Способ борьбы с насекомыми Советский патент 1979 года по МПК A01N9/24 

Описание патента на изобретение SU651647A3

тёльно из группа, содержащей 2-этоксн-9-{п--этйлфенйл)-2,6-диметилнонан и 2-3TOKqH-9- (гг-изопропилфенил)-2,6- . -диметилнонан. В ростбвуИ среду вносят 0,00040,0245 ч.-млн. соединения формулы (I),

Данное изобретение относится,в час -ности к получению арилтерпеноидгных соединений, активных к домашней мухе (Musca doraestica L), к лицевой мухе (Musca.autumnalis Degecz), к жигалке обыкновенной (Stomoxys cafccitrans L), к жигалке коровьей (Hacmatobia irritans L ) и к комару (Anophe-les guadrimacu; atus) . Для опытов используют следующие соединения: 2-метокси-9 - (п,-этилфенил) -2,6-дйметилнонан (I I) ; 2-этокси-9- (п-этйлфенил),б-димётйлнонан (№ 2); 2-мет6ксй-9- (п-изопропилфенил)-2,б-диметйлнонак (№3); 2-этокси-9-(пл-йШогтропилфёнйл)-2,6-диметиЛнонан, № 4) ; г мётокси-9-.(п,-Метилфенил) -2,6-диметилнонан (№ 5) ; 2-этокси-9-(п,-мётилфеиил)-2,б-диметилнонан ( 6); 2 Метокси-9- (п-1г-пропилфенил)-2,6-диметилнонан (№.); 2-этокси-9-(п-а-пропилфенил)-2,6-диметилнонан {№ 8); 2-метокси-9- (п-втор-бутилфенил) -2, 6-диметилнонан (№ 9); 2- этокси-9(а.-втор-бутилфенил)-2,б-диметилнонан (№ 10); 2-метил 9-(гг-трет-бутилфенил) -2,6-диметилнонан (№ Ц); 2-этокси-. -9-(а-трет-бутилфенил)-2,б-диметилнонан (№ 12),

Все эти соединения испытывают путем нанесения непосредственно на куколки насекомых, хотя некоторые из

них испытыва1бт путем введения в корм домашним животным и путем распыления соёйинений на специальные лотки, с©держащие искусственную среду для роста насекомых. ; Активность ювенильного гормона у арйлтерпеноидных соединений, введеннвх в естественную среду для роста мух представлена в табл. 1.

Таблица 1

Продолжение табл.1

Похожие патенты SU651647A3

название год авторы номер документа
Способ получения 2-метокси-2,6-диметил-9-( @ -изопропилфенил)нонана 1981
  • Джеффри Дин Роббинс
SU1192611A3
Способ получения 8-метокси-4,8-диметил-1-(4-изопропилфенил)-нонана (его варианты) 1984
  • Камбиз Явдани
  • Вилльям Джозеф Велч
SU1407396A3
Способ получения пиридилпропилтиокарбонатных производных 1983
  • Рэйман Янг Ванг
SU1238731A3
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ЗАЩИТЫ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ ОТ ПАРАЗИТОВ (ВАРИАНТЫ), КОМПОЗИЦИЯ, ПРИГОДНАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ЗАЩИТЫ ЖИВОТНЫХ ОТ ПАРАЗИТОВ (ВАРИАНТЫ), СОЕДИНЕНИЕ ДИСУЛЬФОНИЛМЕТАНА, СОЛЬ СОЕДИНЕНИЯ ДИСУЛЬФОНИЛМЕТАНА 1993
  • Дэвид Айра Викайзер
RU2133091C1
Инсектицидная композиция 1982
  • Эсмеральда Реселла Шерман
SU1169517A3
СЛОЖНОЭФИРНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ ВРЕДНЫХ НАСЕКОМЫХ НА ЕГО ОСНОВЕ, СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ВРЕДНЫХ НАСЕКОМЫХ 1998
  • Ивасаки Томонори
  • Сугано Масайо
RU2205182C2
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕНИЙ СНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ 1994
  • Майкал Эдвард Флаф
RU2146140C1
Способ получения иминооксазолидинов или их гербицидно эффективных аддитивных солей с хлористоводородной кислотой 1988
  • Рэймонд Энтони Феликс
SU1681726A3
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОТИОФОСФАТА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, НЕМАТОДАМИ ИЛИ КЛЕЩАМИ 1994
  • Ютака Йосии
  • Сигеру Сайто
  • Йосиказу Итох
  • Мицуру Сасаки
RU2124018C1
Способ получения ацилированных дикетоновых соединений 1985
  • Джеймс Брайан Хитер
  • Памела Деним Милано
SU1697591A3

Реферат патента 1979 года Способ борьбы с насекомыми

Формула изобретения SU 651 647 A3

Выведено из контрольного ингиб J.Econ, Entemog, 18, 265-267, 192 Как видно из таблицы, испытуемые соединения обладаю довольно высокой активнЬст ью по отношению к лицевой мухе при испытании путем засева личинок для яичек в естественной ростовой среде для мух по предлагаемому способу. Соединения (1 и 2) показывают высокую активность по отношению к коровьей жигалке. Ввиду того, что .лицевая муха обычно более устойчива, ,че(л жигалка коровья к .соединенийй, вызывающим иизг-ибирование созревания насекомых, и поскольку соединения: ; (3 и 4) обладают высокой активностью по .отношению к лицевой мухе, их не испытывают по отношению к жигалке коровьей, восприимчивость к Действию соединений, ингибирующих созревавшее насекомых, падает в ряду: комнатная муха, лицевая муха, жигалка обыкновенная, жигалка коровья.

0,5 0,25 О, 125

100

79

82 ) ния по формуле Эбботта, Для предотврагдения вылупливания остаточно местного нанесенияацетонового раствора-, содержсодего 0,1- 0,01 мкг каждого из шести соединений, для куколок жигалки обыкновенной и комнатной мухи. . Результаты рпытов с использованием вскармливанйя (соединений 2 и 4) показаны в табл. 2. В этих опытах крупный-рогатый скот вскармливают ё течение недели, ио навоз для опытов собирают только в последние пять дней недели испытаний. : . .,. Развитие лицевых мух, комнатных , мух, жигалки обыкновенной и жигалки , .коровьей На фекалиях крупного рогатого скота, получающего с кормом 3-арйлтерпеноидных соединений,представлено в табл.2. . . . , ; Т а б л и ц а 2

6516478

) Выведено из контрольного ингибирования. ) Концентрации, полученные при разбавлении 1 ч.фекалий крупного рогастого скота, получающего с пищей 0,5 мг Соединения, 1 ч. контрольных фекалий.

) Концентрации, полученные при разбавлении 1 ч. фекалий крупного рогатого скота, получающегЬ с пищей 0,5 мг соединений, 3 ч. контрольных фекалий.

Как видно из таблицы, соединение (4) имеет наибольшую активность по отношению ко всем четырем видам мух.

Продолжение табл.2

Развитие -жигалки обыкновенной и комнатной мухи на среде, обработанной распылением 3-арилтерпеноидных соединений, представлено в та.бл. 3.

Таблица 3

Продолжение табл. 3

2-ЭТОКСИ-9- (п-этилфенил) -2 6-диметилнонан; 2-метокси-9-(а-изопропилфенил)-2, б-диметилнонан; 2-этокси 9- (п,- изопропилфенил):-2, б-диметилнонан; 2-метокси-9- (Пг-вт6р-бутилфенил)-2,6-диметилнонан; и 2-этокси-9-(п,-втор-бутилфенил)-2,6-диметилнонан,

6.Способ по ПП.1 и 5, о т л Ичающийся тем, что соединение выбрано из группы, содержащей 2-этокси-9-(а-этилфенил)-2,6-диметилнонан и 2-этркси-9-(а-изопропилфенил)-2,6-диметилнонан.7.Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с целью ингибирования вылупленйя куколок комара йида Anopheles guadrimacuEatus f

в poctoByiq среду вносят соединение общей формулы (I).

8,Способ по ПП.1 и 7, о т л ичающийся тем, что в ростовую среду вносят 0,0004-0,0245 ч./млн. соединения формулы I,

9.Способ по ПП.1, 7 и SjO т л ичающийся тем, что соединение выбрано из группы,, содержащей 2-метокситЭ- (дг-этилфенил)-2,6-диметилнонан; 2-ЭТОКСИ-9-(п,-этилфенил)-2,6-диметилнонан; 2-метокси-9-(п изопропилфенил)-2,6-диМетилнонан; и 2-этокси-9-(п-изопропилфенил)-2,6-диметилнонан. . Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1.Патент США 3786153,

кл. А 01 N 9/24, А 01 N 9/28, 1974.

2.Патент США 3835578, кл. А 01 М 1/20, 1974.

SU 651 647 A3

Авторы

Мейер Шварц

Ричард Райт Миллер

Джеймс Элберт Райт

Даты

1979-03-05Публикация

1975-12-26Подача