Изобретение быть использовано в шинной, резиновой и смежных отраслях промышленности, в частности, для получения многослойных резиновых изделий.
Известен способ получения многослойного материала пр(иведением в контакт вулкаьшзуемой смеси на основе натурального или бутадиен-стирольного каучуков с последующей вулканизацией с введением 30 вес. ч. хлорированного парафина l.
Известен также способ получения многослойного материала приведе1шем в контакт вулканизуемых смесей на основе каучуков различной природы, в одну из которых вводят добавки полимеров с относительно невысоким молекулярным весом в количестве 1-2О вес. ч. на 10О вес. ч. каучука. В частности, когда одна из CMetсей содержит хлрропреновый , а другая - изопреновый или дивиниловый, в первую смесь вводят жидкий сополимер бутадиене и стирола или силиконовое мacлopJ.
Цель изобретения состоит в повышении прочности связи между вулканизатами.
Поставленная цель достигается тем, что в резиновую смесь на основе хлоропренового каучука дополнительно вводят 2О-ЗО вес. ч. бутадиенового н;ш бутадиенстирольного каучука, а в резиновую смесь на основе неполярного карбодепнагр каучука - ароматическое соединение формулыЗСг
где Х . Х,, Хз . - ОН, N0, NR, 1 , а Х- может быть Н; R, - Н, N0;
R - Н, ароматический или алифа тический радикал, причем алифатический радикал может содержать группу N Oj или комплекс указанного ароматического соединения с гексаметилентетрамином в количестве 0,3-2,5 вес. ч. на 1ОО вес.ч. каучука.
Смеси готовят в смесителе, приводят в контакт и вулканизуют в прессе при 155 С в течение 25-35 мин.
, Прочность связи при расслаивании определяют по ГОСТ 6768/53 при 25 и 100° С.
В табл. 1 и 3 приведен состав резиновых смесей, используемых при получени многослойных материалов по известному |И предлагаемому способам.
В табл. 2 приведена прочность связи лри расслаивании материала при температуре 25, 90 и .
В табя. 4 даны результаты испытания динамической прочности связи при сдвиге образцов, изготовленных из резиновых смесей 5-6, 5-7.
Состав резиновых смесей
Таким образом, по предлагаемому способу получения многослойного материала прочность связи между вулканизатами повышается в сравнении с известным способом в статических условиях при повышенной температуре испытания в 1,5-2 раза и на два порядка в динамичес шх услови ях испытания.
Аналогичные результаты получают при использовании указаннш о ароматического соединения или его производного в количестве 2,5 вес. ч, на 1ОО вес. ч. каучука.
Таблв ца
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Вулканизуемая резиновая смесь на основе карбоцепного каучука | 1978 |
|
SU753863A1 |
Способ получения многослойного материала | 1976 |
|
SU733510A3 |
Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука | 1979 |
|
SU872533A1 |
Вулканизуемая резиновая смесь на основе карбоцепного каучука | 1978 |
|
SU765301A1 |
Вулканизуемая резиновая смесь | 1978 |
|
SU681877A1 |
Резиновая смесь | 1982 |
|
SU1067009A1 |
Способ получения карбоцепных полимеров | 1977 |
|
SU729199A1 |
Резиновая смесь для нашпальных прокладок | 1988 |
|
SU1692993A1 |
Композиция для прослоечной резины на основе карбоцепного каучука | 1979 |
|
SU891706A1 |
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ | 1993 |
|
RU2068857C1 |
Хлоропреновый каучук1О иис-1,4-Дивиш1Ловый каучукБутадиен-стирольныйкаучук маслонаполненный цис-, опреновый , синтетический цис-1,4-ИзопреновыЙ каучук, натуральныйСера1, ДифенилгуанидинN-Циклогексил-2бензтиазолилсульфенамид1, Окись цинка5 Окиоь магния2-Бензтиазолил- N морф ОЛИ лсульфидЖидкий бутадиенстирольный сополимер (СОЛМДЕО )1 Силиконовое маслоП -Нитрозодифениламин f чжтроэофенол Комплексное модеку- лярное соединение И «.дноксибензола и гексаметшхентетрамина.- ТО ЗО303007О7О -1ОО 82,22,21,22,1 ,8 --1,2о;7 0,5 - ,2,0 2,0
Стеариновая кислота
Фенил- jb -нафтиламин (антиоксидант)
2,2-Метилен-бис {4-.ме- тял-6-треу-бутил-фенол) (антиоксидакт)
2,6-ди-трет-( Бутилкреаол)(антиоксидант)
l. (трет Пероксйбутил )Диизопропилбензол) Мшчюкрисгаллн ческий
воск
Нефтяное высокоароматическое масло
Техшгческий углерод с
удельной поверхностью
75 (типа HAF )
50
Технический углерод.с удельной поверхностью 50 м /г (типа Р F ) Прочность связи при расслаивании
Предлагаемый способ получения многослойного материала:
Продолжение табяиоы ГГ
1 Ю,5 0,5 ,1 1 0,5 1
111 1 0,5 1
5О 5050 50 50 . - 50 4С 40 Таблица 2
Хлородреновый каучук меркаптанного типа
цнс-1,4-Бутадиеновый каучук
цис-1,4- Изопреновый каучгук, синтетический
Бутадиен- стирольный каучук, маслонаполненный
Сера
2-Бензтиазол ил-МО рфто-
лилсульфид
Дифенилгуанидин Окись цинка Окись магния Стеариновая кислота
Нефтяное высокоаромати- ческое масло
I М -Фенил- f -иэопропил- П -фенилендиамин
Технический углерод с
удельной поверхностью
75 м /г (типа HAF)
Техлический углерод с удельной поверхностью 1ОО MVr (THnaJSftF )
n -«итрозоанилин
2-Метил-2-нитропропил- 4-нитроэоанилин
Комплексное молекулярн соединение м-аиоксибенз и гексаметилентетрамина Динамическая прочность связи при сдвиге образцов
ЙЬШослнвость при мио-
Разрушаются при первых ГЭКратном сдвиге,, цикл цикдах испытания
30 70
30 40
30
1,8 1,6 1,6
1,3
2 6 2
2
10 1
55
50
О,3
2,0
Таблица 4
65О
476 Формула изобретения Способ получения многослойного мате |риала приведением в контакт резиновой смесн на основе хлоропренового каучука с резинсвой смесью на основе неполярно го карбоцепного каучука с последующей вулканизадией, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности свяаи между вулканиэатами нЗ указанных смесей, в резиновую смесь на основе хлоропренового каучука дополнителыю вводят 2О-30 вес, ч. тадиенового или бутадиенстирольного каучука, а в резино вую смесь на основе неполярного карбоцепного каучука ароматическое соединение (формулы 01 - ОН, N О, MR ft X i X a X, - может быть Н; R, - Н, N О; - Н, ароматический или алифатический радикал, причем алифатический paiдакал может содержать группу fj Oj. или комплекс указаннм о ароматического соедавения с гексаметилентетрамином в количестве 0,3-2,5 вес, ч. на 1СЮБес,ч, каучука. Источники информации, принятые во внимаш1е при экспертизе; 1. Па1%ят Японии N«8586, кд. 1973. 2. Патент США № 3S28473, кл. 152-ЗЗО,. 197О.
Авторы
Даты
1978-10-15—Публикация
1976-01-26—Подача