Способ получения индольных производных хинолина или изохинолина Советский патент 1978 года по МПК C07D401/04 

реакционную смесь добавляют 10 мл 10%ного NH4C)H, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-бутанола.

Получают 0,6 г (55%) 2-(индолил-3)хииолина; т. пл. 190-191°С, иикрат, т. пл. 245-248°С.

Пример 2. 1-(Индолил-3)«зо-хинолин.

Смесь 1,4 г (4 ммоль) Ы-бензоил-2-(иидолил-3)-1,2-дигидроизохинолина и 1,1 г (4 ммоль) 2,2,6,6-тетраметил-1-оксопиперидиний перхлората в 10 мл ацетонитрила. Далее процесс ведут аналогично примеру 1.

Выход 60%; т. пл. 201-203°С, пикрат, т. пл. 210-222°С.

Формула изобретения

1. Способ получения индольных производных хинолина или «зо-хинолина формулы

или

отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, N-ацильные хинолиновые или изохинолиновые 1,2дигидропроизводные индола подвергают взаимодействию с акцептором гидрид-иона в среде органического растворителя при нагревании с последующим снятием ацильной группы путем добавления анилина.

2.Способ по п. 1, от л и ч а ю щи и с я тем, что в качестве акцептора гидрид-иона применяют 2,2,6,6-тетраметил-1 -оксопиперидинийперхлорат.

3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя применяют ацетонитрил.

4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что процесс отщепления гидрид-иона ведут при 40-50°С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 276960, кл. С 07D 209/14, 22.07.1970.