Изобретение относится к новому полисилокеану, содержащему перфторизоалкоксиалькильные группы у атома кремния, и способу его получения. Такое изобретение может быть использовано в производстве изделий, обладающих стойкостью к ароматическим растворителям и сохраняющих эксплуаf
Ю .({iHz)30dF(dF3)j где а 33, b 66-67, с О - 1, п 1-100, полученный полимеризацией пентаметил-С4,А-бис-(трифторметил)-5,5,5-три фторамил 3-циклотрисилоксана под действием силоксанолятов щелочных металлов при нагревании. Полимер, полученный на основе указанного циклотрисилоксана, сочетает повышенную термостойкость (начало окисления по данным дифференциальнотермического анализа С) со стойтационные свойства в широком интервале температур. Эти изделия могут применяться в авиационной, автомобильной и электротехнической промьшленности, использоваться как эластомеры, герметики, смазочные масла.
Известен силоксановый полимер формулы
Нз 10
Йн,
8 L костью к ароматическим растворителям и кетонам и является более морозостойким (т.стекл. - 91 °С) по сравнению с полимером содержащим метилтрифторпропильные группы (т.стекл. 73 С) . Тем не менее для некоторых областей применения даже такие сравнительно высокие показатели являются недостаточными. Согласно изобретению получают поли (метил )перфторизопропоксипропилдиметилсилоксан общей формулы
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Пентаметил [4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил | 1977 |
|
SU869294A1 |
Способ получения полисилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния | 1973 |
|
SU473425A1 |
1,3,5-Триметил-1,3,5-трис @ 4,4-бис(трифторметил)-5,5,6,6,7,7,7-гептафторгептил @ -циклотрисилоксан для синтеза стойких к органическим растворителям и морозостойких полимеров | 1977 |
|
SU1032761A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 2011 |
|
RU2455319C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ФТОРОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 2010 |
|
RU2440383C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛОКСАНОВОГО КАУЧУКА | 1968 |
|
SU231118A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ | 2006 |
|
RU2304590C1 |
МЕТИЛ(ГЕКСАФТОРАЛКИЛ)ДИХЛОРСИЛАНЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМО- И МАСЛОБЕНЗОСТОЙКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 1995 |
|
RU2101286C1 |
Способ получения пентаметил/алкоксидиметилсилокси/циклотрисилоксанов | 1972 |
|
SU492519A1 |
Способ получения олигометилфенилсилоксанов | 1980 |
|
SU1004410A1 |
1. Поли(метил)перфторизопропокси- пропйлдиметилсилоксан общей формулыгде а b с п33,66-67, 0-1, 1-100.f'fO(ciH?)30ciF{dF3)г.подвергают полимеризации под действием катализатора основного характера, например силоксанолята щелочного металла, при 20-100 ''С.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что полимеризацию^^3-../^1- 0-^1 ^нз---^. /йн.еНз\j./ ^:^tdHa-^ '"(<1Н^)зеРО(ЙГз)^сЬ ^2. Способ получения соединения по п. 1, отличающи'йся тем, что перфторизопропоксипр опилпентаме- тилциклотрисилоксан формулыпроводят в тфисутствии пентаметилви- ннлциклотрисипоксаиа.4. Способ по пп. 2 и 3, о т ли - чающийся тем, что полимеризацию проводят в присзггствии промотора - донора электронов, например ди- метилформамида.§*ч1О»i(^ еь
где а 33, b 66-67, с 0-t, тг 1-100, рбладающий повышенной термо- и морозостойкостью. Указанные соединенш получают полимеризацией перфторизо пропоксипропилпентаметилцикпотрисило сана формулы 1 CjHj gl- о - 1 ««- л, о dHj (dHz)jdFo(dr3)j под действием катализатораосновного характера, например силоксанолята К, Na, Li, при 20-100 С, катализатор берут в количестве 0,02-0,2 мас.%. Для получения полимера, содержащего викильные группы, проводят полимеризацию в присутствии винипсодержащего циклосилоксана, например пентаметилвинилциклотрисилоксана, взятого в коJ в L личестве 0,5-1 мол.%. Полимеризацию указанного циклотрисилоксана формулы t и его сополимеризацию с винилсодержащим циклосилоксаном проводят в присутствии 0,5-1 мас.% активатора, например диметилформамида, или без него. Полученный полимер вьщеляют известными способами, например осаждением спиртом.из раствора. Исходный мономер формулы I получают гетерофункциональной конденсацией перфторизопропоксипропил(метил)дихлорсилана формулы (CF,)jCFO(CH2)з Si(CHj)Clj и 1,3-дигидpoкcи-1,1,3,3-тeтpaмeтилдиcилoкcaнa в органическом растворителе, например этилацетате, в присутствии акцептора .соляной кислоты, например триэтиламина, при О - 5°С. Пример. В колбу, снабженную мешалкой, двумя капельными воронками и термометром, загружают 50 мл абсолютного этилацетата и 2 г тризтиламина. При интенсивном перемеши
Авторы
Даты
1984-06-15—Публикация
1974-06-17—Подача