Способ получения микроагрегатов белков, меченых йодом 125 или йодом 131 Советский патент 1978 года по МПК A61K9/38 

К 5 мл 16%-ного раствора глобулина добавляют 5 мл 0,2 М фосфатного буфера с рН 8,3±0;1 .,05 мл формалина.

Смесь выдерживают при 53°С в течение 4 ч без перемешивания, 5-6 мл полученной смеси наносят на колонку с G-200, собирая фракцию, выходящую со свободным объемом.

17 мл этого раствора с содержанием 10- 12 мг/мл подвергают электрохимическому йодированию в присутствии радиоизотопов йода 125 или йода 131.

Радиохимический выход 75±5%.

Пример 4. Агрегирование -глобулина осуществляют при 50°С в течение 4,5 ч сперемешиваннем буферного раствора, содержащего 800 мл 7-глобулина и 0,05 мл формалина.

Фракционирование и йодирование проводят как в примере 3. Накопление микроагрегатов 7-глобулина, меченых йодом 131, в печени превышает 90%.

Предлагаемый способ позволяет приготавливать микроагрегаты нужного размера практически из любого сывороточного белка. Агрегирование проводят в обычной химической посуде при комнатной или немно- го повышенной температуре без защитных устройств, таким образом способ технологически прост и надежен, что позволяет организовать серийный выпуск радиоактивных препаратов на основе белков.

Микроагрегаты белков, меченые радиоизотопами йода, получаемые предлагаемым способом, практически полностью (более 90%) накапливаются в печени и быстро выводятся из организма и поэтому оказывают незначительную лучевую нагрузку на исследуемый орган и организм в целом

Формула изобретения

Способ получения микроагрегатов белков, .меченых йодом 125 или йодом 131, путем агрегирования молекул белков и йодирования, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии производства и получения микроагрегатов с молекулярным весом около 300-10 обеспечивающих ускорение радиодиагностики, агрегирование проводят в растворе формальдегида в присутствии аланина и полученные микроагрегаты белка фракционируют.