(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения -диэтиламидов карбоновых кислот | 1976 |
|
SU621669A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АДАМАНТИЛАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2007 |
|
RU2348611C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДОВ ИЗ СОЕДИНЕНИЙ АМИНОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1999 |
|
RU2215754C2 |
| СПОСОБ ГОМО- ИЛИ СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ СОПРЯЖЕННЫХ ОЛЕФИНОВ | 2004 |
|
RU2348653C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛАМИДОВ 3-БРОМ-1-АДАМАНТИЛАЛКАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2007 |
|
RU2344122C1 |
| ПОЛУАРОМАТИЧЕСКИЙ СОПОЛИАМИД И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2511733C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБО-(М-ДИАЛКИЛАМИНО)- МЕТИЛАМИДОВ ДИАЛКИЛФОСФОРНЫХ КИСЛОТ | 1973 |
|
SU407914A1 |
| МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО С ЗАЩИТОЙ ЦВЕТА | 2012 |
|
RU2580826C1 |
| Способ получения полиамидобензимидазолов | 1978 |
|
SU717090A1 |
| НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩИЙ КАТАЛИЗАТОР ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА И ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ | 2002 |
|
RU2287513C2 |
Г
Изобретение относится к способу получения сополимеров, содержащих аралкильныё группы в главной полимерной цепи и диалкиламидные группы - в боковой, могущих представить интерес в качестве полимерных стабилизаторов, пластификаторов, ионообменников и т.д.
Известен способ получения полиамидов путем сополимеризащш в растворителе эквимолярной смеси, состоящей из амида карбоновой кислоты и ароматического диолефинового соединения, в присутствии основного -катализатора при нагревании 1 по схеме
Н214С-А-С-Ж КЦ-(1К-(Дг)ЧК-СШ- О О
- if in t-A-t-:NBCH-CH- Ar :-CH- СнТ п L и II I I I J 00 л кк R
Цель изобретения - расщирение ассортимента полиамидов, содержащих реакционноспособные амидные группы в боковых цепях.
Эта цель достигается тем, что, в качестве амида кислоты используют диапкиламид карбоНОВОЙ кислоты, а в качестве диолефинового ароматического соединения применяют диизощзопенилбензолы и прицесс ведут при 80140°С. В качестве диизопропенилбензолов используют м- или п-диизопропенилбензол, а в качестве диалкиламидов кислот - М,М-дизтилацетамнд, Ы,Ы-дизгиламид пропионовой кислоты, М.М-дизтиламид масляной кислоты.
В качестве катализаторов используют основные агенты, например натрий, трет-бутилат калия.
Применяемый растворитель - гексаметилфосфортриамид относится к классу полярных растворителей. Кроме него можно использовать также и другие полярные (диметилсульфоксид) и неполярные (бензол) растворители. Однако грименение гексаметнлфосфортриамида обеспечивает максимальный выход целевого продукта, так как в диметилсульфоксиде выход указанных сополимеров составляют 50-60%, а в бензоле - 20-30%.
Полученные сополимеры хорошо растворяются в органических растворителях (эфир, ацетон, бензол, этиловый спирт, четыреххлористый
углерод и др). Их строение доказано данными элементного и ИК-спектрального анализа.
По предварительным испытаниям полученные сополимеры являются весьма эффективными стабилизаторами для хлоропрейовых латексов.
Таким образом, предложен способ получения линейно-растворимых сополимеров полиприсоединением к диизопропенилбензолам диалкиламидов карбоновых кислот, содержащих в оизложении к карбонильной группе 2-3 атома водорода.
Пример 1. Смесь 5,75 г (0,05 моль) N,N-диэтилaцeтaмидa, 7,9 г (0,05 моль) м-дииэопропенилбензола, 0,02 г натрия и 10 мл гексаметилфосфортриамида перемешивают при
goc.
Череэ 0,5 ч температура реакционной смеси самопроизвольно повышается до 120125С. После прекращения саморазогревания смесь декантируют с натрия и сополимер осаждают водой. Сополимер многократно промывают дистиллированной водой до нейтральной реакщп и высушивают в вакзум -эксикаторе при 30° С в среде очищенного сухого азота до постоянного веса. Получают г (86,4%) сополимера с г)лзой 0,060.
Элементный анализ:
Найдено,%: N 5,11
Вычислено,%: N 5,13.
Пример 2. Опыт проводят аналогично ,iq)HMepy 1. Из 5,75 г (0,05 моль) М,М-диэтилацетамида,7,9 г (0,05 моль) м-дииэопропНилбензола, 0,02 г натрия в 10 мл гексаметилфосфортриамида получают 12 г (87,9%) сополиРа с (Г) 0.061.
Элементный анализ:
Найдено,%: N 5,10
Вычислено,%: N 5,13.
Пример 3. Опыт проводят аналогично примеру 1.
Из 12,9 г (0,1 моль) Ы,М-диэтиламида пропионовой кислоты , 15,8 г (0,1 моль) м-диизофопенилбензола, 0,04 г натрия в 20 мл гексаметилфосфортриамида получают 26,1 г (91%) сополимера с 0,062.
Элементный анализ: Найдено,%: N 4,94
Вычислено,%: N 4,88.
Пример 4. Опьгг проводят аналогично примеру 1.
Из 7,15 г (0,05 моль) М,М-диэтиламида масляной киСЛоты, 7,9 г (0,05 моль) м-дйизопропенилбензоа 0,02 г натрия в 10 мл гексаметилфосфортриамида получают 14 г (93%) сбполимера с Гг) 0.063.
Элементный анализ:
Найдено,%: N 4,62
Вычислено,%: N 4,65.
;По данным ИК-спектрального анализа в поjQ ieHHbix сополимерах присутствует полоса поглощения в области 1650 , характерная для карбонильной группы, и отсутствует полоса поглощения,, характерная для концевой вишшьной группы.
Формула изобретения
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент Японии №43-25985, кл. 26 С О, опублик. 1968.
