Способ получения нитрата индия Советский патент 1979 года по МПК C01G15/00 

го окисяенйя, т.е. растворение металла в смеси раз6дШ1ениая азотная кислота перекись водорода происходит без выделе ния окислов азота. В отсутствии переквси водорода мёташгаческвй индий практя чески не растворяется в разбавленной азотной кислоте даже при кш1я« ент(. При конпеитравни раствора азотной .кислоты сшлше 25 мйс.%ННО| носледаяя начинает BenocpeiKTBeHHo реагировать с металлическим индием . с шлделенвем окислов азота Зп- 6HMO5 - Зп (NOj BNO2v3H2C i Т.е. ори конвевтраиии азотной кислоты 25. мас.% цель изобретения исключение в&шеленяя окислов азота ив достигается. Использование опя растворения ме талшческого инОзя растворов азотной кж лоты с концентрацией менее 1р мас.% HNOj практически нецелесообразно, так как в йтоМ случае скорость растворения образовавшейся пленке окиси индяя сильпо замедляется. Расход nepeicBCB водорода аа 1.2% больше, чем требуется по реакции: 23п(МО,|1э1-6Н2О 3H.jOj,f6HNOjПровесе получа(шя нитрата внш1я по предлагаемому способу проводится следую щим обрезом. В стакан или колбу эадтружают метаялаческий индий а иосаедовательно воду, верекись вЬдорош и конпентр роватгую азотную кислоту. Ко шчество воды и коваентрированной азотной каслоиа берут из расчета получения 1СХ.25%-ного раствора азотнойКИСЛОТЫ с избыком от с е5шометрйй йо уравнению (4). Количест во ЗО%-.ной пёрекисв водорода берется с 1-.2%-ным вз&1ТК( от сггёзшометрни п уравнению (4). Растворенье металлвчеокого индия ведут при нагревании (вСХЮО с) до полного его растворенна. Перекись водорода можно добавлять в раст вор не всю сразу, а ввоотть ее небольшими порциями в процессе растворения. После растворен1яя всего индия раствор упаривают и выделяют нитрат индия. Пример, 5г металлического индия помешают в стакан, заливают 67 мл воды, 7 МП перекиси водорода и 9 мл 70%-ной азотной кислоты (концентраш1я азотной кислоты в растворе 10%, количество - избыток от стехиометрии по (4). Стакан устанавл1ь. вают на электроплитку н ведут растворение при нагревании. Весь инднй pacTBops ется через 4,5 ч. После упарки и крис аппизации получен кристаллогидрат нитрата индия. Выход по индию количественный (с учетом переработки маточных растворов). В процессе растворения окисльг азота не выделяются. Пример 2. В стакан загружают 5 г йнДкя, 15 мл воды, 7 мл 30%-ной перекиси водорода, 9 мл азотной кислоты (концентрация азотной кислоты в растворе 25 мас.%). Растворение ведут при нагревании. Весь индий растворился через 1,8 ч. Выделение окислов азота не наблюдалось. П р н м е р ,3. (в цеховых условиях). В колбу емкостью 5 л загружают 500 г индия металлического, заливают 2,4 п воды, 670 МП перекиси водорода и 880 мл 70%-ной азотной кислоты. Растворение индия ведут при нагревании -на йлигке в течение 6,0 ч. Выделение окислов азота не наблюдалось. После упарки раствора получено 1660 г цитрата индия состава On (N03)3 4,5 Н О соответствующего ТУ. Выход по индию составил 99,7% (о, 3%-пЬтери механические). В таблице приведены данные по рас ворению Металлического индвя в азотной кислоте различной концентрации.

156779

2/51579

3500 2400 670 880

4,5

Отсутствует Отсутствует 1,8 6,0 Отсутствует

Предлагаемый способ наряду с сосвальным 94|фектом (отсутствие загрвэя нвя окружающей среды окислами азота в улучшение условий труда) дает и економический 8ффект за счет уменьшения рао хода азотной кислЬты.

Формула изобретения tf

..Способ получения нитрата индия расг ворением металлического индия в азотной

652116

Продолжение таблицы

киблоте при нагревания, упариванием по лученного раствора в к{жсталлизааией, отлн чающийся тем, что, с целью устранения выделения окислов азота, растворение npoiKMUt смесью 1О азотной кислоты с верекисью водорода,

Источники И1{форма1ши, принятые во внимание при ехсп ртязе

1. неоргавической химии 15(10), 2651, i970.