008 |
|
RU2477121C2 |
Способ получения кремнийорганических соединений | 1960 |
|
SU136314A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГООРГАНОСИЛОКСАНОВ | 2014 |
|
RU2556639C1 |
Полисилоксануретаны в качестве связующего для получения газоразделительных мембран | 1988 |
|
SU1650656A1 |
Авторы
Даты
1982-09-07—Публикация
1977-04-19—Подача