мя контакта и температура, как в примере 1. Выход целевого продукта.7475%.
Пр и е р 3, 67 г кротононитрила, 35,5 г хлора и 36,25 г воздуха одновременно подают в реактор. Молярное отношение кротононитрил: хлор: воздух . 1:0,5:1,25, Время контакта и
температура, как в примере 1. Выход целевого продукта 94-95%.
Пример 4. 67 г кротононитрила, 35,5 г хлора и 72,5 г воздука подают в реактор. Молярное отношение кротононитрил: хлор: воздух S. 1:0,5:2,5. Время контакта и температура, как в примере 1. Выход целевого продукта 88-90%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полихлорированных циклических орто-моноамидокислот | 1972 |
|
SU474527A1 |
Способ получения кротононитрила | 1974 |
|
SU474528A1 |
Способ получения дибромфенола | 1989 |
|
SU1768574A1 |
Способ получения -бензиламинобутиронитрила или -/бензиламино/ изобутиронитрила | 1977 |
|
SU681053A1 |
Способ получения фталамида | 1989 |
|
SU1754708A1 |
Способ получения фталимида | 1989 |
|
SU1728240A1 |
Способ получения монохлорацетонитрила | 1973 |
|
SU516682A1 |
Способ получения @ -оксиэтиловых эфиров циклогексенкарбоновых кислот | 1989 |
|
SU1680687A1 |
Способ получения олигомеров этилена | 1983 |
|
SU1154258A1 |
Способ получения циклических диолов | 1989 |
|
SU1712351A1 |
95,0 56-57,5 1,1135 1,4207
2,64 68,5-69 1,1210 1,4168
1,49 82-83 1,1239 1,4273
0,87 49-50 1,0894 1,4508 Формула изобретения Способ получения 2-хлоркротононит- 25 рила формулы СН З-СН СС:Ё-СЫ , о т л и.чающийся тем, что кротононитрил подвергают взаимодействию с хлором в присутствии воздуха при 320ЗЗО С в присутствии контактной массы 30 перлита состава, вес.%: SiO2 . 72,1 - 74,1 AlgOg 11/6 - 13,1 во 19 1,9 - 2,5 ®2.3 СаО 0,3 - 1,2 0,1 - 0,4 МдО 0,03 - 0,15 30 H20+Na Остальное. Источники информации, принятые внимание при экспертизе l.V.,M,Vronne,C.r.Acad.Sc,., 5, Y. 260, № 5, р.1428.
Авторы
Даты
1979-03-05—Публикация
1977-03-22—Подача