слой, 2 - промежуточный слой, 3 - контактный слой, 4 - медный контакт, 5-эноксидный клей, 6 - пластиковый корпус.
Для получения ионочувствительной мембраны все три компонента последовательными слоями засыпаются в пресс-форму в количественном отношении (0,8 : 0,5 : 0,5) гр и нрессуются под давлением 5 т/см при 200- 250°С в теченИе 2-3 мин. К полученной мембране диаметром 10 мм и толщиной 3 мм в горячем состоянии (во избежание растрескивания) нрипаивается оловом медный контакт, после чего активная часть мембраны полируется. Затем ионочувствительную мембрану вклеивают с помощью эпоксидной смолы в пластиковый корпус. Полученные ионоселективные электроды обладают линейной функцией в координатах Е (MB), Iga; (моль/литр) с теоретическим наклоном, они нозволяют определять концентрации в интервале от 1 моль/литр до моль/литр для ионов Ag+, Cu2+, , Cd2+, J- и от 1 моль/литр до Ю -10моль/литр для ионов С1 и Вг. Электродные характеристики обладают высокой воспроизводимостью и колебания потенциала в течение 6 месяцев не превыщает ±2- 3 MB.
Пример. Для получения ионоселективной мембраны к ионам двухвалентной меди активное вещество получают совместным соосаждением сульфидов серебра и меди (П) в соотношении 70-30 мол. % ириливанием смеси их растворимых солей к избытку раствора сульфида натрия. Необходимо приливать смесь растворов солей металлов по каилям к раствору сульфида натрия, а не наоборот, во избежание преимущественного осаждения сульфида серебра; реакцию проводят с 0,1 м. растворами. После осаждения смеси сульфидов осадок AggS-CuS
многократно промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на сульфид-ион, затем после кинячения в течение двух часов, промывают ацетоном и сушат при 80°С на воздухе. Высущенная смесь сульфидов растирается до размера зерен 20-40 мк. Из этой смеси выщеуказанным методом получают чувствительную мембрану, которую помещают в корпус и снабжают контактом.
Полученный таким образом ионоселективный электрод исследовали в растворах CuSO4 с концентрациями от 10 до 1 моль/литр и с постоянной ионной силой
(0,1) но KNOa. Построенный калибровочный график (зависимость потенциала электрода от логарифма активности ионов меди в растворах) представляет собой линейную зависимость с теоретическим наклоном,
равным 29,5 мв/р Си в области концентраций от 10 моль/литр до 1 моль/литр CuSOi (фиг. 1).
Формула изобретения
Ионоселективный электрод, содержащий ноликристаллическую мембрану на основе халькогенидов и металлический контакт, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и стабильности измерений и срока службы электрода, мембрана снабжена промежуточным слоем из смеси халькогенидов и мелкодисперсного серебра, а металлический контакт выполнен из мелкодисперсного серебра.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 3591464, кл. G 01К 27/30, 1974.
2. Патент Японии № 49.38478, кл. G 01N 27/30, 1974.
Щн1) 280
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ изготовления ионоселективного электрода с твердым контактом | 1980 |
|
SU989439A1 |
Ионоселективный электрод с твердым контактом | 1987 |
|
SU1495706A1 |
Состав мембраны стеклянного электрода для определения активности ионов серебра (его варианты) | 1981 |
|
SU996926A1 |
ИОНОСЕЛЕКТИВНЫЙ ЭЛЕКТРОД ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1999 |
|
RU2152609C1 |
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ СЕНСОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ СВИНЦА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2015 |
|
RU2612358C2 |
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов ртути /1/ и /2/ | 1982 |
|
SU1081520A1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ СЕРЕБРО-ПОЛИСТИРОЛ ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2007 |
|
RU2339027C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТВЕРДОТЕЛЬНОГО ИОН-СЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2008 |
|
RU2381493C1 |
Кадмий-селективный электрод | 2019 |
|
RU2712920C1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОГО ЭЛЕМЕНТА КОБАЛЬТСЕЛЕКТИВНОГО ЭЛЕКТРОДА | 2007 |
|
RU2337351C1 |
2 3
5
Wut.1
Авторы
Даты
1978-10-30—Публикация
1977-05-27—Подача