чение 1 ч в среде воздуха. Воздух подаю с обьемной скоростью 5ООч . Зат,ем заменяют воздух на азот, который подают с Той же скоростью. Через 30 мин, не прекращая подачи азота, реактор охлаждают до 20 С. В реактор подают пропилен, содержащий 250 ррю ацетиленовых углеводородов с объемной скоростью 5 00ч° под давлением 35 ати. Через 6ч от начала опыта в пропилене после очистки содержится О ррт ацетиленовых углеводородов, через 10 ч 2 рр№ ацетиленоиз1Х углеродородов. Через 10 ч от начала опыта температуру процесса поЕ Ышают до 150 С. Через 10 ч от начала опыта при 150 С в пропилене после очистки ацетиленовые углеводороды отсутствуют, через ЗО ч в пропилене содержится 2 ррж ацетилеиоаых углеводородов, через 6О ч 25 ррт. Данные опыта приведены в таблине,
П р и м е р 2. В реактор, подготовneinibift аналогично примеру 1, подают пропилен с o6bsivffloft скоростью 250 ч под давлением 15 ати. В течение 24 ч опыт
проводят при 2о С, затем температуру повышают до 2ОС С. Через вО ч контактирования ацетиленовые углеводороды в пропилене отсутствуют, через 100 ч в пропилене содержится 25 ррт- ацетиленовых углеводородов. Данные опыта приведены в таблице.
П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 2, но после регенерации катализатора в инертной среде температ} ру понижают до ЗО С и при этой температуре подают пропилен в течение 24 ч, затем температуру повышают до 200 С. Через 100 ч от начала опыта содержание ацетиленовых углеводородов снижает ся от 350 ррт до 16 ррт.
Данные опыта приведены в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить рабочий период процесса очистки до 1ОО ч против 50 ч, сократить количество регенерации в году от 130 до 65, т.е. повысить производи тельность процесса не менее чем на 1О%. Конверсия ацетиленоизтх углеводородов при этом составляет более 9О%.
6
Формула изобретения
Способ очистки пропилена от энетиленовых углеводоропов путем контактирования егос каталнзаторок содержащим оксиц вольфрама, при повышенных температуре и давлении, отличающийся Тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве катализатора используют оксид вольфрама, на6
несенный на оксид кремния,и процесс осуществляют при 2О-ЗО С в течение 1О-24 ч и последующим повышение температу. до 15О-2ОО С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:
1.Авторское свидетельство СССР NO 451680, кл. С 07 С 7/ОО, 1975.
2.Патент Англии № 1388674, кл. С 5 Е, 1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения изоолефинов | 1978 |
|
SU722886A1 |
Способ получения алкилбензолов | 1975 |
|
SU732229A1 |
Катализатор для димеризации, содимеризации или олигомеризации олефиновых углеводородов С @ -С @ | 1986 |
|
SU1599084A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ГИДРИРОВАНИЯ ВЫСОКОНЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ В УГЛЕВОДОРОДНЫХ ПОТОКАХ | 1994 |
|
RU2145952C1 |
Способ получения алкилпроизводных бензола | 1974 |
|
SU522164A1 |
Способ получения метилциклопентадиена | 1975 |
|
SU653247A1 |
Способ получения непредельных углеводородов | 1980 |
|
SU891602A1 |
СПОСОБ ПРЕВРАЩЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ В ПРОПИЛЕН С СЕЛЕКТИВНОЙ ГИДРООЧИСТКОЙ РЕЦИРКУЛИРУЮЩЕГО ПОТОКА ТЯЖЕЛЫХ ОЛЕФИНОВ | 2005 |
|
RU2375337C2 |
Катализатор для гидрогенизации примесей ацетиленовых углеводородов | 1977 |
|
SU735298A1 |
Катализатор для диспропорционирования непредельных углеводородов | 1980 |
|
SU978907A1 |
Авторы
Даты
1978-12-25—Публикация
1977-07-05—Подача