Способ извлечения нафтеновых кислот из нефтяных дестиллатов Советский патент 1944 года по МПК C10G19/02 

Наиболее старым и общепринятым методом очистки нефтепродуктов является кислотнощелочной, при котОром: получающиеся в результате нейтрализации кислого масла, так называемые, щелочные остатки содержат соли нафтеновых кислот, являющиеся весьма ценньш сырьём для мыловаренной, лакокрасочной, текстильной и др. прамыщлевностей.

За последнее время многие дестиллаты подвергаются только выщелачиванию, с целью удаления н извлечения нафтеновых кислот. В качестве основного реагента при этом употребляется каустическая сода и лишь частично кальцинированная сода. Полученные натровые мыла нафтеновых кис/ют для удещевления их транспортировки либо концент рируются с получением, так назьиваемого, мылояафта, либо разлагаются серной кислотой с получением концентрированного раствора нафтеновых кислот - асидола.

В настоящее время выдвигается вопрос о доступном и дещёвом заменителе каустической соды. Разрещение вопроса мыслимо ещё и в

другом :на.пр2-в.;гении, а именно - в направлении регенерации затраченной при нейтрализации щелочи.

На заре развития Нефтяной промыщоенности, когда нафтеновые кислоты не находили ещё должного применения, каустическая регеперир1овалась ив щелочны-х остатков путём выпаривания досуха и прокаливания сухих |Мыл. При таком способе весьма ценный для МЫЛовареяйоЙ провдъ1щлен1ности продукт - «афтеновые кислотЫ - либо теряется, либо в лучплем случае используется как Тошиво.

В 1909 году R. Otto |был предложен способ регенерации щелочи из нафтеновых мыл, действием углекислоты под давлением. Способ зтот, не дающий -возможности количественного извлечения карбонаTd, требует тем не менее применения больщпх количеств реагеита (COj) и давления, что, в свою очередь, требует применения специальной толстостенной аппаратуры.

Проф. Гурвичем был предложен способ регенерации щелочи при помощи плавиковой кислоты и последующей каустификации NaF в NaOH.

Получеиньгй в результате каустификации Сар2 регенерируется при действии серной кислотъ S HF, который затем снова идёт на разложение мыл, и т. д.

Этот способ также не .нашёл себе применения ввиду того, что он соаряжён с употреблением весьма опаоной плавиковой кислоты, с необходимостью каустификации и траты серной кислоты.

Было также предложено производить очистку нефтяных дестилл-атов метиламиноМ или каким-нибудь другим жирным авднном. Полученд ые такнм o6pia3OM ам-иновые мыла кафтеновых кислот легко регенерируются при нагревании. Этот опособ имеет также существевные недостатки: 1) сложность получен;ия аминов и; 2) неприятный запах.

В пасле1дние годы многи1ми исследователями изучался аммиак в качестве заменителя каустической соды, однако Бопрос о регенеращии его изучению не подвергался.

Предлагаемый способ очистки дестиллатов от нафтеновьгх кислот выгодно отличается от всех вышеперечисленных способов очистки слОДук ш,

1.На выщелачивание берётся весьма доступный и недорогой продукт - аммиак.

2.Затрачиваемый на (реакцию аммиак целиком регекерируетоя (исключ&ат: яредставляет только очистка тракторного керосина, для достижения натровой пробы которого приходится тратить небольшое количество едкого натра - около 20% от обш.его количества шелочй, потребного на нейтрализацию.

3.Регенерация Ш1елочи производится ei несложной аппаратуре безприменения давления и каких -либо реагентов.

4.В результате регенерации получаются непосредственно коицентриров адные растворы нафтенОВ1Ых кислот.

Способ заключается в следукз щем. Нефтяной, дестилла т обрабатывается, примерно, 51-процентным водным paCTBOpOMi аммиака. Полученный раствор аммиа чных мыл нафтеновых кислот подвергается разложению, которое нронзводится путём нагрева пд.елоч1ных остатков в результате чего а1М1миак почти полностью регенерируется, а в ООтатке получается канцентрированный ipflciTBop нафтеновых кислот.

Указанный процесс регенерации может производиться либо на мешалочной установке с паровым обогревом, либо в трубчатой печи и ректификационной колонне. Остальная аппаратура как IB том, так и в другом случае состоит из поглотительных колонок, наполненных водой, и холодильника для конденсации водяных паров.

Предмет изобретения

Cinoico6 извлечения нафтеновых кислот из нефтяных де С тшшатч в с црИ1менением аммиака, о т л и ч а- ющ и и с я тем1, что полученный при извлечении водный раств-ор аммианных мыл разлагают вапре В.а1Н|ием, с целью .регенерации а(ммиака и получения коицентри)рова1Н«ого раствора каф|теко:вых кислот.