Способ получения ариловых эфиров кислот фосфора Советский патент 1978 года по МПК C07F9/28 

Пример 3. Бис-(l-oкco-i-фeнoкcифocфaциклoпeнтeн) -пропан-2,2.

Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 Г; моль 1-ХЛОР-1-ОКСОосфациклопентена, 0,005 2,2ис-(4-оксифенил)-пропана и 10 мг . иридина. Выход 100%. Густая вязкая асса.

Найдено, %: Р 13,97.

23 «26 04%

Вычислено, %: Р 14,46.

Пример 4. 0-1-{2,6 дихлорфенокси)-фосфациклопентен}-пропан-2,2.

Продукт получают по условиям примера 1 из 0,01 г.моль 1-хлор 1 оксофосфациклопентена, 0,005 г.моль 2,2-бис-(4-окси-З,5-дихлорфенил)-пропана и 10 мг пиридина. Выход 100%. Густая вязкая масса. Найдено, %: СС 24,92; Р 10,21.

СгаНггСЕ ОдРг

Вычислено, %: C2 25,04 Р 10,94.

Пример 5. Бис- l-THO-l-(2,6-дихлорфенокси)-3-метилфосфациклопентек}-пропан-2,2.

Смесь 0,02 г.моль 1-хлор-1-тио-3-метилфосфациклопентена, 0,01 г-моль 2,2-бис-(4-окси-З,5 дихлорфенил)-пропана, 20 мг пиридина и 10 мг пятисернистого фосфора в 15 мл ксилола кипятят 10-12 ч (до прекращения вьщеления хлористого водорода). Удалив растворитель в вакууме, получают продукт в виде вязкой массы, г 1,5980. Выход л 100%.

Найдено, %: Сб 22,51; Р9,11; а 10,50.

С Нг СЕ ОгРгбг

Вычислено, %: СЕ 22,63; Р 9,89;

610,24.

Формула изобретения

1. Способ получения ариловнх эфнров кислот фосфора общей формулы

).

-9

А

Sc

где Т - Н или метил,

X - кислород или сера,

Л незамеиен.ный или замещенный арилен. отличающийся тем, что бис-фенолы подвергают взаимодействию с 1-ХЛОР-1-ОКСО- или тиофосфациклопентенами в среде инертного органического растворителя, например ксилола, в присутствии каталитических количеств органических осно ваний, например пиридина, или смеси органических оснований с сульфидами фосфора при нагревании с послед аощим выделением целевого продукта известными приемс1ми.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 100-150°с.