(54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГИДРОРИФОРМИНГА 12
УГЛЕВОДОРОДОВ
ставе катализатора 0,35 вес. %. После сушки при 100°С катализатор прокаливают при 530° С.
Пример 3. Катализатор готовят по методике примера 2, но иа носитель наносят также олово путем добавления к пропитывающему раствору хлорида двухвалентного олова.
В табл. 1 приведены составы катализаторов с различным содержанием компонентов.
Таблица I.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Катализатор для риформинга углеводородных фракций | 1975 |
|
SU923351A3 |
Способ приготовления катализатора для риформинга углеводородов | 1972 |
|
SU504456A3 |
Катализатор для гидрореформинга углеводородов | 1972 |
|
SU460607A3 |
Катализатор для риформинга углеводородных фракций | 1971 |
|
SU471703A3 |
Катализатор для дегидратации диолов | 1971 |
|
SU555832A3 |
Катализатор для измеризации углеводородов с @ -с @ | 1976 |
|
SU997601A3 |
Способ получения изопрена | 1973 |
|
SU562191A3 |
Способ получения гидроперекиси изопентана | 1973 |
|
SU583746A3 |
ТОПЛИВНЫЙ ЭЛЕКТРОД для ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО ТОПЛИВНОГО ЭЛЕМЕНТА | 1971 |
|
SU309553A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ РИФОРМИНГА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2001 |
|
RU2206395C2 |
Катализаторы различного состава испытывают при следующих условиях: в реактор из нержавеющей стали помещают 2,5 см катализатора, затем черезнего пропускают сухой водород в течение 2 ч при 500° С и давление 9 бар. После этого температуру доводят до 510°С и .вводят нормальный гептан со скоростью 2 ч при отношении водорода к гептану 5. Результаты испытания предложенных катализаторов приведены в табл. 2. Таблица2 Примечание:. У сех катализаторов октановое число 103. - -;--; м - - - - : .-о..- .::: Из табл. 2следует,ЧТОтрийеталлические катализаторы (3,5) болееактавны,чём биметаллические. Пример 4. Применение катализатора для ароматизации углеводородов. Готовят 3 катализатора, содержащих платину, олово, цирконий, вольфрам или титан, осаждаемые на окись алюминия, при следующем содержании компонентов, вес. %: Pt 0,36, Sn 0,20, Zn 0,20, Cl 1,13 (катализатор 9); Pt 0,37, Sn 0,20, Ti 0,13, Cl 1,19 (катализатор 10); Pt 0,36, Sn 0,19, W 0,23, Cl 1,26 (катализатор 11). -.- . , . . л : Испь1тания проводят при атмосферном давлении и 520° С с «-гейсаном (превращаемым в бейзол путем ароматизации) и водородом при отношении водорода к н-гексану 15,9. Установлено, что с катализаторами 9- 11 превращение происходит фактически полным, причем избирательность (селективность) бензола оказывается соотв.етственйо равной 60,8% для катализатора 9, 68,4% для катализатора 10 и 64,6% для катализатора 11., - : Таким образом. Предложенныекатализаторы оказьшаются хорощими .катализаторами ароматизации.. П р им ёр 5. Использов.ание катализатора в процессе ароматизации под давлением.,- . ., -.... Готовят катализатор (12) состава. вес. %: ; : 0,35 платины (ос-аждаёмой и помбщью psfCTBOpa гёкёа слорйлатиновой кислоты); 0,21 олоба (бсажДаёмоГ10 р помощью раствора хлористого соединения с двухвалентным оловом);
0,16 циркония (осаждаемого с помощью раствора нитрата циркония);
0,84 хлора.
При испытании катализатора 12 для реакции ароматизации расцолагагот двумя загрузкйми А и Б, анализ которых приведен в табл. 3.
Таблица 3
Реакция ароматизации происходит аналогично примеру 1 при 520° С, давлении 10 бар, объемной скорости 2 ч и молярном отношении водорода к углеводородам 5.
6
Установлено, что для загрузки А превращение парафинов и нафталинов равно 94,1%, а селективность ароматических соединений 45,8%; а для загрузки Б превращение парафинов и нафталинов равно 92,4%; а селективность ароматических соединений 53,8%.
Формула изобретения
Катализатор для гидрориформинга углеводородов, содержащий платину, галоген, олово и окись ал1юминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и его стабильности, он дополнительно содержит вольфрам, или цирконий, нли титан при следующем содержании компонентов, вес. %:
0,02-2,00
Платина
0,02-2,00 Олово
0,4-2,00 Галоген
Вольфрам, илн цир0,02-2,00 коний, или титан Остальное Окись алюминия
Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе:
Авторы
Даты
1979-01-30—Публикация
1974-11-22—Подача