Поливиниловый алкоголь обычнО получается путём омыления поливинилацетапга щелочью или при каталитическоМ воздействии сильных кислот (HiSO4, НС1). Процесс гидролиза ПОливИнилацетата обычно протекает Е ор-гямических растворителях -в спирте ИЛИ1 смесях его с другкми opjaiHH4ec-KHMM растворителями (бензол, этилацетат). Омыление также может быть произведено и при нагрева.нии в избытке сильной кислоты, н-апримбр, соляной. В патентиой литера:Ту е И1меют€я факультатив,ные 3казаНИя иа возможность получения поливиниловогс алкоголя и из полимерО В других сложных вшшловьгх . Методика пслучеиия остаётся при этом без изменений. Известные в настоящее время методы ПОлучеггия ПОЛивинилового алкоголя ст,) существенными недоотатками. Основньгм из них является иеобходимость применения для омыления щелочи или1 (что обычно имеет место на практике) сильнс й кислоты. Применение сильной кислоты связано с загрязнением продукта, его деструкцией, образованием (при при менении серной кислоты) сернокислых эфиров поливиниаозого алкоголя. Вследствие этого приходится применять тщательную о чистку поливинилового алкоголя, ма пример, путём м};лгокраФных промывок спиртом, кипячения его для омыления сульфоэфнров и т. д. Всё это значительно удорожает продукт. Однлк-о и в этих чсловиях получение вполне стабильного поливи 1Илового ллкоголя, не содержащего остатков связанной и адсо;1;бирова.нной кислоты, предста15.:5;ет собой весьма трудную задачу.
Авторамп пзобрете1;ия найдено, что процесс п(). ученпя поливинилового алкоголя может быть суп;ественпым образом улучшен и качество продукта noBbinieiio, cc.iu д.чя его получения взять полимсрь: винилформиатл и подвергнуть :нх иолпОМу гидролизу; при этом, п отличие от по.,1|Имеров всех ,1Х с. виниловых эфиро.В, они не претерпевают деструкции в том случае, если их нагревать с водой без введения катализатора. Применение органических растворителей при этом также не является необходимым. Полное омыление поливи.нилформиата достигается при нагревании его с водой в течение нескольких часов. Естестведню, что для облегчения течеиия 1етерогевного процесса целесообразно применять поливинишформиат в измельчённом виде. В зависимости от степени полимеризации виниифо|рмиата cKopiOCTb омыления несколько изменяется. Наилучшие результаты получаются П1ри применении полимеров ВИнилформиатл, полностью растворимых в ацетоне Выделение поли1ВИ|Н1Илового а жогол-я может быть осуществлено Путём осаждения его из реакциан-мого растBcipa до|бавкой метиаового ил.и этилового спирта или же путём от гонки в ВЯкууме смеси 1воды с м} равьиной кислотой, выделяющейся при омылении полиеииилформиата. Получаемый указанны м способо М 1Юли1ВИНИловЫй алкоголь отличается от обычного поливинилового алкоголя ВЫ1СОКОЙ степенью чистоты и стабильности.
Пример. 100 ч. измельчённого
поливинилформиата размешивают в 200 ч. воды и нагревают до кипепия под обратным холодильником до полнюго растворения полИ|ВИ И1лфорМ1иата, после чего нагревание продолжают ещё в течение часа. Полученный раствор подвергают упариванию в вакууме (лучше при распылеииИ piacTBOpa) или осаждают выливанием в пятикратное количество спирта. Выпавший осадок поливини.тового алкоголя отфильтровывают и сушат при твМ11ерату:1 е 60-70.
П р с д м е т и 3 о б р е т е н и я
Способ получения поливиниловоIo алкоголя путём омыления полимерое сложных виниловых зфиров, с т Л и ч а ю щ и и о я тем, что в качестве исходного полимера применяют поливин1ишформиат, который подвергают щаграванию с водой без добавки катализатора.
