(54) СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ «МЕБИКАР
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩИМ И КОРОНАРОАКТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 1997 |
|
RU2108098C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИЗАМЕЩЕННЫХ 2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО [3,3,0]ОКТАН-3,7-ДИОНОВ | 1990 |
|
RU2021273C1 |
| Способ получения бутилполиглюкозида водного раствора | 2023 |
|
RU2814113C1 |
| Способ кормления молодняка свиней | 1989 |
|
SU1715286A1 |
| Способ получения тетра- -метилпроизводных 2,4,6,8-тетраазабицикло (3,3,1) нонандиона-3,7 | 1976 |
|
SU598901A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6,8-ТЕТРАНИТРО-2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО[3,3,0]ОКТАНА | 2010 |
|
RU2445311C1 |
| ИММУНОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ НОРМАЛИЗАЦИИ ОБМЕНА СЕЛЕНА И КОРРЕКЦИИ СТРЕССОВЫХ СОСТОЯНИЙ ДЛЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ | 2010 |
|
RU2418579C1 |
| Средство, подавляющее влечение к никотину и табачному дыму | 1985 |
|
SU1537259A1 |
| Препарат для профилактики и лечения свободнорадикальной патологии у животных | 2016 |
|
RU2619342C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ДИАЦЕТИЛ-1,5-ДИ(R)-2,4,6,8-ТЕТРААЗАБИЦИКЛО [3,3,0]ОКТАН-3,7-ДИОНОВ | 1991 |
|
RU2021272C1 |
1
Изобретение относится к области фармакологии .и касается нового лекарственногопрепарата для лечения психических заболеваний.
Предложенное средство является новым и в патентной литературе не описано.
Целью изобретения является расширение ассортимента средств для лечения психических заболеваний.
Предлагаемое средство для лечения психических заболеваний представляет собой 2,4,6,8-тетраметил - 2,4,6,8 - тетраазабицикло- (3,3,0) -октандион-3,7.
Получают средство путем взаимодействия 1,3-диметилмочевины с глиоксалем или метилированием йодистым метилом в жидком аммиаке 2,4,6,8-тетраазобицикло-3,3,0октандио«а-3,7.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 33 г диметилмочевины, 28,3 г 40%-ного раствора глиоксаля. Смесь нагревают при 40-50°С, перемешивая до полного растворения диметилмочевины.
При 40°С прибавляют 0,7 мл концентрированной соляной кислоты (до рН 1 по
универсальному индикатору), разогревания не наблюдается. Полученную смесь выдерживают 1 час при 90-95°С. Смесь темнеет. При 50°С смесь нейтрализуют 3 мл Ш /о-ной NaOH, добавляют 150 мл н-бутанола и отгоняют азеотропную смесь н-бутанол-вода. Температура паров в начале отгонки 92,5°С (в бане-111,), в конце- (в бане - 130°С).
Отгоняют 65 мл азеотропной смеси, из которой отслаивается 16 мл воды. Удельный вес н-бутанольного слоя 0,840 г/см. Па дне колбы - продукты осмоления и неорганические соли. Полученный раствор сливают, добавляют к нему 50 мл н-бутанола и 3 г активированного угля, кипятят с обратным холодильником 15 мин и фильтруют, маточник охлаждают.
Веш,ество начинает выпадать при 60°С. Смесь выдерживают 1 час при охлаждении водой, затем-1часв холодильнике. Выпавший 2,4,6,8 - тетраметил-2,4,6,8 - тетраазобидикло- (3,3,0)-ОКтандион-3,7 отфильтровывают, промывают 30 мл абсолютного изопропилового спирта. Получают 18,7 г (51%). сырого продукта с т. пл. 224-226°С. При перекристаллизации 10 г сырого продукта
